淋巴細胞（lymphocyte）是白細胞的一種，是體積最小的白細胞。其由淋巴器官產(chǎn)生，主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中，是機體免疫應答功能的重要細胞成分，是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者，是對抗外界感染和監(jiān)控體內(nèi)細胞變異的一線“士兵”。淋巴細胞是一類具有免疫識別功能的細胞系，按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同，可分為T淋巴細胞（又名T細胞）、B淋巴細胞（又名B細胞）和自然殺傷(NK)細胞。
 

在免疫學中，CD3（ 分化簇 3）T細胞的共受體是一種蛋白質(zhì)復合物。CD3具有五種肽鏈，即γ鏈、δ鏈、ε鏈、ζ鏈和η鏈，這五種鏈均為跨膜蛋白。CD3分子的跨膜區(qū)通過鹽橋與TCR兩條肽鏈的跨膜區(qū)連接，形成TCR-CD3復合體，共同參與T細胞對抗原的識別。TCR識別抗原所產(chǎn)生的活化信號由CD3轉(zhuǎn)導至T細胞內(nèi)。簡而言之，CD3+T細胞是表面表達CD3分子的T細胞，CD3與T細胞受體（TCR）結(jié)合，參與信號傳導。CD3+T細胞可通過抗原呈遞被激活，即CD3+T細胞識別抗原并啟動免疫反應，進一步分為通過分泌細胞因子調(diào)節(jié)其它免疫細胞的CD4+T細胞（輔助T細胞）和直接殺傷感染細胞和癌細胞的CD8+T細胞（細胞毒性T細胞）。
 

研究CD3+T細胞具有重要意義。CD3+T細胞減少或功能異常會導致免疫缺陷，進一步可能引發(fā)自身免疫疾病，而它的分類CD8+T細胞在腫瘤免疫中更是至關(guān)重要！因此，作為適應性免疫的核心執(zhí)行者，CD3+T細胞功能調(diào)控涉及分子、細胞到系統(tǒng)表面；其 研究從基礎到臨床轉(zhuǎn)化，其治療目的囊括癌癥、感染和自身免疫病等方面。未來或?qū)⑼ㄟ^合成生物學與人工智能進一步實現(xiàn)精準免疫編程。