2019年12月17日,北京百奧賽圖基因生物技術(shù)有限公司(本文簡稱“百奧賽圖”)和華北制藥集團新藥研究開發(fā)有限責(zé)任公司(本文簡稱“華北制藥”)在北京簽署全人抗體藥物開發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議。
基于百奧賽圖具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMab小鼠平臺及獨特、高效的一站式新藥研發(fā)資源與技術(shù)優(yōu)勢,整合華北制藥成熟的藥物制劑和產(chǎn)業(yè)化工藝開發(fā)平臺實力,雙方優(yōu)勢互補,精誠合作,共同合作開發(fā)用于抗感染領(lǐng)域及其他治療領(lǐng)域的全人抗體藥物,對加快創(chuàng)新藥物研發(fā)有重要意義。
百奧賽圖CEO沈月雷博士表示:“華北制藥集團新藥研究開發(fā)有限責(zé)任公司是中國最早進行全人抗體藥物研發(fā)的企業(yè)之一,擁有國家級的抗體藥物研發(fā)重點實驗室,在抗體生產(chǎn)/CMC,尤其是臨床研究方面經(jīng)驗豐富,與百奧賽圖在臨床前抗體藥物研發(fā)方面的經(jīng)驗形成優(yōu)勢互補。雙方的戰(zhàn)略合作將產(chǎn)生一系列全球創(chuàng)新抗體藥物,最終造福于病患”。
華北制藥新藥公司總經(jīng)理高健表示:“百奧賽圖在抗體藥物發(fā)現(xiàn)、篩選方面具有明顯優(yōu)勢,其獨具特色的全人抗體RenMab小鼠平臺是創(chuàng)新藥物臨床前體內(nèi)藥效評價的得力工具,可以與華北制藥新藥公司在工藝開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化方面的經(jīng)驗實現(xiàn)優(yōu)勢互補。希望通過雙方的戰(zhàn)略合作促成一系列創(chuàng)新抗體藥物早日面世,使廣大病患早日受益。 ”
華北制藥
華北制藥集團新藥研究開發(fā)有限責(zé)任公司是華北制藥下屬的融科研、中試、信息為一體的藥物研究開發(fā)機構(gòu),為華北制藥股份有限公司出資的全資子公司。公司現(xiàn)擁有微生物藥物研發(fā)技術(shù)平臺、新藥篩選和評價技術(shù)平臺、生物技術(shù)藥物研發(fā)技術(shù)平臺、合成及半合成藥物研發(fā)技術(shù)平臺、藥物制劑研發(fā)平臺、質(zhì)量研究及控制技術(shù)平臺、藥品注冊及臨床研究技術(shù)平臺、藥物結(jié)晶技術(shù)研發(fā)平臺、清潔生產(chǎn)及環(huán)保技術(shù)平臺等9大技術(shù)平臺,建立了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的微生物和大分子生物藥物的研究開發(fā)和工程化、產(chǎn)業(yè)化的技術(shù)平臺和技術(shù)創(chuàng)新體系,依靠該體系研制出一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)和核心技術(shù)優(yōu)勢的、關(guān)乎我國國民健康的重大創(chuàng)新藥物和填補國內(nèi)生產(chǎn)空白的藥物并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。公司還擁有“微生物藥物國家工程研究中心”和“抗體藥物研制國家重點實驗室”兩大國家級研發(fā)機構(gòu),總體研發(fā)實力和產(chǎn)業(yè)技術(shù)成果轉(zhuǎn)化能力居國內(nèi)行業(yè)前列,是我國新藥研究與開發(fā)的一支重要力量。
百奧賽圖
北京百奧賽圖生物技術(shù)有限公司(百奧賽圖),成立于2009年,總部位于北京大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地,分別在江蘇海門和美國波士頓設(shè)有全資子公司以及上海、廣州、成都、武漢等地設(shè)有分公司和辦事處。百奧賽圖自成立伊始就確立以基因編輯技術(shù)為基礎(chǔ),以基因編輯模式動物藥效研究為核心,全力打造符合國際新藥研發(fā)市場與合作伙伴要求的、高質(zhì)量的新藥研發(fā)服務(wù)體系,助力全球藥企加快藥物研發(fā)。經(jīng)過10年發(fā)展,百奧賽圖從單一的基因編輯模式動物定制服務(wù)的業(yè)務(wù)模式,轉(zhuǎn)變成以穩(wěn)定、高效基因編輯技術(shù)平臺為依托,集模式動物定制化服務(wù),重要模式動物產(chǎn)品開發(fā)與規(guī);敝撑c供應(yīng)、體內(nèi)藥理藥效評價服務(wù)、抗體藥物研發(fā)外包服務(wù)為一體的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)。目前公司正在建設(shè)抗體藥物CMC/CDMO及IND申報業(yè)務(wù),整體打造獨具特色、完整的抗體藥物研發(fā)一站式服務(wù)平臺。百奧賽圖將與合作伙伴一起,加速新藥開發(fā)速度、效率,滿足患者的醫(yī)療需求,為更好的人類健康而努力。