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瓊脂糖核酸電泳核酸染料的使用方法

瀏覽次數(shù):178 發(fā)布日期:2025-3-26  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
瓊脂糖凝膠使用染料染色的方法主要分為膠染法(電泳前染色)泡染法(電泳后染色),具體操作及注意事項(xiàng)如下:

一、染色方法分類(lèi)與原理
  1. 膠染法
    在制膠階段將染料加入瓊脂糖溶液,使染料均勻嵌入凝膠孔隙中。染色與電泳同步完成,適用于快速檢測(cè),但可能略微減緩DNA遷移速度。
    原理:染料通過(guò)電荷作用與DNA結(jié)合,紫外激發(fā)下發(fā)出熒光,靈敏度可達(dá)50pg DNA。
  2. 泡染法
    電泳完成后將凝膠浸泡于染色液中,適用于對(duì)DNA遷移影響敏感的實(shí)驗(yàn)(如大片段分離)。染色時(shí)間需根據(jù)凝膠厚度調(diào)整(通常30-60分鐘)。
    原理:染料滲透至凝膠內(nèi)部與DNA結(jié)合,背景信號(hào)更低,適合低豐度樣本檢測(cè)。
 
二、操作步驟
1. 膠染法(以GelRed為例)
  • 制膠階段
    將10,000×染料儲(chǔ)液按終濃度1×加入熔化瓊脂糖溶液(如50mL膠液加5μL染料),搖勻后倒膠。
  • 電泳參數(shù)
    電壓≤10V/cm(大片段需更低電壓),溴酚藍(lán)遷移至膠前沿1cm時(shí)停止。
2. 泡染法(以YeaRed為例)
  • 染色液配制
    用0.1M NaCl稀釋10,000×染料至3×濃度(如15μL儲(chǔ)液+50mL NaCl溶液)。
  • 染色操作
    將凝膠浸入染色液,室溫振蕩30分鐘,隨后用去離子水脫色5分鐘。
 
四、注意事項(xiàng)
  1. 安全性防護(hù)
    • EB需在通風(fēng)櫥操作,廢棄染料按生物危險(xiǎn)品處理。
    • 低毒染料(如GelRed)仍需戴手套,避免皮膚接觸。
  2. 實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)優(yōu)化
    • 凝膠完全凝固后再染色,否則條帶模糊。
    • 染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致DNA降解,建議薄膠(≤5mm)縮短至15分鐘。
  3. 染料選擇建議
    • 高靈敏度需求:SYBR Gold(檢測(cè)限20pg)或YeaRed(100pg)。
    • 教學(xué)實(shí)驗(yàn):GelRed(兼容可見(jiàn)光成像)或亞甲基藍(lán)(無(wú)需紫外燈)。
 
五、常見(jiàn)問(wèn)題與解決
  • 條帶彌散:DNA降解或電泳緩沖液陳舊,建議更換新鮮試劑。
  • 加樣孔熒光:蛋白質(zhì)殘留或基因組DNA滯留,需優(yōu)化樣品純度。
  • 遷移速度異常:檢查染料濃度或電壓設(shè)置,適當(dāng)降低電壓(如4-5V/cm)。
 
總結(jié)
瓊脂糖凝膠染色方法的選擇需平衡靈敏度、安全性和實(shí)驗(yàn)需求。膠染法適合快速檢測(cè),泡染法適用于高分辨率分析。推薦優(yōu)先使用低毒染料(如達(dá)遠(yuǎn)辰光RedView、SYBR Safe、GelRed),并嚴(yán)格遵循操作規(guī)范以保障結(jié)果可靠性。
 
來(lái)源:深圳達(dá)遠(yuǎn)辰光科技有限公司
聯(lián)系電話(huà):0755-86727654
E-mail:marketing@longlightech.com

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