重度免疫缺陷鼠C-NKG的介紹及在人免疫系統(tǒng)重建研究中的應(yīng)用
多重身份的重度免疫缺陷鼠C-NKG，由于實(shí)力與人氣兼具，商業(yè)價(jià)值一路飆升，多次承擔(dān)并順利完成了以下幾項(xiàng)重大的科研任務(wù)
01 新學(xué)期化身科研福利官
02 差點(diǎn)和ChatGPT成為直播間合作partner
03 官宣「HuHSC免疫系統(tǒng)重建」活動代言大使
現(xiàn)如今再次拿下新的廣告代言「皮下成瘤CDX模型」
那么，C-NKG小鼠又是什么來頭呢？
這是一款重度免疫缺陷小鼠，由賽業(yè)生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研發(fā)，隨著年齡的增長，其T和B細(xì)胞泄漏的發(fā)生率極低；且淋巴瘤的發(fā)生率極低，可用于長期和短期實(shí)驗(yàn)。
C-NKG小鼠用于人免疫系統(tǒng)重建研究（以PBMC為例）
a.生存曲線
huPBMC-C-NKG小鼠生存曲線
在移植后35天左右，huPBMC-C-NKG小鼠隨著移植物抗宿主�。℅vHD）的出現(xiàn)而逐漸開始死亡。
b. 人源白細(xì)胞重建比例
移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD45+細(xì)胞的含量變化
移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源白細(xì)胞的含量逐漸增加，3周后人源CD45+細(xì)胞的平均比例維持在50%左右。
c.人源T細(xì)胞重建比例
移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD3+T細(xì)胞的含量變化
在人源PBMC移植3周后，C-NKG小鼠體內(nèi)約95%-100%的hCD45+細(xì)胞為hCD3+T細(xì)胞，表明huPBMC-C-NKG小鼠人源免疫系統(tǒng)重建以T細(xì)胞為主。
d.GvHD反應(yīng)
人源PBMC移植C-NKG小鼠后GvHD評分及小鼠體重變化
人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，在28d左右開始出現(xiàn)GvHD現(xiàn)象，小鼠體重明顯下降，45d后體重降低超過20%。
e.利用huPBMC-C-NKG模型進(jìn)行抗GvHD藥效評價(jià)
利用huPBMC-C-NKG模型進(jìn)行抗GvHD藥效評價(jià)
huPBMC-C-NKG小鼠可用于GvHD藥物評價(jià)以及靶點(diǎn)在T細(xì)胞的腫瘤免疫治療（雙特異性抗體、免疫檢查點(diǎn)抑制劑）研究。（Treatment A、Treatment B、Treatment C和Treatment D均指不同的抗GvHD藥物處理，藥物來自第三方客戶）
f.基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗藥效學(xué)評估
基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗藥效學(xué)評估
人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，進(jìn)行血液瘤AML荷瘤實(shí)驗(yàn)，并用mRNA疫苗抑制腫瘤的生長。結(jié)果顯示，mRNA疫苗對血液瘤具有明顯的抑制作用。
相關(guān)小鼠模型推薦
不僅是C-NKG小鼠，其他免疫缺陷模型也頗有門道。在選擇免疫缺陷鼠時(shí)根據(jù)不同研究類型，需要考慮具體使用哪種類型的模型？接種的腫瘤細(xì)胞的生長特性如何？是免疫學(xué)研究還是腫瘤學(xué)研究？
為助力新藥研發(fā)，賽業(yè)生物可為科研人員提供C-NKG、NOD-Scid、CB17-SCID、Rag1 KO、Rag2 KO、Tcra KO等多類型免疫缺陷小鼠模型，方便且高效，總有一款適合你。同時(shí)，也可以根據(jù)項(xiàng)目需求，提供人源免疫系統(tǒng)重建、人源腫瘤細(xì)胞系異體移植等服務(wù)。
|
產(chǎn)品編號 |
產(chǎn)品名稱 |
品系背景 |
研究應(yīng)用 |
|
C001316 |
C-NKG |
NOD-Scid |
腫瘤；免疫；自身免疫性疾�。幻庖咧委熞呙�；GvHD/移植；安全性評估等相關(guān)研究 |
|
C001070 |
NOD-Scid |
NOD |
同種移植和異種移植；腫瘤免疫學(xué)及炎癥研究；糖尿病和肥胖；血液學(xué)研究 |
|
C001071 |
CB17-SCID |
CB17SC |
免疫學(xué)；病毒學(xué)；單克隆抗體制備；腫瘤生物學(xué)；自身免疫性疾病研究 |
|
C001197 |
Rag1 KO |
C57BL/6N |
免疫系統(tǒng)相關(guān)疾病研究；荷瘤模型的建立；免疫系統(tǒng)缺陷；癌癥；毒理學(xué)等相關(guān)研究 |
|
C001324 |
Rag2 KO |
C57BL/6J |
免疫系統(tǒng)相關(guān)疾病研究；荷瘤模型的建立；免疫系統(tǒng)缺陷；癌癥；毒理學(xué)等相關(guān)研究 |
|
C001367 |
B6RG |
C57BL/6J |
免疫系統(tǒng)缺陷；癌癥；毒理學(xué)；異種移植等相關(guān)研究 |
|
C001332 |
Tcra KO |
C57BL/6J |
免疫學(xué)；炎癥；自身免疫性研究 |
|
C001342 |
B6J-Ighm Ighd-DKO |
C57BL/6J |
免疫學(xué)；炎癥；自身免疫性研究；B細(xì)胞缺失等相關(guān)研究 |
|
C001343 |
BALB/c-Ighm Ighd-DKO |
BALB/c |
免疫學(xué)；炎癥；自身免疫性研究；B細(xì)胞缺失等相關(guān)研究 |
|
C001340 |
B6-Ighm KO |
C57BL/6J |
免疫學(xué)；炎癥；自身免疫性研究；B細(xì)胞缺失等相關(guān)研究 |
|
C001341 |
BALB/c-Ighm KO |
BALB/c |
免疫學(xué)；炎癥；自身免疫性研究；B細(xì)胞缺失等相關(guān)研究 |
|
C001344 |
B6-Ighj KO |
C57BL/6J |
免疫學(xué)；炎癥；自身免疫性研究；B細(xì)胞缺失等相關(guān)研究 |
|
C001345 |
BALB/c-Ighj KO |
BALB/c |
免疫學(xué)；炎癥；自身免疫性研究；B細(xì)胞缺失等相關(guān)研究 |
|
C001390 |
B6-IgG1 KO |
C57BL/6J |
IgG1缺陷��；IgG缺乏相關(guān)低丙種球蛋白血癥；免疫球蛋白G（IgG）機(jī)制和功能研究 |
|
C001394 |
B6-IgA KO |
C57BL/6J |
選擇性免疫球蛋白A（IgA）缺乏癥；IgA缺乏相關(guān)自身免疫病和過敏性疾�。幻庖咔虻鞍譇（IgA）機(jī)制和功能研究 |
|
C001213 |
Il12a KO |
C57BL/6N |
心血管疾�。蛔陨砻庖卟�；感染類疾病；免疫細(xì)胞和系統(tǒng)研究 |
|
C001214 |
Il12rb1 KO |
C57BL/6N |
自身免疫��；感染類疾病；免疫細(xì)胞和系統(tǒng)研究 |
|
C001374 |
B6-Il2rg KO |
C57BL/6J |
腫瘤學(xué)；免疫學(xué)；傳染病學(xué)；干細(xì)胞生物學(xué) |
|
C001215 |
Alox5 KO |
C57BL/6J |
造血調(diào)控；髓系白血病病理；動脈粥樣硬化機(jī)制；免疫與炎癥反應(yīng)調(diào)控；血液腫瘤研究 |
- 小鼠模型在揭示平滑肌細(xì)胞對主動脈疾病的起源依賴性易感性中的應(yīng)用
- 利用 CRISPR/Cas9 技術(shù)構(gòu)建基因敲除小鼠的實(shí)驗(yàn)流程
- 小鼠模型在揭示免疫檢查點(diǎn)LAG3新機(jī)制中的應(yīng)用，為精準(zhǔn)治療提供新策略
- 分子膠&PROTACs熱門靶點(diǎn)CRBN的介紹及其在臨床研究中的應(yīng)用
- 廣譜抗炎藥新靶點(diǎn)：NLRP3抑制劑的作用機(jī)制及人源化小鼠模型的介紹
- MedComm案例解讀：全球首例TDRD6基因變異男性不育獲成功治愈
- 文獻(xiàn)解讀：迷走神經(jīng)調(diào)控腸道免疫細(xì)胞遷移并影響腦出血預(yù)后的機(jī)制
- 炎癥性腸病免疫系統(tǒng)人源化小鼠模型造模方法介紹及應(yīng)用
- 南模生物邀您相約華東第17屆實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)學(xué)術(shù)交流會
- 南模生物大/小鼠實(shí)驗(yàn)操作線下培訓(xùn)班第二輪報(bào)名通知
- 南模生物邀您相約第二屆自免藥物及療法論壇
- 高品質(zhì)實(shí)驗(yàn)爪蟾上新！北京海威磐石獲準(zhǔn)進(jìn)口非洲爪蟾
- 賽業(yè)直播：從退行性疾病小鼠模型到新型AAV遞送突破
- 南模講座預(yù)告：誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)技術(shù)及應(yīng)用前景
- 賽業(yè)講座：免疫重建小鼠在腫瘤免疫治療研究中的應(yīng)用
- 南模直播預(yù)告：抗體藥物偶聯(lián)物（ADCs）的最新進(jìn)展
