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百奧賽圖與榮昌生物達成全人抗體新藥戰(zhàn)略合作

瀏覽次數(shù):876 發(fā)布日期:2020-4-21  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處
2020年4月20日,北京百奧賽圖基因生物技術有限公司(本文簡稱“百奧賽圖”)和昌生物制藥(煙臺)有限公司(本文簡稱“榮昌生物”)在北京簽署基于全人抗體新藥開發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議
 

百奧賽圖具有獨立知識產(chǎn)權的全人抗體RenMab小鼠平臺及獨特、高效的一站式新藥研發(fā)資源與技術優(yōu)勢,榮昌生物擁有CHO細胞高效表達系統(tǒng)平臺和抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物共性技術平臺、規(guī)模化的生產(chǎn)管理體系,雙方充分肯定彼此在創(chuàng)新生物藥開發(fā)工作中的互補關系,決定整合雙方優(yōu)勢、精誠合作,共同合作開發(fā)用于癌癥、眼病和自身免疫性疾病領域的全人抗體藥物,加快全人抗體創(chuàng)新藥物的產(chǎn)業(yè)化進程,為臨床病人早日受益而共同努力。
 

榮昌生物CEO房健民博士表示:“百奧賽圖高效的基因編輯平臺、規(guī);膭游锷a(chǎn)平臺、和經(jīng)驗豐富的體內外藥理藥效平臺在各自的領域出類拔萃,以此為支撐并加以整合的抗體開發(fā)平臺更是在藥物發(fā)現(xiàn)、篩選方面具有明顯優(yōu)勢。全人抗體小鼠RenMab的問世及Beacon單細胞篩選系統(tǒng)的引入,使得百奧賽圖一站式抗體藥物研發(fā)平臺獨具一格。其“千鼠萬抗”計劃將實現(xiàn)諸多困難靶點抗體的開發(fā),有著難以比擬的優(yōu)勢。相信百奧賽圖高效率、規(guī);难邪l(fā)體系,與專注于創(chuàng)新生物新藥開發(fā)的榮昌生物在工藝開發(fā)、生產(chǎn)管理方面的經(jīng)驗強強聯(lián)手,能夠形成優(yōu)勢互補。希望通過雙方的戰(zhàn)略合作促成一系列創(chuàng)新抗體藥物早日面世,使廣大病患早日受益。”

 

百奧賽圖CEO沈月雷博士表示:“榮昌生物專注于創(chuàng)新生物新藥的研發(fā)創(chuàng)制及產(chǎn)業(yè)化,在抗體和融合蛋白、抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC) 和雙功能抗體領域均擁有豐富產(chǎn)品管線,兩大核心技術平臺——CHO細胞表達和ADC抗體-藥物偶聯(lián)平臺均為世界先進水平,其中新藥RC48是我國率先進入臨床試驗的ADC新藥。榮昌生物高水平的工藝開發(fā)生產(chǎn)及規(guī)模化的生產(chǎn)管理體系,將賦能百奧賽圖在臨床前抗體藥物研發(fā)的能力,實現(xiàn)合作共贏。雙方的戰(zhàn)略合作將產(chǎn)生一系列全人創(chuàng)新抗體藥物,最終造福于病患”。

關于百奧賽圖
 


 經(jīng)過10多年的發(fā)展,百奧賽圖逐漸完成了從純技術服務公司向以新藥合作開發(fā)為主的生物技術公司轉變。在全人抗體系列小鼠模型RenMab、RenLite、RenNano基礎上,百奧賽圖打造了一個包括單細胞抗體發(fā)現(xiàn)技術在內的快速高效的抗體開發(fā)平臺,同時依托公司強大的基因編輯模型制備平臺、規(guī);膭游锓敝撑c供應平臺、高效率的動物體內體外藥效評價平臺,形成了從靶點驗證、全人抗體的快速開發(fā)及動物體內外藥理藥效評價到IND臨床申報的抗體藥物一站式研發(fā)體系。目前公司已經(jīng)與合作伙伴一起完成20多個抗體項目的臨床前研發(fā)工作,部分項目已經(jīng)成功完成國內外臨床申報。百奧賽圖成立于2008年,目前擁有員工850余名,分別在北京、江蘇海門、上海和美國波士頓設有研發(fā)和服務基地。到2019底,公司與包括70% 全球Top 20的藥企在內的2000多個客戶建立了不同的業(yè)務合作。百奧賽圖將與合作伙伴一起,助力全球藥企加快藥物研發(fā),滿足患者的醫(yī)療需求,為更好的人類健康而努力。

 

關于榮昌生物

榮昌生物制藥(煙臺)有限公司成立于2008年,致力于創(chuàng)新生物技術和生物新藥的開發(fā),取得了令人矚目的成績。先后被認定為“國家綜合性新藥研發(fā)技術大平臺(山東)產(chǎn)業(yè)化示范企業(yè)”、“國家(企業(yè))創(chuàng)新藥物孵化基地”。已承擔了國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項課題7項和“863”課題1項。目前共有8個抗體類生物一類新藥在研,其中2個處于臨床研究階段,6個處于臨床前研究階段,進展良好。公司建立了CHO細胞高效表達系統(tǒng)平臺和抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物共性技術平臺,成功開發(fā)了我國首個進入臨床研究的ADC新藥,“RC48” 。目前榮昌生物具有抗體藥物大規(guī)模生產(chǎn)5大功能模塊和ADC新藥創(chuàng)制4大核心技術,形成了從基因克隆、細胞庫建立、小試表達、中試放大直到規(guī);a(chǎn)的新藥開發(fā)、生產(chǎn)、質量管理體系。千升級一次性生物反應器中蛋白表達量已超過3g/L,達到國內領先、國際先進水平。公司通過積極吸引人才,完善創(chuàng)新研發(fā)、工藝和放大、GMP生產(chǎn)管理、歐美藥品質量管理及新藥注冊等平臺建設,優(yōu)化了細胞系開發(fā)、蛋白質藥物大規(guī)模表達、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關鍵技術,可以成功開展國內外生物新藥臨床申報、臨床試驗、以及商業(yè)化生產(chǎn)。
 

 
相關公司:百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司
聯(lián)系電話:010-56967680
E-mail:info@bbctg.com.cn


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