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2132 次 STED標記技術的發(fā)展歷史和應用優(yōu)勢 2024-9-21
從理想到現(xiàn)實：一個追光者的STED使用史李曉明（上海科技大學）科學和技術的關系是科學史專家們喜歡討論的課題，它們互相融合、互相促進、互相激發(fā)，一起促進了社會的進步。傳統(tǒng)的科學史專
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23 次 骨肉瘤與巨噬細胞相互作用的IL-8經(jīng) FAK 促進瘤生長轉(zhuǎn)移 2025-4-8
Pivotal role of IL-8 derived from the interaction between osteosarcoma and tumor-associated macrophages in osteosarcoma growth and metastasis via the FAK pathwaySubject terms: Bone
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90 次 NETosis 驅(qū)動高血壓患者血壓升高和血管功能障礙 2025-4-7
NETosis Drives Blood Pressure Elevation and Vascular Dysfunction in HypertensionKeywords: extracellular traps; histones; hypertension; neutrophils; protein-arginine deiminase type
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181 次 微生理系統(tǒng)產(chǎn)生的剪切力可減少關節(jié)炎3D模型中TNF-α介導的軟骨損傷 2025-4-1
Microphysiological System-Generated Physiological Shear Forces Reduce TNF-α-Mediated Cartilage Damage in a 3D Model of ArthritisKeywords: TNF‐α; articular cartilage br
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118 次 慢病毒載體下游純化工藝的突破與挑戰(zhàn) 2025-3-31
嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法在腫瘤治療領域取得了突破性進展，而慢病毒載體（Lentiviral Vector, LV）作為基因遞送系統(tǒng)的核心原材料，其下游純化工藝的優(yōu)化直接關系到治療的安全性和經(jīng)濟性。
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146 次 果聚糖測定方案K-FRUC(含重組菊粉酶和左旋糖酶)使用說明書 2025-3-31
果聚糖測定方案K-FRUC(含重組菊粉酶和左旋糖酶)每個試劑盒100次檢測AOAC方法999.03AACC方法32-32.01法典II類方法簡介:果聚糖被定義為一個或多個果糖基-果糖鍵構成大部分鍵的任何化合物1。這是指
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234 次 牙髓干細胞調(diào)節(jié)真皮成纖維細胞的炎癥小體通路和膠原沉積 2025-3-31
Dental Pulp Stem Cells Modulate Inflammasome Pathway and Collagen Deposition of Dermal FibroblastsKeywords: dental pulp stem cells; fibroblasts; fibrosis; inflammasome; inflammatio
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160 次 MP-SPR實時檢測癌細胞以及癌細胞在植入材料表面的黏附情況 2025-3-28
當植入物被引入體內(nèi)時，其表面會覆蓋蛋白質(zhì)和細胞，為了理解這些界面處的細胞分子相互作用，會利用多參數(shù)表面等離子體共振（MP-SPR）技術進行測試。實時的無標記平臺能夠?qū)崿F(xiàn)動態(tài)和靜態(tài)的流動條
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40 次 從RPT家兔熱原檢測到MAT等新型熱原檢測方法的演進與探索 2025-3-27
在醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量保證過程中，無菌檢驗是必不可少的。對于腸外藥品來說，避免出現(xiàn)發(fā)熱原至關重要。這些致熱物質(zhì)（內(nèi)毒素和非內(nèi)毒素）在標準滅菌過程中無法消除，一旦進入血液就會產(chǎn)生生物活性，
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243 次 WGBS揭示AtSAMS通過DNA甲基化植物花器官發(fā)育的表觀遺傳機制 2025-3-27
花器官是植物繁殖的關鍵結構，其發(fā)育受到嚴格的遺傳調(diào)控。ABC模型是解釋花器官發(fā)育的經(jīng)典理論，其中A、B、C、E功能基因分別調(diào)控萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊的形成。然而，這些基因的表達調(diào)控機制尚未
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248 次 PCR反應原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種在體外擴增特定DNA片段的技術。其基本原理是模擬DNA的自然復制過程，在體外利用DNA聚合酶實現(xiàn)DNA的快速擴增。PCR反應體系包括： 模板：待擴增的核
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221 次 可消化和抗性淀粉檢測K-DSTRS的原理和操作步驟 2025-3-26
可消化和抗性淀粉檢測（40次檢測）K-DSTRS簡介：專業(yè)用語，快速消化淀粉（RDS）、緩慢消化淀粉（SDS）和 Englyst1等人于1992年引入了抗淀粉酶淀粉（RS），以反映 體內(nèi)淀粉消化率。他們的工作，以
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169 次 抗性淀粉檢試劑盒K-RSTAR使用說明書 2025-3-25
抗性淀粉檢測程序（100 次/盒）K-RSTARAOAC 方法 2002.02AACC 方法 32-40.01CODEX 第二類方法產(chǎn)品介紹：根據(jù)定義，抗性淀粉（RS）是指不會被人類小腸中的酶水解的淀粉。抗性淀粉會進入大腸，在大
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95 次 Tenascin-X 介導血流誘導的 EndMT 和動脈粥樣硬化抑制 2025-3-25
Tenascin-X Mediates Flow-Induced Suppression of EndMT and AtherosclerosisKeywords: atherosclerosis; carotid arteries; endothelium; hemodynamics; inflammation; transforming growth f
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170 次 總氧自由基清除能力(ORAC)測試試劑操作說明 2025-3-24
一、測定原理ORAC 法(oxygen radical absorbance capacity，氧自由基吸收能力)是由 Cao 等在 Glazer 研究的基礎上發(fā)展起來的抗氧化能力的測定方法。它具有生物相關性強，可以通過改變自由 基和反
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170 次 Cell文獻：轉(zhuǎn)座子外顯化構成了一個受進化選擇的功能蛋白質(zhì)亞型儲庫 2025-3-24
轉(zhuǎn)座子（Transposable Elements，TEs），又稱轉(zhuǎn)座元件，指在基因組中能夠移動或復制，并可以整合到基因組新位點的一段DNA序列�？勺兗艚樱ˋlternative Splicing，AS），又稱選擇性剪接，是指從一
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246 次 熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關鍵影響因素解析 2025-3-24
熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測靈敏度是衡量其性能的核心指標，直接影響低濃度靶標的檢出能力。結合最新研究及行業(yè)實踐，檢測靈敏度主要受以下 5 大維
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199 次 芥菜籽過敏原 Sina1 激活腸上皮細胞與樹突狀細胞 2025-3-24
Mustard seed major allergen Sin a1 activates intestinal epithelial cells and also dendritic cells that drive type 2 immune responsesKWS：Mustard seed；Sin a1；intestinal epithelial
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276 次 α-淀粉酶檢測試劑盒(CERALPHA METHOD)K-CERA使用說明書 2025-3-21
α-淀粉酶檢測試劑盒(CERALPHA METHOD)K-CERA每個試劑盒100/200 次檢測AOAC方法2002.01AACC方法22-02.01ICC 標準 No. 303引言微生物α-淀粉酶在谷物制品中淀粉的改性以及谷物加工中應
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271 次 快速集成總膳食纖維檢測試劑盒使用說明書 2025-3-21
快速全組分總膳食纖維檢測程序（包括抗性淀粉和不可消化的寡糖）K-RINTDF（100次/盒）AOAC方法2017.16 國際谷物科技協(xié)會標準草案185產(chǎn)品簡介：國際食品法典委員會（CAC）于 2009 年 6 月 1通過的
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