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近紅外二區(qū)小動物活體成像應(yīng)用:研發(fā)X光激發(fā)的NIR-II余輝發(fā)光材料

瀏覽次數(shù):803 發(fā)布日期:2022-5-7  來源:锘海生命科學(xué)

背景介紹

​傳統(tǒng)的熒光(Fluorescence)組織成像,是將成像組織置放于不斷發(fā)射特定波長的光源照射下進行。受同一個光源照射影響,周圍的組織自體同樣會產(chǎn)生熒光,稱為背景熒光。背景熒光的存在將使得信噪比下降,不利于對目標(biāo)組織進行成像。因而近幾年,科研工作者開始尋求一種新的發(fā)光成像——余輝發(fā)光(Persistent luminescence)。

余輝發(fā)光是物體在照射光源并撤去光源后,持續(xù)發(fā)光的現(xiàn)象。因為發(fā)光時不再接受光源照射,因而在應(yīng)用于組織成像時,能夠減少自體熒光背景的影響,提高信噪比(圖1)。


 

圖1 熒光和余輝發(fā)光的原理對比圖(藍色箭頭為激發(fā)光;綠色箭頭為散射光;紅色箭頭為發(fā)射光;褐色箭頭為背景熒光。強度可參考箭頭粗細(xì))

盡管余輝發(fā)光有如此明顯的優(yōu)勢,目前涉及的材料仍有以下幾個問題:1、材料主要為大型晶體,涉及極端高溫的合成環(huán)境并缺乏納米結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)上的可調(diào)性;2、材料成像多為可見光和NIR-I,成像深度有限;3、激發(fā)材料發(fā)光的波長多為可見光或紫外,能量低,不利于材料能量富集;4、一些可富集高能量的由X光激發(fā)的材料所發(fā)射的波長在可見光和NIR-I范圍內(nèi),成像深度同樣有限。
 

材料研發(fā)

針對以上問題,Peng Pei等人通過在NaGdF4、NaGdF4納米粒子中加入鑭系元素?fù)诫s劑,成功合成出了X光激活的余輝發(fā)光納米粒子(Persistent luminescence nanoparticles,PLNPs)。通過調(diào)整加入的元素種類,使得PLNPs具有可調(diào)諧性,且均在NIR-II波段內(nèi)(圖2)。


圖2 通過摻入不同的稀土元素(Er、Tm、Ho、Nd)調(diào)整納米粒子在NIR-II波長段的發(fā)射波長
 

材料優(yōu)化

文章中涉及的主體材料有NaYF4、NaGdF兩種,因而可優(yōu)化的方向非常多。作者首先將作為主體的NaGdF4、NaGdF4 同時應(yīng)用于一個納米粒子中,形成殼核結(jié)構(gòu)。之后對納米粒子的摻雜劑濃度、核體積、殼厚度、結(jié)晶相(Crystalline phase)、主體基質(zhì)(Host matrix)等性質(zhì)進行的考察。其中對于主體基質(zhì),作者發(fā)現(xiàn)殼核使用同一種主體材料(NaYF4或NaGdF4)將獲得更高的納米粒子發(fā)光強度。這可能是由于同一種主體材料原子大小相同,使得晶體的缺陷(Defect)更少。
 

體內(nèi)成像

優(yōu)化后的Er-PLNPs進行了小鼠的腹部血管成像和輸尿管成像測試。在腹部血管成像測試中,相對于熒光成像,余輝發(fā)光成像獲得了更高的腫瘤/正常組織亮度比(T/N ratio),尤其在注射后的5 min時,可達到熒光成像信噪比的3.7倍。而在輸尿管成像測試中,作者在小鼠腎盂部位注射后,腎盂、輸尿管和膀胱都能夠在NIR-II成像中觀察到,其T/N比相對于熒光成像達到了4.1倍。


 

圖3 余輝發(fā)光納米粒子(上)與熒光納米粒子(下)分別在注射后 5、10、20 min 得到的NIR-II成像

圖4 余輝發(fā)光納米粒子(紅)與熒光納米粒子(藍)注射后的腫瘤與正常組織信號強度比(T/N ratio)
 

小結(jié)

憑借可調(diào)諧的NIR-II成像波長、高信噪比、高分辨率、低細(xì)胞毒性等特點,Peng Pei等人的成果大大拓展了現(xiàn)有X光激發(fā)的余輝發(fā)光材料的種類和應(yīng)用場景。但同時,發(fā)光效率仍有待提高,降低用于激發(fā)的X光劑量使其達到安全門檻也是今后拓展研究的重要方向。
 

參考文獻

[1] Pei, P., Chen, Y., Sun, C. et al. X-ray-activated persistent luminescence nanomaterials for NIR-II imaging. Nat. Nanotechnol. 16, 1011–1018 (2021).

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