12月采用華聯(lián)生技芯片發(fā)表的期刊論文有4篇，發(fā)表的單位分別是：中國(guó)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院、奧地利維也納醫(yī)學(xué)大學(xué)(Medical Universityof Vienna, Austria)、臺(tái)灣成功大學(xué)醫(yī)學(xué)院和印度巴巴原子研究中心(Bhabha Atomic Research Centre, India)；三篇采用human whole genome OneArray Microarrays，第一篇采用Plant miRNA OneArray 做為研究的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)用范圍：從食道鱗狀細(xì)胞癌進(jìn)行腫瘤分期和預(yù)后不良相關(guān)蛋白的表達(dá)、探索常用腸胃藥物對(duì)細(xì)胞激素抑制的交互作用、特定microRNA 能抑制前列腺癌干細(xì)胞的生長(zhǎng)與利用*影響和觀察植物生長(zhǎng)的反應(yīng)。華聯(lián)特別精選本月論文做摘要介紹，內(nèi)容如下：
    本月論文中影響因子較高的文章，是由國(guó)立成功大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)研究所陳玉玲老師研究團(tuán)隊(duì)證實(shí)MicroRNA-320可調(diào)控Wnt/β-catanin訊息傳遞機(jī)制來(lái)抑制前列腺癌癥干細(xì)胞的增殖。前列腺癌是男性第二致死率高之癌癥，臨床研究發(fā)現(xiàn)多數(shù)病患在接受化學(xué)治療或放射性治療時(shí)，癌細(xì)胞內(nèi)若存有自我增生特性之癌癥干細(xì)胞(CSC)，病患對(duì)藥物容易產(chǎn)生抗藥性而導(dǎo)致不良的預(yù)后。MicroRNA(miRNA)是一個(gè)生物體可自行合成的非編碼核醣核酸，其可藉由調(diào)控細(xì)胞內(nèi)訊息核醣核酸(mRNA)的表現(xiàn)而影響CSC的表現(xiàn)。研究團(tuán)隊(duì)先前已發(fā)表與前列腺癌相關(guān)之miRNA為miRNA-320，miRNA-320在前列腺癌的組織中表現(xiàn)量都很低，此現(xiàn)象也被證實(shí)在乳癌、大腸癌與急性骨髓性白血病的組織中。因此，研究團(tuán)隊(duì)推測(cè)此miRNA-320在前列腺癌所扮演的生理調(diào)控機(jī)制可能是腫瘤抑制的角色。為了研究miRNA-320在前列腺癌CSC調(diào)節(jié)的生理功能，陳老師的研究團(tuán)隊(duì)檢測(cè)10個(gè)臨床前列腺癌組織與13個(gè)正常前列腺組織的miRNA-320表現(xiàn)量，發(fā)現(xiàn)癌組織的表現(xiàn)量明顯較低(P= 0.01)，此現(xiàn)象在4種前列腺癌細(xì)胞株更為顯著。使用華聯(lián)人類表達(dá)譜芯片(HOA)研究miRNA-320參與的細(xì)胞調(diào)控機(jī)制，發(fā)現(xiàn)miRNA-320與Wnt/β-catenin訊息傳遞有高度相關(guān)。研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步利用gene knockdown 與 gene over-expression等實(shí)驗(yàn)，相互驗(yàn)證miRNA-320 是透過(guò)結(jié)合β-catanin 3'端-UTR 而抑制Wnt/β-catanin的訊息傳遞，進(jìn)而達(dá)到抑制前列腺癌癥干細(xì)胞的增殖與分化，并減少癌細(xì)胞之抗藥性。此外，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也證實(shí)miRNA-320可以有效地抑制前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。在未來(lái)，miRNA-320 標(biāo)靶Wnt/β-catanin 訊息傳遞的機(jī)制預(yù)期能為前列腺癌病患提供一個(gè)新的臨床治療平臺(tái)。

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