在CFDA將飛檢作為年度工作重點(diǎn)的2016，相信合規(guī)性對制藥企業(yè)來說重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，作為一名企業(yè)藥品質(zhì)量的管理人員您或許每天都在思考如何更好的兼顧高效與經(jīng)濟(jì)的原則；在新要求、新技術(shù)、新理念、新工藝層出不窮的今天，您也一定希望了解監(jiān)管部門、您的同行、您的供應(yīng)商對藥品質(zhì)量管理有什么新的思路和見解。

在這樣的行業(yè)背景和需求下“合規(guī)、高效、創(chuàng)新---藥品質(zhì)量控制巡講”應(yīng)運(yùn)而生，我們邀請到監(jiān)管部門專家、業(yè)內(nèi)資深大咖和廠商資深法規(guī)與應(yīng)用專家與您一起研討藥品質(zhì)量管理中最新和最熱門的話題，相信通過與專家研討，與身邊的同行交流，您一定能夠不虛此行�，F(xiàn)場還有豐富的互動活動，更有精美禮品等您來拿！

主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯中國
會議時(shí)間：2016年5月12日 9:00-16:40
會議地點(diǎn)：廣州凱旋華美達(dá)大酒店（廣州越秀區(qū)廣州大道中明月一路九號）

會議內(nèi)容：

• GMP新附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》和《確認(rèn)與驗(yàn)證》的解讀
  岳霄霄: 廣東省藥品GMP評審專家組成員、GMP檢查員組長庫成員，廣州開發(fā)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局
• 制藥QC實(shí)驗(yàn)室管理常見問題以及GMP合規(guī)性解析
  葉非: 資深GMP培訓(xùn)講師，深圳市海濱制藥有限公司QA及GMP合規(guī)性經(jīng)理
• 環(huán)境監(jiān)測培養(yǎng)基的質(zhì)量控制
  柴海毅: 藥品微生物專家，上海諾狄生物科技有限公司總經(jīng)理
• 電子天平GMP實(shí)用指南
  孫小明: 賽多利斯資深稱重產(chǎn)品經(jīng)理
• 合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗(yàn)用水
  張博欽: 賽多利斯資深純水產(chǎn)品經(jīng)理
• 制藥實(shí)驗(yàn)室微生物檢查與風(fēng)險(xiǎn)控制方案
  李振國: 賽多利斯資深微檢產(chǎn)品專家

參會對象：
藥品生產(chǎn)企業(yè)從事質(zhì)量管理、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、驗(yàn)證管理的相關(guān)人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

參會方式：
本次研討會不收取會議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會代表交通及住宿費(fèi)請自理。 參會代表請?jiān)诰�填寫會議注冊信息， 立即在線注冊
報(bào)名截止日期為2016年5月6日

聯(lián)系方式：
聯(lián)系人：李女士
電 話：021-68782807
郵 箱：luo.li(at)sartorius.com