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135 次 基于基因表達(dá)譜芯片技術(shù)的β干擾素轉(zhuǎn)染細(xì)胞反式調(diào)節(jié)基因篩選研究 2025-3-14
摘要基因表達(dá)譜芯片技術(shù)，系統(tǒng)分析β干擾素轉(zhuǎn)染人源細(xì)胞后反式調(diào)節(jié)基因的表達(dá)變化。通過威尼德電穿孔儀實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合威尼德分子雜交儀完成基因表達(dá)譜檢測，篩選出差異表達(dá)基因并進(jìn)行功
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162 次 人巨細(xì)胞病毒于轉(zhuǎn)染細(xì)胞的復(fù)制機制探究 2025-3-14
摘要人巨細(xì)胞病毒（HCMV）基因重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染人成纖維細(xì)胞，結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及共聚焦顯微技術(shù)，系統(tǒng)分析HCMV在基因編輯細(xì)胞中的復(fù)制動態(tài)。結(jié)果顯示，HCMV IE2蛋
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156 次 基于白蛋白微泡介導(dǎo)的心肌細(xì)胞報告基因轉(zhuǎn)染機制研究 2025-3-14
摘要白蛋白微泡的理化特性，系統(tǒng)探討其介導(dǎo)心肌細(xì)胞報告基因轉(zhuǎn)染的機制。實驗利用威尼德電穿孔儀制備微泡載體，結(jié)合某試劑構(gòu)建熒光素酶報告質(zhì)粒，分析不同參數(shù)對轉(zhuǎn)染效率的影響。結(jié)果表明，微泡
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154 次 基于基因表達(dá)譜芯片技術(shù)的XTP4轉(zhuǎn)染細(xì)胞差異表達(dá)基因篩選研究 2025-3-14
摘要基因表達(dá)譜芯片技術(shù)篩選XTP4基因轉(zhuǎn)染后細(xì)胞的差異表達(dá)基因。采用威尼德電穿孔儀構(gòu)建穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞模型，提取RNA后利用威尼德紫外交聯(lián)儀和分子雜交儀進(jìn)行芯片雜交及信號檢測。共鑒定出327個顯
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141 次 微陣列技術(shù)篩選PS1TP1基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞差異表達(dá)基因研究 2025-3-14
摘要PS1TP1基因轉(zhuǎn)染后細(xì)胞中差異表達(dá)基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。通過威尼德電穿孔儀實現(xiàn)高效基因轉(zhuǎn)染，結(jié)合高精度分子雜交儀完成基因表達(dá)譜檢測，篩選出132個顯著差異表達(dá)基因（|log2FC|>1，p<0.05）
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57 次 嗜肺軍團(tuán)菌免疫原基因真核表達(dá)載體構(gòu)建及功能研究 2025-3-12
摘要嗜肺軍團(tuán)菌免疫原基因的真核表達(dá)載體，并驗證其功能。通過PCR擴增目標(biāo)基因，克隆至某試劑處理的pcDNA3.1載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞，Western blot驗證蛋白表達(dá)。免疫熒光及流
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266 次 雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質(zhì)粒構(gòu)建與細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-3-11
摘要雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質(zhì)粒，并評估其在細(xì)胞模型中的轉(zhuǎn)染效率及生物學(xué)效應(yīng)。通過限制性內(nèi)切酶切除X基因片段，構(gòu)建缺失型質(zhì)粒，經(jīng)威尼德分子雜交儀驗證序列正確性后，采用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)
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287 次 Gankyrin真核表達(dá)載體構(gòu)建及NIH3T3細(xì)胞表達(dá)研究 2025-3-11
摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建了Gankyrin真核表達(dá)載體，并利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至NIH3T3細(xì)胞中，驗證其表達(dá)水平。實驗結(jié)果表明，重組載體成功表達(dá)Gankyrin蛋白，Western blot及熒光顯微鏡檢測顯示
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267 次 真核表達(dá)載體pSecTagEGFP構(gòu)建及雞胚成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-3-11
摘要分子克隆技術(shù)成功構(gòu)建真核表達(dá)載體pSecTagEGFP，并利用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)其在雞胚成纖維細(xì)胞中的高效轉(zhuǎn)染。實驗驗證了載體完整性及EGFP蛋白表達(dá)效率，Western blot檢測顯示目的蛋白
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205 次 基于微毫秒脈沖電場的細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)染機制仿真研究 2025-3-5
摘要通過威尼德電穿孔儀構(gòu)建微毫秒級脈沖電場模型，探究其對哺乳動物細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)染效率的影響機制。采用熒光標(biāo)記質(zhì)粒定量分析轉(zhuǎn)染效果，結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)與qPCR驗證基因表達(dá)水平，優(yōu)化電場參數(shù)（脈寬
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232 次 基于電穿孔技術(shù)的許旺細(xì)胞人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶轉(zhuǎn)染研究 2025-3-5
摘要電穿孔技術(shù)實現(xiàn)許旺細(xì)胞（Schwann cells）中人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（hTERT）的高效轉(zhuǎn)染，探討其對細(xì)胞增殖與功能的影響。采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，結(jié)合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot分
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211 次 魚類尾鰭細(xì)胞與成熟配子電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)研究 2025-3-5
摘要斑馬魚為模型，探索電穿孔技術(shù)對魚類尾鰭細(xì)胞及成熟配子的基因轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化方法。通過威尼德電穿孔儀調(diào)控脈沖參數(shù)，結(jié)合某試劑預(yù)處理細(xì)胞，顯著提升了外源基因的導(dǎo)入效率。實驗表明，優(yōu)化后
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228 次 離體培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元高效基因轉(zhuǎn)染新技術(shù) 2025-3-5
摘要傳統(tǒng)離體神經(jīng)元轉(zhuǎn)染效率低、細(xì)胞損傷大的問題，開發(fā)了一種基于改良電穿孔技術(shù)的高效轉(zhuǎn)染方法。通過優(yōu)化電場參數(shù)與緩沖液體系，結(jié)合威尼德電穿孔儀與某試劑預(yù)處理，顯著提升了大鼠海馬神經(jīng)元
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268 次 綿羊誘導(dǎo)多能干細(xì)胞電穿孔轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化研究 2025-3-5
摘要優(yōu)化綿羊誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）的電穿孔轉(zhuǎn)染效率。通過系統(tǒng)調(diào)整電壓、脈沖時間及質(zhì)粒濃度，結(jié)合威尼德電穿孔儀的參數(shù)設(shè)置，篩選出轉(zhuǎn)染效率與細(xì)胞存活率的最優(yōu)組合。實驗結(jié)果顯示，電壓300
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192 次 建立穩(wěn)定表達(dá)周期型馬來絲蟲基因的細(xì)胞系 2025-3-1
摘要穩(wěn)定表達(dá)周期性馬來絲蟲基因的哺乳動物細(xì)胞系。通過分子克隆技術(shù)將目標(biāo)基因插入表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，并通過藥物篩選及單克隆擴增獲得穩(wěn)定株。Western blot與熒光定量
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280 次 大鼠胎腦神經(jīng)干細(xì)胞分離培養(yǎng)與電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)研究 2025-2-28
摘要建立高效的大鼠胎腦神經(jīng)干細(xì)胞分離培養(yǎng)體系，并優(yōu)化電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)的實驗參數(shù)。通過機械分離結(jié)合酶消化法獲取原代神經(jīng)干細(xì)胞，利用含某試劑的無血清培養(yǎng)基進(jìn)行擴增培養(yǎng)，并通過威尼德電穿孔
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296 次 電穿孔技術(shù)在哺乳動物細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用研究 2025-2-28
摘要電穿孔技術(shù)對哺乳動物細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染效率的優(yōu)化效果。通過調(diào)節(jié)電壓、脈沖時間等參數(shù)，結(jié)合威尼德電穿孔儀，成功實現(xiàn)了HEK293和CHO細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染。實驗表明，優(yōu)化后的電穿孔條件可顯著提升外源
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308 次 背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)優(yōu)化研究 2025-2-28
摘要針對背根神經(jīng)節(jié)（DRG）神經(jīng)元電穿孔轉(zhuǎn)染效率低、細(xì)胞存活率不足的問題，通過系統(tǒng)優(yōu)化電脈沖參數(shù)、質(zhì)粒濃度及細(xì)胞處理流程，顯著提升了轉(zhuǎn)染效果。實驗采用威尼德電穿孔儀結(jié)合某試劑進(jìn)行質(zhì)粒遞
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330 次 雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術(shù)在體模型構(gòu)建研究 2025-2-28
摘要雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術(shù)，成功構(gòu)建了在體模型，用于研究基因功能。通過優(yōu)化電轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合某試劑和威尼德電穿孔儀，實現(xiàn)了高效基因沉默。實驗結(jié)果表明，該技術(shù)在胚胎發(fā)育研究中具有重要應(yīng)用
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324 次 大鼠腎小球系膜細(xì)胞原代培養(yǎng)電轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化研究 2025-2-27
摘要通過威尼德電穿孔儀系統(tǒng)優(yōu)化大鼠腎小球系膜細(xì)胞（GMCs）原代培養(yǎng)的電轉(zhuǎn)染參數(shù)，結(jié)合某試劑細(xì)胞活性檢測體系篩選最佳轉(zhuǎn)染條件。實驗確定電壓160 V、脈沖寬度25 ms時，轉(zhuǎn)染效率達(dá)68.5%，細(xì)胞存
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