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40 次 山羊體細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染整合效率優(yōu)化研究 2025-4-16
摘要通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染比例及外源DNA濃度，顯著提升了山羊胎兒成纖維細(xì)胞中外源基因的整合效率。實(shí)驗(yàn)表明，電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時(shí)長(zhǎng)10 ms時(shí)，轉(zhuǎn)染效率達(dá)42.5%；聯(lián)合優(yōu)
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41 次 蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞系構(gòu)建與表達(dá)分析 2025-4-16
摘要蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，并解析其表達(dá)特征。通過(guò)基因克隆、載體構(gòu)建及威尼德電穿孔儀介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，獲得高表達(dá)細(xì)胞株；利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測(cè)分
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33 次 腫瘤細(xì)胞GMCSF基因逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染機(jī)制 2025-4-16
摘要在優(yōu)化山羊胎兒成纖維細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染與整合效率，通過(guò)對(duì)比電穿孔參數(shù)、質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)及篩選標(biāo)記組合對(duì)轉(zhuǎn)染結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行脈沖刺激，結(jié)合熒光定量PCR和Southern bl
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45 次 慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究 2025-4-16
摘要慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白（GFP）基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細(xì)胞的效率及可行性。通過(guò)優(yōu)化病毒滴度、感染復(fù)數(shù)及轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合熒光顯微鏡觀察和流式細(xì)胞術(shù)分析，成功實(shí)現(xiàn)軟骨細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，GFP表
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40 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究 2025-4-16
摘要GAD65基因修飾對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞功能的影響。通過(guò)構(gòu)建GAD65過(guò)表達(dá)慢病毒載體，利用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)神經(jīng)干細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光染色及Western blot檢測(cè)GAD65蛋白表達(dá)水平。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)
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89 次 植物病毒檢測(cè)中分子生物學(xué)技術(shù)研究進(jìn)展 2025-4-15
摘要近年來(lái)，分子生物學(xué)技術(shù)在植物病毒檢測(cè)領(lǐng)域發(fā)展迅速。本文基于核酸擴(kuò)增、雜交及測(cè)序技術(shù)，系統(tǒng)評(píng)估了檢測(cè)靈敏度、特異性及適用場(chǎng)景，并優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)流程。通過(guò)威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)
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91 次 分子生物學(xué)技術(shù)原理及其畜牧業(yè)應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要通過(guò)整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉(zhuǎn)染等技術(shù)，系統(tǒng)探討分子生物學(xué)技術(shù)在畜牧品種改良與疫病防控中的應(yīng)用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，結(jié)合某試劑完成基因編輯與表達(dá)分析，驗(yàn)
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93 次 伴放線放線桿菌檢測(cè)中核酸探針雜交技術(shù)的應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要核酸探針雜交技術(shù)，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測(cè)方法。通過(guò)設(shè)計(jì)特異性探針，優(yōu)化雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀完成檢測(cè)流
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104 次 染色體C分帶與原位雜交技術(shù)在遺傳分析中的應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要染色體C分帶技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)（FISH）結(jié)合，系統(tǒng)分析了植物及人類染色體的結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)分布及特定基因定位。實(shí)驗(yàn)采用優(yōu)化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號(hào)檢測(cè)，
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104 次 基因組原位雜交技術(shù)鑒定小麥抗黃矮病新種質(zhì) 2025-4-15
摘要基因組原位雜交技術(shù)（GISH）對(duì)小麥-偃麥草遠(yuǎn)緣雜交后代進(jìn)行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質(zhì)。通過(guò)優(yōu)化探針標(biāo)記、染色體預(yù)處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩(wěn)定株系。實(shí)
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141 次 基因轉(zhuǎn)染HGF調(diào)控關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞生物學(xué)特性研究 2025-4-14
摘要通過(guò)基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）導(dǎo)入關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞，探討其對(duì)細(xì)胞增殖、基質(zhì)合成及分化潛能的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot
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146 次 建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染周期性馬來(lái)絲蟲(chóng)基因的細(xì)胞株 2025-4-14
摘要研究通過(guò)電穿孔法將攜帶周期型馬來(lái)絲蟲(chóng)基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞，利用某試劑抗生素篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染單克隆株。經(jīng)威尼德分子雜交儀檢測(cè)基因整合，qPCR及Western blot驗(yàn)證表達(dá)水平，結(jié)
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147 次 神經(jīng)干細(xì)胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染抗腫瘤效應(yīng)研究 2025-4-14
摘要TRAIL基因轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞，評(píng)估其對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向殺傷效應(yīng)。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)染，采用某試劑進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)及功能驗(yàn)證。體外實(shí)驗(yàn)顯示，轉(zhuǎn)染后神經(jīng)干細(xì)胞高表達(dá)TRAIL蛋白，顯著
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145 次 骨髓基質(zhì)細(xì)胞bFGF基因轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-4-14
摘要研究通過(guò)構(gòu)建bFGF基因表達(dá)載體，采用威尼德電穿孔儀對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染，探討其表達(dá)效率及生物學(xué)功能。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件，并通過(guò)Western blot和免疫熒光技術(shù)檢測(cè)蛋白表達(dá)水平。結(jié)
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141 次 神經(jīng)干細(xì)胞酪氨酸羥化酶基因轉(zhuǎn)染與表達(dá)研究 2025-4-14
摘要酪氨酸羥化酶（TH）基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs），探討TH基因在NSCs中的表達(dá)效率及對(duì)多巴胺能分化的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后細(xì)胞TH蛋白表達(dá)顯著升高
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166 次 負(fù)剛度隔振平臺(tái)在原子力顯微鏡中的應(yīng)用 2025-4-7
原子力顯微鏡（AFM）已成為在納米尺度上對(duì)材料和細(xì)胞進(jìn)行成像與測(cè)量的重要工具之一。原子力顯微鏡能夠揭示原子級(jí)別的樣品細(xì)節(jié)，分辨率可達(dá)幾分之一納米量級(jí)，它有助于多種應(yīng)用的成像，例如確定各
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219 次 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)造成“黑膠蟲(chóng)”及“黑點(diǎn)”污染的綜合分析與解決辦法 2025-4-6
提起細(xì)胞培養(yǎng)，污染是一個(gè)沒(méi)有辦法繞過(guò)去的問(wèn)題。除了支原體污染，還有一種是大家都聽(tīng)過(guò)，都覺(jué)得自己經(jīng)歷過(guò)，但大家都說(shuō)不清是什么東西的污染，那就是所謂的“黑膠蟲(chóng)”污染。說(shuō)到&ldq
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222 次 原代肝細(xì)胞分離提取的實(shí)驗(yàn)方法、流程與結(jié)果 2025-4-2
Keywords：原代肝細(xì)胞；Primary Hepatocytes; 肝細(xì)胞分離；肝細(xì)胞提取; Hepatocyte Isolation Protocol；Isolation of Primary Hepatocytes肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過(guò)程
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29 次 納米粒子表面工程新突破之原子層刻蝕調(diào)控 ALD 包覆顆粒殼層厚度 2025-3-28
核殼納米粒子因其獨(dú)特的表面和體積特性，在多個(gè)領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。通過(guò)改變殼層的厚度和材料，可以調(diào)節(jié)納米粒子的性質(zhì)。科羅拉多大學(xué)（Forge Nano 粉末原子層沉積技術(shù)發(fā)源地）Steven George 等人
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29 次 貼壁原代肝細(xì)胞在藥物代謝和篩選等研究中的應(yīng)用 2025-3-28
關(guān)鍵詞：貼壁貓肝細(xì)胞；懸浮貓肝細(xì)胞；肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性；Primary hepatocytes; Feline hepatocytes; Cat hepatocytes; Plateable hepatocytes；Drug metabolism; Drug-drug interaction（DDI）
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