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52 次 植物病毒檢測(cè)中分子生物學(xué)技術(shù)研究進(jìn)展 2025-4-15
摘要近年來，分子生物學(xué)技術(shù)在植物病毒檢測(cè)領(lǐng)域發(fā)展迅速。本文基于核酸擴(kuò)增、雜交及測(cè)序技術(shù)，系統(tǒng)評(píng)估了檢測(cè)靈敏度、特異性及適用場(chǎng)景，并優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)流程。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)
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55 次 分子生物學(xué)技術(shù)原理及其畜牧業(yè)應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要通過整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉(zhuǎn)染等技術(shù)，系統(tǒng)探討分子生物學(xué)技術(shù)在畜牧品種改良與疫病防控中的應(yīng)用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，結(jié)合某試劑完成基因編輯與表達(dá)分析，驗(yàn)
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56 次 伴放線放線桿菌檢測(cè)中核酸探針雜交技術(shù)的應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要核酸探針雜交技術(shù)，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測(cè)方法。通過設(shè)計(jì)特異性探針，優(yōu)化雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀完成檢測(cè)流
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67 次 染色體C分帶與原位雜交技術(shù)在遺傳分析中的應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要染色體C分帶技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)（FISH）結(jié)合，系統(tǒng)分析了植物及人類染色體的結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)分布及特定基因定位。實(shí)驗(yàn)采用優(yōu)化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號(hào)檢測(cè)，
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70 次 基因組原位雜交技術(shù)鑒定小麥抗黃矮病新種質(zhì) 2025-4-15
摘要基因組原位雜交技術(shù)（GISH）對(duì)小麥-偃麥草遠(yuǎn)緣雜交后代進(jìn)行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質(zhì)。通過優(yōu)化探針標(biāo)記、染色體預(yù)處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩(wěn)定株系。實(shí)
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112 次 基因轉(zhuǎn)染HGF調(diào)控關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞生物學(xué)特性研究 2025-4-14
摘要通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）導(dǎo)入關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞，探討其對(duì)細(xì)胞增殖、基質(zhì)合成及分化潛能的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot
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114 次 建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染周期性馬來絲蟲基因的細(xì)胞株 2025-4-14
摘要研究通過電穿孔法將攜帶周期型馬來絲蟲基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞，利用某試劑抗生素篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染單克隆株。經(jīng)威尼德分子雜交儀檢測(cè)基因整合，qPCR及Western blot驗(yàn)證表達(dá)水平，結(jié)
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113 次 神經(jīng)干細(xì)胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染抗腫瘤效應(yīng)研究 2025-4-14
摘要TRAIL基因轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞，評(píng)估其對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向殺傷效應(yīng)。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)染，采用某試劑進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)及功能驗(yàn)證。體外實(shí)驗(yàn)顯示，轉(zhuǎn)染后神經(jīng)干細(xì)胞高表達(dá)TRAIL蛋白，顯著
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115 次 骨髓基質(zhì)細(xì)胞bFGF基因轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-4-14
摘要研究通過構(gòu)建bFGF基因表達(dá)載體，采用威尼德電穿孔儀對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染，探討其表達(dá)效率及生物學(xué)功能。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件，并通過Western blot和免疫熒光技術(shù)檢測(cè)蛋白表達(dá)水平。結(jié)
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110 次 神經(jīng)干細(xì)胞酪氨酸羥化酶基因轉(zhuǎn)染與表達(dá)研究 2025-4-14
摘要酪氨酸羥化酶（TH）基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs），探討TH基因在NSCs中的表達(dá)效率及對(duì)多巴胺能分化的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后細(xì)胞TH蛋白表達(dá)顯著升高
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160 次 負(fù)剛度隔振平臺(tái)在原子力顯微鏡中的應(yīng)用 2025-4-7
原子力顯微鏡（AFM）已成為在納米尺度上對(duì)材料和細(xì)胞進(jìn)行成像與測(cè)量的重要工具之一。原子力顯微鏡能夠揭示原子級(jí)別的樣品細(xì)節(jié)，分辨率可達(dá)幾分之一納米量級(jí)，它有助于多種應(yīng)用的成像，例如確定各
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208 次 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)造成“黑膠蟲”及“黑點(diǎn)”污染的綜合分析與解決辦法 2025-4-6
提起細(xì)胞培養(yǎng)，污染是一個(gè)沒有辦法繞過去的問題。除了支原體污染，還有一種是大家都聽過，都覺得自己經(jīng)歷過，但大家都說不清是什么東西的污染，那就是所謂的“黑膠蟲”污染。說到&ldq
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217 次 原代肝細(xì)胞分離提取的實(shí)驗(yàn)方法、流程與結(jié)果 2025-4-2
Keywords：原代肝細(xì)胞；Primary Hepatocytes; 肝細(xì)胞分離；肝細(xì)胞提取; Hepatocyte Isolation Protocol；Isolation of Primary Hepatocytes肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程
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20 次 納米粒子表面工程新突破之原子層刻蝕調(diào)控 ALD 包覆顆粒殼層厚度 2025-3-28
核殼納米粒子因其獨(dú)特的表面和體積特性，在多個(gè)領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。通過改變殼層的厚度和材料，可以調(diào)節(jié)納米粒子的性質(zhì)�？屏_拉多大學(xué)（Forge Nano 粉末原子層沉積技術(shù)發(fā)源地）Steven George 等人
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21 次 貼壁原代肝細(xì)胞在藥物代謝和篩選等研究中的應(yīng)用 2025-3-28
關(guān)鍵詞：貼壁貓肝細(xì)胞；懸浮貓肝細(xì)胞；肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性；Primary hepatocytes; Feline hepatocytes; Cat hepatocytes; Plateable hepatocytes；Drug metabolism; Drug-drug interaction（DDI）
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110 次 從RPT家兔熱原檢測(cè)到MAT等新型熱原檢測(cè)方法的演進(jìn)與探索 2025-3-27
在醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量保證過程中，無(wú)菌檢驗(yàn)是必不可少的。對(duì)于腸外藥品來說，避免出現(xiàn)發(fā)熱原至關(guān)重要。這些致熱物質(zhì)（內(nèi)毒素和非內(nèi)毒素）在標(biāo)準(zhǔn)滅菌過程中無(wú)法消除，一旦進(jìn)入血液就會(huì)產(chǎn)生生物活性，
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274 次 內(nèi)蒙株細(xì)粒棘球蚴核酸疫苗構(gòu)建與真核表達(dá)研究 2025-3-26
摘要內(nèi)蒙株細(xì)粒棘球蚴抗原基因Eg95為靶點(diǎn)，通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞，驗(yàn)證抗原蛋白表達(dá)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，核酸疫苗可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生特異性抗體及Th1型
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267 次 真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗表達(dá)特性研究 2025-3-26
摘要探究真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗的表達(dá)特性。通過構(gòu)建攜帶牙周炎相關(guān)抗原基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞，結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及流式細(xì)胞術(shù)分析基因表達(dá)效率與蛋白
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227 次 人干細(xì)胞因子基因真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)優(yōu)化研究 2025-3-26
摘要優(yōu)化人干細(xì)胞因子（SCF）基因在真核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染與表達(dá)效率。通過調(diào)整電穿孔參數(shù)、培養(yǎng)基組分及基因載體比例，篩選出最佳轉(zhuǎn)染條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，優(yōu)化后SCF蛋白表達(dá)量提升2.3倍，細(xì)胞存活率
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228 次 環(huán)境水樣致DNA損傷效應(yīng)的真核細(xì)胞快速篩選 2025-3-26
摘要為評(píng)估環(huán)境水樣對(duì)真核細(xì)胞DNA的損傷效應(yīng)，本研究建立了一種基于彗星實(shí)驗(yàn)與γ-H2AX焦點(diǎn)分析的快速篩選體系。采用人源肝細(xì)胞（HepG2）為模型，通過威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化暴露條
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