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• 英文名稱
• 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口國(guó)產(chǎn)
• 產(chǎn)地/品牌天隆
• 規(guī) 格 熒光PCR檢測(cè)試劑
• 貨 號(hào)
• 參考報(bào)價(jià)
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B族鏈球菌（GBS）核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

Group B Streptococcus Polymerase Chain Reaction(PCR) Fluorescence Kit

B族鏈球菌(Group B Streptococcus，GBS)也稱無乳鏈球菌，是一種正常寄生于人類泌尿生殖道及下消化道的革蘭氏陽性菌，健康人群帶菌率可達(dá)35％。一般健康人群感染并不致病，但定植于產(chǎn)婦生殖道的B族鏈球菌可在分娩時(shí)垂直傳播給新生兒，從而引起新生兒敗血癥、腦膜炎和肺炎等，并可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。研究表明，B族鏈球菌不僅是新生兒感染的主要致病菌之一，還可以導(dǎo)致孕婦感染，引發(fā)羊膜腔感染、胎膜早破、產(chǎn)褥感染等。

美國(guó)《圍產(chǎn)期B族鏈球菌感染篩查策略及防治指南》、我國(guó)《孕期B族鏈球菌感染的臨床共識(shí)》及《孕前和孕期保健指南（2018）》均建議所有孕婦在孕35-37周進(jìn)行B族鏈球菌篩查。

本試劑盒采用Taqman熒光探針法對(duì)B族鏈球菌核酸進(jìn)行定性檢測(cè)，具有靈敏度高、特異性好、時(shí)間短、易操作等特點(diǎn)，含有內(nèi)標(biāo)質(zhì)控，可有效防止假陰性，確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。樣本前處理搭配天隆核酸提取系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化操作，有效減少人工操作引起的誤差。
 

B族鏈球菌（GBS）核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

Group B Streptococcus Polymerase Chain Reaction(PCR) Fluorescence Kit

產(chǎn)品信息
檢驗(yàn)原理	采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，檢測(cè)樣本（FAM）、內(nèi)標(biāo)（HEX/VIC），雙通道檢測(cè)
產(chǎn)品規(guī)格	32測(cè)試/盒
檢測(cè)限	500 copies/ml
精密度	選用高、低濃度樣本作為精密度樣本，每例重復(fù)測(cè)試10次，濃度檢出值對(duì)數(shù)值的變異系數(shù)（CV,%）≤5%。
特異性	本試劑盒與白色念珠菌、肺炎鏈球菌、表皮葡萄球菌、大腸桿菌、光滑假絲酵母菌、熱帶假絲酵母菌、化膿性鏈球菌、甲型溶血性鏈球菌、乙型溶血性鏈球菌、丙型鏈球菌、腸球菌均無交叉反應(yīng)
有效期	-20℃±5℃可保存 12 個(gè)月

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