完整的記錄、安全的保存——
新一代酶標(biāo)儀企業(yè)版合規(guī)軟件助力GMP/GLP認(rèn)證

SoftMax® Pro7.1 GxP是Molecular Devices公司根據(jù)用戶的反饋，依據(jù)FDA在2016年4月頒布新的指導(dǎo)以及更高的合規(guī)要求，從而進(jìn)行的全新升級(jí)改版。 該軟件是我們目前全新的、較安全的企業(yè)版合規(guī)軟件，符合全新的 FDA 21 CFR Part 11 的工作要求，以確保您獲得的數(shù)據(jù)結(jié)果的完整性。每個(gè)步驟都經(jīng)過優(yōu)化，其目的是簡(jiǎn)化分析流程和報(bào)告生成時(shí)間，以便于支持我們的微孔讀板機(jī)更快獲得完整、可靠的數(shù)據(jù)。我們的技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)協(xié)助您一起建立符合合規(guī)要求的環(huán)境體系，開展符合 GMP/GLP (GxP) 的實(shí)驗(yàn)工作。