2013.01月，采用華聯(lián)生技芯片發(fā)表的期刊論文有3篇，發(fā)表的單位分別是：臺灣成功大學(xué)、臺灣長榮大學(xué)、臺灣高雄長庚醫(yī)院與長庚醫(yī)學(xué)院；兩篇采用華聯(lián)人類表達譜芯片(HOA)，另一篇采用華聯(lián)小鼠&大鼠miRNA 芯片(MRmiOA)做為疾病的檢測標準。應(yīng)用范圍：從轉(zhuǎn)錄因子CEBPD下游的反應(yīng)中，找到類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis; RA)的生物標記，協(xié)助RA診斷與治療可能方向；探索Lipoteichoic acid (LTA)對格蘭氏陽性菌所產(chǎn)生的生物效應(yīng)；討論華人在性別、BMI & PPARy gene 與高尿酸血癥的關(guān)聯(lián)性。華聯(lián)特別精選本月論文摘要介紹。
   
本月論文中較重要的臨床應(yīng)用文章，是由高雄長庚醫(yī)院饒政玄醫(yī)師研究團隊找到4種受脂磷壁酸(lipoteichoic acid, LTA) 誘導(dǎo)表現(xiàn)的小鼠循環(huán)血液微小核醣核酸(microRNA)，或可作為檢測細菌感染的生物標記。脂磷壁酸(lipoteichoic acid, LTA) 是革蘭氏陽性細菌細胞壁的成份，其結(jié)構(gòu)類似革蘭氏陰性細菌細胞壁的脂多醣體(lipopolysaccharide, LPS)，是誘發(fā)急性發(fā)炎反應(yīng)之強效內(nèi)毒素，但至今仍未建立早期診斷之方式。臨床生化研究指出全血中可以檢測到穩(wěn)定表現(xiàn)之microRNA (miRNA)，研究團隊先前已使用華聯(lián)MRmiOA找到8 種革蘭氏陰性細菌感染時會大量表現(xiàn)之循環(huán)血液miRNAs。然而，此8 種循環(huán)血液miRNAs 在革蘭氏陽性細菌感染下，只有其中一種循環(huán)血液miRNA (miR-451) 會大量表現(xiàn)。為了鑒定與革蘭氏陽性細菌感染相關(guān)之循環(huán)血液miRNA，研究團隊將小鼠腹腔注射不同濃度之LTA 與LPS，再次使用華聯(lián)MRmiOA與Q-PCR 找到全血與血漿中有4 種高表現(xiàn)之循環(huán)血液miRNA (miR-451, miR-668, miR-1902 以及miR1904) 與LTA 相關(guān)，除了miR451之外，其他三種循環(huán)血液miRNA 均不會被LPS 誘導(dǎo)表現(xiàn)。其中，miR-668 要在高濃度的LTA 處理下才會被偵測到，而miR-1902 以及miR-1904 在低濃度的LTA 處理即可被偵測，并在血中可以維持表現(xiàn)至6 小時。因LTA 相對應(yīng)之細胞接受體是Toll-like receptor 2 (TLR2)，研究團隊使用TLR2-/- 小鼠發(fā)現(xiàn)這4 種循環(huán)血液miRNA 可能不是走TLR2 訊息傳遞機制而活化，其LTA 誘導(dǎo)循環(huán)血液miRNA 的機制仍有待進一步厘清。在未來，此4 種循環(huán)血液miRNA (miR-451, miR-668, miR-1902 以及miR1904) 預(yù)期能成為革蘭氏陽性細菌感染之早期診斷指標。

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