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60 次 山羊體細胞外源基因轉染整合效率優(yōu)化研究 2025-4-16
摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、脂質體轉染比例及外源DNA濃度，顯著提升了山羊胎兒成纖維細胞中外源基因的整合效率。實驗表明，電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時長10 ms時，轉染效率達42.5%；聯(lián)合優(yōu)
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63 次 蚊類抗藥性相關糜蛋白酶基因轉染細胞系構建與表達分析 2025-4-16
摘要蚊類抗藥性相關糜蛋白酶基因的穩(wěn)定轉染細胞系，并解析其表達特征。通過基因克隆、載體構建及威尼德電穿孔儀介導的轉染技術，獲得高表達細胞株；利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測分
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50 次 腫瘤細胞GMCSF基因逆轉錄病毒轉染機制 2025-4-16
摘要在優(yōu)化山羊胎兒成纖維細胞外源基因轉染與整合效率，通過對比電穿孔參數(shù)、質粒載體結構及篩選標記組合對轉染結果的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀進行脈沖刺激，結合熒光定量PCR和Southern bl
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66 次 慢病毒載體介導綠色熒光蛋白基因轉染大鼠軟骨細胞的實驗研究 2025-4-16
摘要慢病毒載體介導綠色熒光蛋白（GFP）基因轉染大鼠軟骨細胞的效率及可行性。通過優(yōu)化病毒滴度、感染復數(shù)及轉染條件，結合熒光顯微鏡觀察和流式細胞術分析，成功實現(xiàn)軟骨細胞的高效轉染，GFP表
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57 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細胞的實驗研究 2025-4-16
摘要GAD65基因修飾對神經(jīng)干細胞功能的影響。通過構建GAD65過表達慢病毒載體，利用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)神經(jīng)干細胞的高效轉染，結合免疫熒光染色及Western blot檢測GAD65蛋白表達水平。結果顯示，轉
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107 次 植物病毒檢測中分子生物學技術研究進展 2025-4-15
摘要近年來，分子生物學技術在植物病毒檢測領域發(fā)展迅速。本文基于核酸擴增、雜交及測序技術，系統(tǒng)評估了檢測靈敏度、特異性及適用場景，并優(yōu)化了實驗流程。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設
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110 次 分子生物學技術原理及其畜牧業(yè)應用研究 2025-4-15
摘要通過整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉染等技術，系統(tǒng)探討分子生物學技術在畜牧品種改良與疫病防控中的應用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設備，結合某試劑完成基因編輯與表達分析，驗
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109 次 伴放線放線桿菌檢測中核酸探針雜交技術的應用研究 2025-4-15
摘要核酸探針雜交技術，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測方法。通過設計特異性探針，優(yōu)化雜交條件，結合威尼德分子雜交儀完成檢測流
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125 次 染色體C分帶與原位雜交技術在遺傳分析中的應用研究 2025-4-15
摘要染色體C分帶技術與熒光原位雜交技術（FISH）結合，系統(tǒng)分析了植物及人類染色體的結構異染色質分布及特定基因定位。實驗采用優(yōu)化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號檢測，
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114 次 基因組原位雜交技術鑒定小麥抗黃矮病新種質 2025-4-15
摘要基因組原位雜交技術（GISH）對小麥-偃麥草遠緣雜交后代進行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質。通過優(yōu)化探針標記、染色體預處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩(wěn)定株系。實
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143 次 基因轉染HGF調控關節(jié)軟骨細胞生物學特性研究 2025-4-14
摘要通過基因轉染技術將肝細胞生長因子（HGF）導入關節(jié)軟骨細胞，探討其對細胞增殖、基質合成及分化潛能的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)質粒高效轉染，結合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot
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147 次 建立穩(wěn)定轉染周期性馬來絲蟲基因的細胞株 2025-4-14
摘要研究通過電穿孔法將攜帶周期型馬來絲蟲基因的重組質粒導入哺乳動物細胞，利用某試劑抗生素篩選獲得穩(wěn)定轉染單克隆株。經(jīng)威尼德分子雜交儀檢測基因整合，qPCR及Western blot驗證表達水平，結
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152 次 神經(jīng)干細胞TRAIL基因轉染抗腫瘤效應研究 2025-4-14
摘要TRAIL基因轉染至神經(jīng)干細胞，評估其對腫瘤細胞的靶向殺傷效應。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉染，采用某試劑進行細胞培養(yǎng)及功能驗證。體外實驗顯示，轉染后神經(jīng)干細胞高表達TRAIL蛋白，顯著
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149 次 骨髓基質細胞bFGF基因轉染表達研究 2025-4-14
摘要研究通過構建bFGF基因表達載體，采用威尼德電穿孔儀對骨髓基質細胞進行基因轉染，探討其表達效率及生物學功能。實驗優(yōu)化了轉染條件，并通過Western blot和免疫熒光技術檢測蛋白表達水平。結
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145 次 神經(jīng)干細胞酪氨酸羥化酶基因轉染與表達研究 2025-4-14
摘要酪氨酸羥化酶（TH）基因的重組質粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至神經(jīng)干細胞（NSCs），探討TH基因在NSCs中的表達效率及對多巴胺能分化的影響。實驗結果顯示，轉染后細胞TH蛋白表達顯著升高
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170 次 負剛度隔振平臺在原子力顯微鏡中的應用 2025-4-7
原子力顯微鏡（AFM）已成為在納米尺度上對材料和細胞進行成像與測量的重要工具之一。原子力顯微鏡能夠揭示原子級別的樣品細節(jié)，分辨率可達幾分之一納米量級，它有助于多種應用的成像，例如確定各
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223 次 細胞培養(yǎng)時造成“黑膠蟲”及“黑點”污染的綜合分析與解決辦法 2025-4-6
提起細胞培養(yǎng)，污染是一個沒有辦法繞過去的問題。除了支原體污染，還有一種是大家都聽過，都覺得自己經(jīng)歷過，但大家都說不清是什么東西的污染，那就是所謂的“黑膠蟲”污染。說到&ldq
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223 次 原代肝細胞分離提取的實驗方法、流程與結果 2025-4-2
Keywords：原代肝細胞；Primary Hepatocytes; 肝細胞分離；肝細胞提取; Hepatocyte Isolation Protocol；Isolation of Primary Hepatocytes肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程
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32 次 納米粒子表面工程新突破之原子層刻蝕調控 ALD 包覆顆粒殼層厚度 2025-3-28
核殼納米粒子因其獨特的表面和體積特性，在多個領域具有重要應用。通過改變殼層的厚度和材料，可以調節(jié)納米粒子的性質�？屏_拉多大學（Forge Nano 粉末原子層沉積技術發(fā)源地）Steven George 等人
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30 次 貼壁原代肝細胞在藥物代謝和篩選等研究中的應用 2025-3-28
關鍵詞：貼壁貓肝細胞；懸浮貓肝細胞；肝細胞代謝穩(wěn)定性；Primary hepatocytes; Feline hepatocytes; Cat hepatocytes; Plateable hepatocytes；Drug metabolism; Drug-drug interaction（DDI）
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