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抗病毒藥物篩選
細胞模型、HCV亞基因組復制子模型、乙肝細胞模型等
服務類別:分子與細胞總訪問:2280
最后更新:2009-12-30半年訪問:21
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細胞模型

HCV亞基因組復制子模型

² HCV-RNA在此模型中復制效率很高,可以在分子水平進一步研究HCV在細胞系中的復制。并且,病毒復制所需要的酶系,如NS2-3和NS3/4A的蛋白水解酶,NS3的NTPase,RNA解旋酶及NS5B(RdRp),在這個系統(tǒng)中均能被HCV復制子編碼。以上都可以作為抗HCV病毒藥物篩選的靶點,是研發(fā)及改良抗丙肝藥物的良好細胞模型。

² 檢測指標:細胞內(nèi)HCV RNA(熒光定量PCR法)等

HCV NS3/4A-SEAP

² HCV NS3/4A蛋白酶具有絲蛋白酶的活性,是HCV非結構蛋白成熟和病毒復制的關鍵。因此,NS3/4A是抗丙肝藥物開發(fā)的理想靶點。在HCV NS3/4A-SEAP模型中,SEAP(secreted alkaline phosphatase)基因存在于NS3/4A蛋白酶切割位點NS4A/4B的下游。當NS3/4A蛋白酶活性較高時,分泌到細胞外的SEAP活性就相應的高。而且,SEAP的活性可以用化學發(fā)光法進行定量分析,因此這個系統(tǒng)可以用來高速、有效的篩選HCV蛋白酶抑制劑。

² 檢測指標:堿性磷酸酯酶活性(化學發(fā)光法)等
HepG2.2.15乙肝細胞模型

² 乙型肝炎病毒(HBV)是比較嚴格的嗜肝DNA病毒,其感染的宿主范圍狹窄。目前,抗HBV新藥開發(fā)有眾多良好的體外研究工具。在這些培養(yǎng)系統(tǒng)中,以HepG2.2.15在新藥體外研究中應用最廣、最多。該細胞株是用2個頭尾相連的HBV DNA全基因的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染受體細胞HepG2而成,可在體外無性繁殖,能夠長期穩(wěn)定的向培養(yǎng)上清中分泌HBsAg, HBeAg和完整的Dane顆粒,而且還能產(chǎn)生大量的復制中間體,是體外篩選抗HBV藥物的良好細胞模型。

² 檢測指標:細胞毒性實驗(MTT法);上清HBsAg、HBeAg (酶聯(lián)免疫試劑盒);上清HBV DNA (熒光定量PCR法)等

動物模型

鴨乙肝病毒模型

² 鴨乙肝病毒與人乙肝病毒同屬嗜肝病毒,兩者的病毒大分子結構和復制過程有很多相似之處;鴨乙肝病毒天然感染的鴨子已經(jīng)作為乙型肝炎動物模型,目恰被廣泛采用。

² 檢測指標:病毒DNA含量(熒光定量PCR)、肝臟病理照片、肝臟電鏡照片等

乙肝轉(zhuǎn)基因小鼠

² 將乙肝病毒基因轉(zhuǎn)移到小鼠基因組中,造成人為感染并能代代相傳形成品系;這類轉(zhuǎn)基因小鼠解決了乙肝研究缺乏動物模型的難題,是乙肝新藥開發(fā)、藥物篩選及乙肝治療研究的理想動物模型。

急性肝損傷模型

² 用四氯化碳或氨基半乳糖造模,用于篩選改善肝細胞損傷的藥物,并對其活性進行評價

肝纖維化模型

² 用四氯化碳、異種血清誘發(fā)肝纖維化,用于深入研究肝纖維化的病因和發(fā)病機制,篩選防治肝纖維化的有效藥物。
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