基因克隆與定點突變技術服務

基因克隆(gene cloning)

基因克隆是70年代發(fā)展起來的一項具有革命性的研究技術,可概括為∶分、切、連、轉、選。"分"是指分離制備合格的待操作的DNA,包括作為運載體的DNA和欲克隆的目的DNA;"切"是指用序列特異的限制性內(nèi)切酶切開載體DNA,或者切出目的基因;"連"是指用DNA連接酶將目的DNA同載體DNA連接起來,形成重組的DNA分子;"轉"是指通過特殊的方法將重組的DNA分子送入宿主細胞中進行復制和擴增;"選"則是從宿主群體中挑選出攜帶有重組DNA分子的個體�；�因工程技術的兩個最基本的特點是分子水平上的操作和細胞水平上的表達,而分子水平上的操作即是體外重組的過程,實際上是利用工具酶對DNA分子進行"外科手術"。一般來說,基因克隆技術包括把來自不同生物的基因同有自主復制能力的載體DNA在體外人工連接,構建成新的重組DNA,然后送入受體生物中去表達,從而產(chǎn)生遺傳物質和狀態(tài)的轉移和重新組合。因此基因克隆技術又稱為分子克隆、基因的無性繁殖、基因操作、重組DNA技術以及基因工程。

基因定點突變

基因突變是指由于DNA堿基對的置換、增添或缺失而引起的基因結構的變化,亦稱點突變。在自然條件下發(fā)生的突變叫自發(fā)突變,由人工利用物理因素或化學藥劑誘發(fā)的突變叫誘發(fā)突變�；�因突變是生物變異的主要原因,是生物進化的主要因素。在生產(chǎn)上人工誘變是產(chǎn)生生物新品種的重要方法。根據(jù)基因結構的改變方式,基因突變可分為堿基置換突變和移碼突變兩種類型。

服務要求

1)請您通過EMAIL提供需要進行突變基因和克隆基因的全部詳細序列;

突變前序列請標注為:wild sequence

突變后序列請標注為:mut sequence

2)請?zhí)峁┩蛔兒涂寺』�因的詳細背景資料;

如:突變前的測序結果,使用何種限制酶切位點,克隆于何種載體。

3)說明實驗的具體要求。

4)簽定必要的技術保密合同。

操作程序

1)我們將首先對測序結果進行分析,然后設計突變方案。

2)根據(jù)突變方案設計合成突變引物,進行基因突變實驗的PCR反應,克隆變異體。

3) 進行DNA測序驗證突變序列的正確性。

4) 提供實驗結果,包括實驗操作規(guī)程,突變用引物,質料變異體以及含有該質料的菌種,測序結果等。

歡迎詳詢熱線 19931682702