10月采用華聯(lián)生技芯片發(fā)表的期刊論文有3篇，發(fā)表的單位分別是韓國高句麗大學（Korea University,Korea）、美國內(nèi)布拉斯加州醫(yī)藥大學（University of Nebraska Medical Center,USA）和韓國延世大學（Yonsei University, Germany）；二篇采用human whole genome OneArray®Microarrays，一篇采用Mouse Gene Expression OneArray®Microarrays (Phalanx Biotech Group) 做為研究的檢測標準。應(yīng)用范圍：從體外發(fā)現(xiàn)黑色素活性抑制的機轉(zhuǎn)、尋找胰腺癌早期生物指標對致癌基因的影響與靜磁場對神經(jīng)元與基因表現(xiàn)的研究。華聯(lián)特別精選本月論文做摘要介紹，內(nèi)容如下：
    本月論文中影響因子較高的文章，是由美國內(nèi)布拉斯加州醫(yī)藥大學(UNMC)生物化學與分子生物學系暨Eppley癌癥研究所Dr. Batra 團隊證實大量表現(xiàn)人類Ecdysoneless（Ecd）蛋白的胰腺癌組織，可透過調(diào)節(jié)癌細胞的糖解作用而使病程惡化。
   胰腺癌是一種很難早期診斷出的高度惡性疾病，大多數(shù)的病人診斷時已處于癌細胞局部侵襲或已轉(zhuǎn)移的病程階段，使病患的平均存活時間只有3-6個月�；�于早期胰腺癌患者并沒有顯著的臨床癥狀，醫(yī)師們在臨床上急需一個可以早期診斷胰腺癌的生物指標。Dr.Batra團隊由胰腺癌的解剖案例中發(fā)現(xiàn)，不同增生程度之導管組織與遠程轉(zhuǎn)移部位有將近88 %會高表現(xiàn)Ecd蛋白。以往的文獻已證實Ecd蛋白是一個調(diào)控細胞周期的調(diào)節(jié)蛋白，但Ecd 蛋白在胰腺癌的角色仍有待厘清。為了探討Ecd 蛋白的功能，Dr. Batra團隊使用Ecd基因knockout mice 證實Ecd 蛋白可透過調(diào)控癌細胞之細胞周期與有氧糖解反應(yīng)，促使癌細胞增生。
   Dr. Batra 團隊進一步使用華聯(lián)人類表達譜芯片(HOA)找到Ecd 蛋白調(diào)控癌細胞進行有氧糖解反應(yīng)的調(diào)節(jié)基因-GLUT4。GLUT4基因是胰島素依賴型葡萄糖運送蛋白，Dr. Batra 團隊發(fā)現(xiàn)Ecd蛋白可經(jīng)由調(diào)控細胞內(nèi)Akt 訊息傳遞機制而調(diào)節(jié)GLUT4 基因的表現(xiàn)，進而促使癌細胞內(nèi)葡萄糖吸收、乳酸產(chǎn)生與ATP產(chǎn)生的能力。在未來，Ecd 蛋白預期能發(fā)展成一個診斷早期胰腺癌的生物指標。

更多有關(guān)華聯(lián)產(chǎn)品，請訪問