作為構成神經(jīng)系統(tǒng)的基本結構和功能單位，神經(jīng)細胞的體外分離、培養(yǎng)在神經(jīng)科學研究中占據(jù)前沿地位。由于神經(jīng)元分離后不會再次分裂、增殖，因此在進行相關細胞實驗時，需要高效地制備高質(zhì)量原代神經(jīng)細胞保證實驗材料的供應。

然而神經(jīng)細胞的分離制備難度較大，相較于新生鼠，成年鼠腦的解離更復雜，需要機械和酶解聯(lián)合作用來降解細胞外基質(zhì)，同時大量的髓鞘碎片和紅細胞也會干擾下游實驗。

那么，如何快速制備高質(zhì)量的大/小鼠神經(jīng)細胞懸液樣本呢？接下來，我們從實驗儀器及材料、實驗步驟和實驗結果一一介紹，希望對你的實驗有所幫助。

實驗儀器及材料

瑞沃德 DSC-400單細胞懸液制備儀；

瑞沃德 HJ-400 加熱套；

瑞沃德 DHABE-5003大小鼠成年腦組織溫和酶解試劑盒；

瑞沃德 SCT-100組織處理管；

70μm 細胞濾器；

瑞沃德眼科手術器械；

細胞培養(yǎng)耗材、移液槍等。

實驗步驟

1、按照說明書要求，混合配置酶mix并37℃水浴激活。

2、剝離成年鼠（P>7）腦組織，暫存至盛有HBSS（含Ca2+和Mg2+）的培養(yǎng)皿中，用眼科鑷輕輕地將腦組織的血管盡可能去除。

盡可能剔除腦組織上的血管
 

3、將腦組織和酶mix放于組織處理管中，用剪刀將全腦簡單剪成4塊。
4、將組織處理管倒置至單細胞懸液制備儀上，安裝加熱套，運行程序 M_ABrain_Heater_2。

 

5、潤濕細胞濾器，過濾細胞懸液樣本，300×g ，離心10 min。

使用細胞篩過濾雜質(zhì)

6、轉移細胞樣本至15mL離心管，加入去碎片試劑后混勻，上層鋪預冷的PBS，3000×g， 4℃，升速為5，降速為3，離心10min，保留下層細胞后洗滌收集。
 

去除碎片，收集下層細胞

7、裂紅操作（可選）。
8、細胞計數(shù)及流式檢測。

實驗結果

使用瑞沃德單細胞懸液制備儀處理成年小鼠腦組織獲得的細胞可達90%，細胞活性高，不影響下游實驗。瑞沃德 DHABE-5003大小鼠成年腦組織溫和酶解試劑盒，可用于成年大鼠或小鼠(P>7)全腦組織的單細胞懸液制備，可支持腦內(nèi)所有神經(jīng)及非神經(jīng)細胞的分離。