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HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠模型在高效治療性抗體新藥研發(fā)中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):142 發(fā)布日期:2024-3-25  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

全人源抗體藥物因其高親和力、高特異性、毒副作用小的特點(diǎn),克服了動(dòng)物源抗體及嵌合抗體的諸多缺點(diǎn),已成為治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢(shì)。全人源化小鼠產(chǎn)生的全人源抗體具有低免疫原性和高親和力等特點(diǎn),且生產(chǎn)靈活,體內(nèi)抗體成熟過程完整。

基于國內(nèi)創(chuàng)新性全人抗體藥物研發(fā)的需求,賽業(yè)生物憑借扎實(shí)的技術(shù)創(chuàng)新實(shí)力,自主開發(fā)了HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠,能夠在體內(nèi)產(chǎn)生具有高親和力和低免疫原性的全人源化抗體,極大加快抗體發(fā)現(xiàn)和新藥研發(fā)過程,這一點(diǎn)已經(jīng)得到了多家跨國藥企、生物制藥公司、科研學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的驗(yàn)證。

 

HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠

HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠模型重鏈構(gòu)建策略示意圖

一.HUGO-Ab全人源化抗體小鼠模型優(yōu)勢(shì)

開發(fā)更高人源化抗體

V(D)J全人源化抗體重鏈序列
免疫球蛋白可變區(qū)全人源化

具有更豐富的抗體序列多樣性

全人源化的可變區(qū)V(D)J重排產(chǎn)生豐富的抗體序列
應(yīng)對(duì)抗原刺激,與野生小鼠一樣的免疫應(yīng)答

篩選高親和力抗體藥物分子

能產(chǎn)生pM級(jí)高親和力抗體分子
與對(duì)標(biāo)抗體相當(dāng)?shù)腷inding親和力
與對(duì)標(biāo)抗體相當(dāng)?shù)腷locking親和力

采用更靈活的商業(yè)模式

授權(quán)使用
共同開發(fā)

二.HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠模型驗(yàn)證數(shù)據(jù)

HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠針對(duì)抗原產(chǎn)生高效免疫反應(yīng)
對(duì)PDL1抗原產(chǎn)生高效價(jià)的免疫反應(yīng)

HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠經(jīng)過抗原免疫后,血清效價(jià)均達(dá)到了256K以上,且與野生型小鼠具備相當(dāng)?shù)难逍r(jià),說明HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠具有較強(qiáng)的免疫應(yīng)答能力。

 

HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠
PD-L1免疫血清效價(jià)檢測(cè)

注:HUGO-119,HUGO-131,HUGO-135為HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠;WT-C57-1,WT-C57-2為野生型C57BL/6NCya小鼠;WT-Ba-1,WT-Ba-2為野生型BALB/c小鼠。

產(chǎn)生豐富多樣的全人源抗體序列
通過免疫HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠,產(chǎn)生了多樣性豐富的全人源抗體重鏈及輕鏈序列。

 

HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠

全人源抗體重鏈及輕鏈序列
獲得高親和力的抗體序列分子

HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠

anti-PDL1候選分子體外分析

注:HU001-01,HU001-02為HUGO-Ab™小鼠來源的候選分子;Atezolizumab為對(duì)標(biāo)抗體
 
HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠

anti-B7H3候選分子體外分析

注:HU002-01,HU002-02為HUGO-Ab™小鼠來源的候選分子;Ombortamab為對(duì)標(biāo)抗體。

HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠與人IGH V(D)J Germline相似的基因重排頻率
HUGO-Ab™小鼠中IGH和IGK V(D)J基因的重排發(fā)生頻率分別與人體中IGH、IGK V(D)J Germline基因的重排發(fā)生頻率相接近。

 

HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠

HUGO-Ab™小鼠中IGH & IGK V(D)J基因的重排發(fā)生頻率對(duì)比

HUGO-Ab™全人源抗體鼠B細(xì)胞發(fā)育水平檢測(cè)
與正常野生型小鼠相比,HUGO-Ab™小鼠的免疫系統(tǒng)B細(xì)胞發(fā)育并無異常。

 

HUGO-Ab™全人源化抗體小鼠

HUGO-Ab™小鼠的免疫系統(tǒng)B細(xì)胞發(fā)育水平對(duì)比

發(fā)布者:賽業(yè)(蘇州)生物科技有限公司
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