陳磊博士先后在艾伯維制藥全球大分子藥研中心和默沙東的大分子發(fā)現(xiàn)部門(mén)擔(dān)任資深科學(xué)家和副首席科學(xué)家，主要從事大分子治療性藥物的抗體發(fā)現(xiàn)和抗體工程。在雅培/艾伯維期間，陳磊博士對(duì)mRNA體外展示技術(shù)在治療性抗體發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用進(jìn)行了深入的總結(jié)性研究、搭建了基于酵母展示平臺(tái)的全合成人抗體文庫(kù)和單個(gè)B細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)流程。在默沙東，陳磊博士搭建了基于可分泌酵母展示平臺(tái)的全合成人抗體文庫(kù)、基于噬菌體展示技術(shù)的全合成羊駝納米抗體文庫(kù)和全合成人VH納米抗體文庫(kù)并用于多個(gè)臨床項(xiàng)目的體外抗體發(fā)現(xiàn)。陳磊博士曾擔(dān)任多個(gè)治療性項(xiàng)目（免疫性疾病、腫瘤疾病、神經(jīng)性疾病和腫瘤的免疫調(diào)節(jié)）的抗體發(fā)現(xiàn)共同負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)全人源抗體、雙特異性抗體、納米抗體、抗體-細(xì)胞因子和抗體-細(xì)胞毒素融合蛋白的發(fā)現(xiàn)、構(gòu)建和體外工程優(yōu)化。

加入百奧賽圖的初衷

對(duì)于加入百奧賽圖的初衷，陳磊博士表示：“在世界范圍內(nèi)，百奧賽圖在基因編輯和模式動(dòng)物開(kāi)發(fā)上有獨(dú)特的知識(shí)產(chǎn)權(quán)和很強(qiáng)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，這在全人源抗體小鼠RenMab上得以深刻體現(xiàn)。RenMab小鼠目前是世界上最好的全人源抗體小鼠，V區(qū)多樣性全，抗體重鏈CDR3多樣性的產(chǎn)生受人原生V-D-J重組調(diào)控序列的調(diào)控。RenMab鼠的免疫應(yīng)答和抗體的體內(nèi)親和力成熟與野生小鼠幾乎完全相同。結(jié)合Beacon技術(shù)平臺(tái)和百奧賽圖獨(dú)特的體內(nèi)藥效藥理驗(yàn)證體系，基于RenMab鼠的抗體發(fā)現(xiàn)必將極大促進(jìn)抗體新藥研發(fā)的成功率，從而改善目前業(yè)內(nèi)在大分子藥物臨床二期成功率很低的現(xiàn)狀。從這一點(diǎn)來(lái)講，百奧賽圖在新藥研發(fā)上的優(yōu)勢(shì)在世界上是獨(dú)一無(wú)二的”。
 

公司CEO沈月雷博士表示：“對(duì)于陳磊博士的加盟，我們感到非常幸運(yùn)。過(guò)去3年，百奧賽圖已經(jīng)組建了一個(gè)近百人的抗體藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)，完成了數(shù)十個(gè)靶點(diǎn)的抗體發(fā)現(xiàn)和體內(nèi)藥效篩選并將數(shù)個(gè)抗體推到IND階段。今后幾年，公司將充分利用自主研發(fā)的全人抗體小鼠RenMab，以及自主研發(fā)的疾病模型，規(guī)�；�開(kāi)發(fā)全新靶點(diǎn)抗體藥物。陳磊博士帶著其多年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)加入百奧賽圖團(tuán)隊(duì)，必將把公司的抗體藥物研發(fā)能力帶到一個(gè)新高度”。

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