代謝組學(xué)分享-研究背景
衰老是所有慢性病的主要風(fēng)險(xiǎn)因素，包括心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病和癌癥，而已知抗衰老的藥物仍較少。衰老機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)營(yíng)養(yǎng)、行為或藥理學(xué)、遺傳學(xué)上的操控來(lái)延長(zhǎng)壽命都會(huì)刺激自噬。

多數(shù)延長(zhǎng)壽命的藥物在自噬被抑制時(shí)都會(huì)失去療效。自噬是一種循環(huán)利用機(jī)制，將細(xì)胞內(nèi)受損或多余的大分子和細(xì)胞器進(jìn)行降解。

今天就由小編來(lái)為大家介紹一下天然類黃酮化合物（DMC）在抗衰老上的研究吧~
 

代謝組學(xué)分享-文章題目

The flavonoid 4,4′-dimethoxychalcone promotes autophagy-dependent longevity across species. IF=11.87

代謝組學(xué)分享，黃酮類化合物具有抗炎、抗癌、抗神經(jīng)退化等作用。研究人員從180種黃酮類化合物中篩選出一種具有抗衰老特性的候選者 — 4，4‘-二甲氧基查爾酮(DMC)，并對(duì)其功能和機(jī)理進(jìn)行了全面系統(tǒng)的研究。

代謝組學(xué)分享-研究結(jié)果

4,4'-二甲氧基查耳酮延長(zhǎng)多物種的壽命

為從180種黃酮類化合物中篩選抗衰老能力強(qiáng)的物質(zhì)，研究人員構(gòu)建了酵母細(xì)胞衰老的模型(圖1a)，檢測(cè)在每種化合物存在下酵母的壽命(圖1b)

為從180種黃酮類化合物中篩選抗衰老能力強(qiáng)的物質(zhì)，研究人員構(gòu)建了酵母細(xì)胞衰老的模型(圖1a)，檢測(cè)在每種化合物存在下酵母的壽命(圖1b)和ROS(O2–)清除能力(圖1c)，DMC的抗衰老能力優(yōu)于其它化合物；用100µM DMC處理酵母細(xì)胞抗衰老能力顯著優(yōu)于對(duì)照(圖1d-f)。代謝組學(xué)分享，食物中添加DMC后兩種模式生物線蟲和果蠅的壽命延長(zhǎng)了約20%(圖1g-h)。DMC顯著延長(zhǎng)U2OS人細(xì)胞的壽命(圖1i，j)�？傊�，這些結(jié)果表明DMC介導(dǎo)了系統(tǒng)發(fā)育上保守的抗衰老作用。
 

圖1 DMC延長(zhǎng)酵母、線蟲、果蠅和人體細(xì)胞的壽命

a酵母時(shí)序衰老模型,抗衰老類黃酮的篩選程序;b-c酵母篩選過(guò)程中每個(gè)黃酮類化合物誘導(dǎo)的細(xì)胞存活率和ROS(O2–)清除的Z-scores;d酵母細(xì)胞染色;e酵母細(xì)胞ROS(O2–)含量;f酵母細(xì)胞存活率;g線蟲存活率;h果蠅存活率;i-j U2OS人細(xì)胞存活率.

DMC通過(guò)細(xì)胞自噬發(fā)揮作用

DMC誘導(dǎo)的酵母細(xì)胞內(nèi)標(biāo)記的GFP-Atg8融合蛋白，與對(duì)照相比游離的GFP含量明顯升高(圖2a-c)，表明細(xì)胞自噬能力顯著增強(qiáng)。DMC處理的酵母與對(duì)照相比液泡堿性磷酸酶（ALP）的活性顯著升高，表明自噬顯著增強(qiáng)（圖2d）。在線蟲的食物中添加DMC，線蟲的細(xì)胞自噬能力顯著強(qiáng)于對(duì)照(圖2e-f)；免疫熒光分析表明DMC喂養(yǎng)果蠅30d后Ref（2）P標(biāo)記蛋白的含量降低，表明自噬通量顯著增加(圖2g-h)。代謝組學(xué)分享，顯微鏡分析顯示，DMC處理人細(xì)胞后自噬能力顯著增強(qiáng)，chloroquine的存在會(huì)加快細(xì)胞的自噬(圖2i-j)。結(jié)果表明DMC通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞自噬發(fā)揮作用。
 

圖2 DMC誘導(dǎo)跨物種的細(xì)胞自噬

a酵母顯微圖像;b游離GFP/GAPDH的相對(duì)定量;cGFP-Atg8融合蛋白和游離GFP的免疫印跡分析;d液泡堿性磷酸酶（ALP）活性測(cè)定;e線蟲自噬的定量檢測(cè);f顯微鏡分析線蟲細(xì)胞自噬;g免疫熒光分析果蠅中Ref(2)P標(biāo)記蛋白的含量;h免疫熒光分析果蠅細(xì)胞自噬;i人細(xì)胞中融合蛋白的顯微分析;j人細(xì)胞中自噬的顯微分析

DMC誘導(dǎo)小鼠和酵母的代謝變化

為研究DMC誘導(dǎo)細(xì)胞自噬的途徑，對(duì)小鼠、酵母和GLN3缺失突變株的代謝組、蛋白組進(jìn)行了檢測(cè)分析。

代謝組學(xué)分享，分別利用UHPLC-QE、UHPLC-QQQ和GC-QQQ對(duì)小鼠心臟和肝臟組織的代謝物進(jìn)行非靶、靶標(biāo)和廣泛靶標(biāo)的全代謝分析，以全面了解DMC對(duì)小鼠代謝的影響，檢測(cè)到的差異代謝物有膽汁酸28種、多胺14種、CoAs核苷磷酸酯共23種和氨基酸代謝物,對(duì)所有的差異代謝物進(jìn)行層次聚類和代謝通路的拓?fù)涓患�分�?(圖3a，b，d，e)，發(fā)現(xiàn)DMC誘導(dǎo)的小鼠心臟和肝臟組織的差異代謝物具有多條相同的代謝通路。

分別利用HPLC-MS和HPLC-MS/MS對(duì)酵母代謝組和蛋白組進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)所有的差異代謝物進(jìn)行層次聚類和代謝通路的拓?fù)涓患�分�?圖3 c，f，g)。結(jié)果顯示，小鼠和酵母具有相似的代謝通路。
 

圖3 DMC誘導(dǎo)小鼠和酵母的代謝變化

a小鼠心臟中的差異代謝物熱圖;b小鼠肝臟中的差異代謝物熱圖; c酵母細(xì)胞中的差異代謝物熱圖; d小鼠心臟中的差異代謝物的代謝通路；e小鼠肝臟中的差異代謝物的代謝通路;f酵母細(xì)胞中的差異代謝物的代謝通路；差異蛋白質(zhì)的GO富集分析.

DMC誘導(dǎo)的細(xì)胞代謝變化通過(guò)GLN3轉(zhuǎn)錄因子實(shí)現(xiàn)

作者通過(guò)大量的酵母基因缺失突變體研究發(fā)現(xiàn)，GLN3缺失的酵母突變體的自噬作用不受DMC誘導(dǎo)。代謝組學(xué)分享，DMC誘導(dǎo)的野生型酵母細(xì)胞自噬量顯著高于對(duì)照，與此同時(shí)DMC誘導(dǎo)的GLN3缺失突變株的細(xì)胞自噬量與對(duì)照相比無(wú)顯著差異(圖4)。對(duì)GLN3缺失的酵母突變體進(jìn)行代謝分析，發(fā)現(xiàn)DMC誘導(dǎo)的GLN3缺失突變株對(duì)氨基酸代謝的影響非常小，而DMC誘導(dǎo)的野生型酵母細(xì)胞對(duì)氨基酸代謝的影響極為顯著(圖5)。結(jié)果表明DMC誘導(dǎo)的細(xì)胞自噬依賴于GLN3轉(zhuǎn)錄因子。
 

圖4 DMC誘導(dǎo)酵母和GLN3缺失突變株細(xì)胞自噬
 

圖5 DMC誘導(dǎo)酵母和GLN3缺失突變株細(xì)胞內(nèi)氨基酸濃度的變化

代謝組學(xué)分享-小結(jié)

代謝組學(xué)分享，結(jié)果證實(shí)了DMC對(duì)于多物種壽命延長(zhǎng)和細(xì)胞自噬的保守作用，是抗衰老藥物開發(fā)的一次飛躍，然而DMC能否在人體內(nèi)預(yù)防年齡相關(guān)性的衰退仍需進(jìn)一步研究。

1.DMC的抗衰老能力優(yōu)于其它黃酮類化合物。
2.DMC延長(zhǎng)酵母、線蟲、果蠅和人體細(xì)胞等物種的壽命。
3.DMC作為天然的細(xì)胞自噬誘導(dǎo)劑，具有系統(tǒng)遺傳上保守的抗衰老特性。
4. DMC誘導(dǎo)的細(xì)胞自噬依賴于GLN3轉(zhuǎn)錄因子。