實驗流程
應用方向
細胞層面的組織結(jié)構(gòu)異常復雜,由不同的細胞表型組成,每一種細胞在生理/疾病過程中都在執(zhí)行著不同的生化過程。這種變化只有通過對組織進行原位分析,
才能最直接和準確的發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)的分子變化,進而更好的理解背后所對應的生理/疾病機理,深度空間代謝組學正是針對不同細胞表型分子層面變化的分析利器。
1.臨床醫(yī)學——圖像數(shù)字化,病理/分型輔助診斷更全面
通過深度空間代謝組學對肺腫瘤組織進行分析,獲取關(guān)鍵代謝物在腫瘤進展中的空間變化特征,從而進行輔助診斷。
2.生命科學——代謝網(wǎng)絡直觀呈現(xiàn),生長發(fā)育/標志物研究更深入
小鼠腦組織中不同區(qū)域脂質(zhì)隨著生理過程發(fā)生變化。
3.靶向空間代謝組
靶向檢測藥物/目標代謝物在各組織中的分布,利用圖像及質(zhì)譜數(shù)共同判斷藥物是否精準釋放及釋放效果是否符合預期,或者驗證目標代謝物在生理病理過程中是否伴隨空間變化。
數(shù)據(jù)分析
更多個性化空間分析等您探索:
· 聚類區(qū)域差異特征分析
· 目標區(qū)域差異特征分析
· 代謝物生物信息學分析
技術(shù)優(yōu)勢
· 多維度分離:傳統(tǒng)空間代謝組學分子激發(fā)后直接進入質(zhì)譜檢測,分離維度單一。中科新生命基于對離子淌度捕集(Trapped Ion Mobility Spectrometry,TIMS)技術(shù)的熟練運用,現(xiàn)將TIMS應用于深度空間代謝組學,增加“淌度譜”分離維度,搭配代謝物淌度數(shù)據(jù)庫,全面提升檢測準確度和深度。
圖 淌度分離——進入質(zhì)譜前離子在氣流和電場力的帶動下逐步分離
· 更靈敏、高效的代謝物離子化策略:深度空間代謝組借助革新性MALDI 2離子源系統(tǒng)的獨特”后電離”技術(shù),對代謝物分子連續(xù)進行兩次電離,全面提升檢測深度,總檢測feature數(shù)突破2000。
圖 腦組織實測項目結(jié)果展示
相比傳統(tǒng)MALDI成像系統(tǒng),MALDI-2顯著提升整體代謝物信號強度1-3個數(shù)量級,原本難以檢測的代謝物分子和低豐度代謝物清晰成像。
· 集成化數(shù)據(jù)處理工作站:引入全球領(lǐng)先的質(zhì)譜成像數(shù)據(jù)分析軟件SCiLS™ Lab,數(shù)據(jù)可視化,一鍵處理,工作邏輯穩(wěn)定可靠,集成功能豐富,分析結(jié)果無縫接入,簡單可調(diào),給您帶來優(yōu)質(zhì)快速的數(shù)據(jù)處理體驗。
圖 SCiLS™ Lab分析界面——一鍵式成像分析
送樣建議
樣本分類 |
樣本類型 |
樣本大小 |
樣本要求 |
動物組織 |
腫瘤組織;腦組織;腎臟組織等 |
建議1 cm2以內(nèi)
超出請?zhí)崆芭c我們聯(lián)系 |
新鮮成型的組織樣本;
送樣前應除去血液、體液殘留、保持樣本干燥;
未進行HE染色、熒光標記,保護液浸泡。 |
植物組織 |
根、莖、葉、種子等 |
植物樣本請?zhí)崆芭c我們聯(lián)系 |
新鮮成型的組織樣本;
送樣前應除去多余的水分,保持樣品干燥;
含水量不可超過80%。 |
切片 |
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建議1 cm2以內(nèi)
超出請?zhí)崆芭c我們聯(lián)系 |
需使用bruker MALDI 2專用導電載玻片,開展項目前請與我們聯(lián)系獲取
建議總大小不超過15mm*65mm,一塊載玻片上可以放置多個切片。
切片樣本如需HE染色,請同時寄送對應備份樣本 |
其它樣本 |
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請?zhí)崆奥?lián)系評估 |
樣本類型 |
推薦重復數(shù) |
臨床樣本/大型動物 |
5個以上生物學重復 |
動物模型(大/鼠) |
3個以上生物學重復 |
植物 |
5個以上生物學重復 |
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