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土壤所施衛(wèi)明研究組使用非損傷微測(cè)技術(shù)在PCE發(fā)表文章

瀏覽次數(shù):4821 發(fā)布日期:2010-7-1  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處

       近日,中國(guó)科學(xué)院南京土壤研究所施衛(wèi)明研究組在《Plant, Cell and Environment》(2009 IF 5.081)雜志發(fā)表文章,發(fā)現(xiàn)了NH4+外流和GMPase的活性調(diào)節(jié)NH4+抑制的根尖的生長(zhǎng)。

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       根在生長(zhǎng)過(guò)程中對(duì)NH4+非常敏感,過(guò)量的NH4+阻礙根的生長(zhǎng)和發(fā)育,這種抑制不依賴于生長(zhǎng)素和乙烯的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),使用非損傷微測(cè)技術(shù)發(fā)現(xiàn)高NH4+處理后伸長(zhǎng)區(qū)出現(xiàn)顯著的NH4+外流,這種外流在NH4+超敏感的突變體vtc1-1中更顯著,在GMPase的突變體中缺乏,因此,限制跨膜的NH4+流和GMPase的功能能夠顯著降低擬南芥對(duì)NH4+毒性的反應(yīng)。
       這項(xiàng)工作為植物如何避免銨鹽毒害提供了理論解釋,對(duì)于理解其他非生物脅迫對(duì)根的生長(zhǎng)發(fā)育的影響有非常重要的參考價(jià)值。
       這篇文章中的NH4+流速的測(cè)定在旭月(北京)科技有限公司的測(cè)試中心完成。
       目前,非損傷微測(cè)技術(shù)能夠直接測(cè)定植物的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)如K+、NH4+和NO3-,這種活體測(cè)定技術(shù)是研究植物營(yíng)養(yǎng)的最佳手段。

       關(guān)鍵詞:NH4+毒害,細(xì)胞伸長(zhǎng),流速,施衛(wèi)明,非損傷微測(cè)技術(shù),旭月

施衛(wèi)明老師簡(jiǎn)介
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Abstract:

Root growth in higher plants is sensitive to excess ammonium(NH4+). Our study shows that contact of NH4+ with the primary root tip is both necessary and sufficient to the
development of arrested root growth under NH4+ nutrition in Arabidopsis. We show that cell elongation and not cell division is the principal target in the NH4+ inhibition of primary root growth. Mutant and expression analyses using DR5:GUS revealed that the growth inhibition is furthermore independent of auxin and ethylene signalling. NH4+fluxes along the primary root, measured using the Scanning Ion-selective Electrode Technique, revealed a significant stimulation of NH4+ efflux at the elongation zone following treatment with elevated NH4+, coincident with the inhibition of root elongation. Stimulation of NH4+ efflux and inhibition of cell expansion were significantly more pronounced in the NH4+-hypersensitive mutant vtc1-1, deficient in the enzyme GDP-mannose pyrophosphorylase (GMPase).We conclude that both restricted transmembrane NH4+ fluxes and proper functioning of GMPase in roots are critical to minimizing the severity of the NH4+ toxicity response in Arabidopsis.



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