八月份10篇采用華聯(lián)芯片服務(wù)的論文發(fā)表 IF總計31.6
八月份10篇采用華聯(lián)芯片服務(wù)的論文發(fā)表
2012年08月，采用華聯(lián)生技芯片發(fā)表的期刊論文高達10篇，影響因子 (Impact Factor) 總計31.6，發(fā)表的地區(qū)分別是華聯(lián)生技有設(shè)置服務(wù)公司的中國大陸地區(qū)、中國臺灣地區(qū)與美國地區(qū)，單位包含著名的浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院、中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院&中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院&北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院共同、大連科技大學(xué)、美國M.I.T.（麻省理工學(xué)院）、五月花研究所、臺灣長庚大學(xué)、中國醫(yī)藥大學(xué)、高雄醫(yī)學(xué)院&高雄醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院……
10篇論文的研究者使用的芯片各不相同，包含人類表達譜芯片(HOA)、小鼠&大鼠miRNA芯片 (MRmiOA) 、酵母菌表達譜芯片 (YOA) 、小鼠表達譜芯片 (MOA) 與大鼠表達譜芯片 (ROA) ；應(yīng)用范圍從中草藥、感染/免疫疾病、癌癥研究與心血管疾病各方面，展現(xiàn)華聯(lián)產(chǎn)品準確性佳、再現(xiàn)性好，能配合實驗主持人的設(shè)計驗證，加上實驗數(shù)據(jù)分析服務(wù)，經(jīng)得起論文審查者的嚴格把關(guān)審查，足見選擇具有整合型服務(wù)能力的華聯(lián)生技，對實驗主持人將是減輕負擔(dān)的最佳選擇；華聯(lián)生物科技身為亞洲(華人)唯一的生物芯片的制造商，不斷追求進步與產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫的更新，也注重前后世代產(chǎn)品的兼容性，希望能為兩岸三地的華人生物技術(shù)學(xué)者的重要研究，盡到了一份重要的參與與責(zé)任，深感無比的欣慰與光榮。
在此特選兩篇代表性論文介紹，其一，是由美國麻省理工學(xué)院化學(xué)工程學(xué)系Gregory Stephanopoulos教授利用代謝工程策略來提高面包酵母菌 (Saccharomyces cervisiae) 發(fā)酵木糖及生成乙醇之速率。木糖 (Xylose) 是木質(zhì)纖維素 (Lignocellu- lose) 中含量僅次于葡萄糖之多醣類，可經(jīng)由發(fā)酵代謝途徑形成乙醇，是目前所有再生能源中最具高經(jīng)濟價值之生質(zhì)能源。S. cervisiae 因具備發(fā)酵快的特質(zhì)，使其成為再生能源常用之微生物菌種，但本身不具備發(fā)酵木糖的能力。
因此，Dr. Stephanopoulos 團隊建構(gòu)出一群可大量表現(xiàn)木質(zhì)異構(gòu)酶基因（xylose isomerase gene, XYLA）與木酮糖激酶基因（xylulose kinase, XYL3）之 S. cervisiae 工程菌，使其可以在厭氧的環(huán)境下，進行快速木糖發(fā)酵作用。Dr.Stephanopoulos 團隊進一步應(yīng)用華聯(lián)酵母菌表達譜芯片 (YOA) 證實大量表達 XYLA 基因之 S. cervisiae 工程菌在不同的發(fā)酵碳源(carbon source) 下，胞內(nèi)之非氧化性五碳糖磷酸訊息傳遞基因與發(fā)酵途徑基因的表現(xiàn)會受到影響。此研究證實帶有 XYLA基因之 S. cervisiae 工程菌，可有效改善酒精發(fā)酵的制程效率。在未來，此代謝工程策略預(yù)期能提供產(chǎn)業(yè)界一個突破性的制程發(fā)展。
其二，是由高雄醫(yī)學(xué)大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)科卓夙航教授團隊發(fā)表人類 miRNA-195 可以有效地調(diào)控血管平滑肌細胞 (vascular smooth muscle cell, VSMC) 的型態(tài)變化并預(yù)防動脈內(nèi)膜增生。MicroRNA (miRNA)是無法轉(zhuǎn)錄成蛋白質(zhì)的小RNA，能辨識特定mRNA序列并進行基因表現(xiàn)或基因抑制的調(diào)控。許多臨床研究證實，不同種類的miRNA與疾病及癌癥有高度相關(guān)，但尚未有研究找出可調(diào)控氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein, oxLDL)誘導(dǎo)之動脈內(nèi)膜增生的miRNA。卓教授團隊以人類動脈平滑肌細胞株 (HASMCs) 為模塊，證實miRNA-195可以有效地抑制oxLDL誘導(dǎo)之VSMC移行及增生。卓教授團隊進一步應(yīng)用華聯(lián)人類表達譜芯片(HOA)找出miRNA-195直接的下游調(diào)控基因-Cdc42。Cdc42 基因是調(diào)控細胞骨架之蛋白質(zhì)，miRNA-195是透過抑制Cdc42基因表現(xiàn)的機制，而達到抑制oxLDL誘導(dǎo)之VSMC增生。此研究成果顯示，miRNA-195抑制血管內(nèi)膜增生的機制可應(yīng)用于手術(shù)性或內(nèi)生性動脈粥樣硬化的治療。
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