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植物活體成像助力發(fā)現(xiàn)NRPD4與RNA聚合酶IV和V的關(guān)系

瀏覽次數(shù):1050 發(fā)布日期:2024-3-15  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
朱健康院士幾乎是第一個通過實(shí)驗(yàn)室自搭建低溫CCD-暗箱系統(tǒng),進(jìn)行模式植物擬南芥的LUC成像研究,該簡單系統(tǒng)助力朱老師實(shí)現(xiàn)了很多發(fā)現(xiàn),該方法學(xué)也隨著朱老師團(tuán)隊(duì)成員開枝散葉,同時奠定了商業(yè)植物活體成像的市場化基礎(chǔ)。我們將在本年末回顧幾篇經(jīng)典文獻(xiàn),共勉!

導(dǎo)讀:RNA指導(dǎo)DNA甲基化(RdDM)是一種基于RNAi的植物轉(zhuǎn)錄沉默機(jī)制。植物特異性RNA聚合酶IV和V分別產(chǎn)生24-核苷酸(nt)siRNAs和引導(dǎo)siRNA特異性序列DNA甲基化所必須的。

2009年朱健康團(tuán)隊(duì)發(fā)表在《GENES & DEVELOPMENT》中題為“NRPD4,a protein related to the RPB4 subunit of RNA polymerase II,is a component of RNA polymerases IV and V and is required for RNA-directed DNA methylation”研究論文,結(jié)果表明:RDM2/NRPD4/NRPE4是擬南芥RdDM途徑的一個新的組成部分,它作為Pol IV和PolV的一部分起作用。

 https://genesdev.cshlp.org/content/23/3/318

研究背景

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DNA甲基化是一種表觀遺傳學(xué)標(biāo)記,保存在植物、哺乳動物和一些真菌中。它在表觀遺傳過程中發(fā)揮重要作用,如轉(zhuǎn)基因和內(nèi)源基因的穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄沉默、參數(shù)化、印跡和X失活。在植物中,24核苷酸(nt)siRNAs可以指導(dǎo)序列特異性DNA甲基化。哺乳動物細(xì)胞中,piwi-interacting small RNAs(piRNAs)和某些內(nèi)源性siRNAs也可以指導(dǎo)DNA甲基化。在裂殖酵母中,沒有DNA甲基化,但是siRNAs仍然可以通過指導(dǎo)異染色組蛋白修飾來觸發(fā)轉(zhuǎn)錄基因沉默(TGS)。

植物異染色質(zhì)siRNAs長度為24nt,其產(chǎn)生途徑依賴于RNA依賴的RNA聚合酶2(RDR2)和Dicer-like3(DCL 3)。該途徑還需要PolIV,一種植物特有的,推測為DNA依賴性RNA聚合酶。有趣的是,siRNAs的功能不僅取決于效應(yīng)蛋白Argonaute 4(AGO4),染色質(zhì)重塑蛋白DRD1和新的DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶DRM2,還取決于另一種植物特有的推測為DNA依賴性RNA聚合酶Pol IVb/PolV。PolIV被推測為轉(zhuǎn)錄甲基化DNA,以產(chǎn)生作為RDR2底物的初始轉(zhuǎn)錄物。然而,無論在體內(nèi)還是體外這種活性尚未得到證實(shí)。最近,PolV和DRD1被發(fā)現(xiàn)是產(chǎn)生無帽和非聚腺苷化RNAs所必需的,這些RNAs可以作為異染色質(zhì)siRNAs結(jié)合的支架,而異染色質(zhì)siRNAs是DNA甲基化的特異性向?qū)А?   

在ros1突變體中,nrpd4-1突變抑制TGS

———————————————————02—————————————————

 

除了已知的7個基因突變體外,一種新的突變體rdm2-1(后來被重命名為nrpd4-1或nrpe4-1)也被鑒定為ros1抑制因子。圖2A顯示了野生型、ros1和ros1nrpd-1的發(fā)光表型。結(jié)果顯示,經(jīng)過冷處理后,ros1nrpd4-1發(fā)出的發(fā)光強(qiáng)與ros1相比,盡管其發(fā)光仍弱于野生型。結(jié)果表明,ros1中的RD29A-LUC的沉默部分受到nrpd4突變抑制。

ros1nrpd4-1植株的發(fā)光表型表明,nrpd4-1突變抑制了RD29A-LUC轉(zhuǎn)基因的TGS。Northern blot檢測顯示,內(nèi)源性RD29A mRNA水平高于ros1,但低于野生型(圖2B)。這些結(jié)果表明,nrpd4-1突變部分抑制了RD29A-LUC轉(zhuǎn)基因和內(nèi)源性RD29A基因的沉默。野生型、ros1和ros1nrpd4-1植株在18S rRNA負(fù)載控制或冷脅迫誘導(dǎo)的COR15A基因冷處理控制方面沒有差別(圖2B)。綜上所述,這些結(jié)果表明nrpd4-1突變部分抑制內(nèi)源RD29A和RSD29A-LUC轉(zhuǎn)基因的TGS。  

TGS在ros1nrpd4-1突變體中受到抑制

NRPD4/NRPE4與NRPD1和NRPE1相互作用

——————————————————03———————————————————

由于NRPD4/NRPE4和PRB4之間的高度相似,以及我們發(fā)現(xiàn)NRPD4/NRPE4在RdDM通路中的功能,我們想知道NRPD4是否可能是POl IV和/或Pol V的一個功能亞基,我們進(jìn)行了免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)來檢測NRPD4/NRPE4與POl IV或Pol V的最大亞基的關(guān)聯(lián)。從NRPD1-Flag轉(zhuǎn)基因植株、NPRE1-Flag轉(zhuǎn)基因植株或未轉(zhuǎn)基因的野生型植株中提取蛋白質(zhì)與抗NRPD4/NRPE4抗體孵育,然后用蛋白A瓊脂糖珠沉淀。將結(jié)合蛋白復(fù)合物洗滌后洗脫,用抗Flag抗體進(jìn)行Western blot分析,檢測NRPD1a/NRPD1或NRPD1b/NRPE1是否與NRPD4/NRPE4免疫共沉淀。分析顯示NRPD1-Flag(圖8A)和NRPE1-Flag(圖8B)都可以被NRPD4/NRPE4抗體共沉淀。結(jié)果表明,NRPD4/NRPE4在體內(nèi)可以與NRPD1和NRPE1相互作用。因此,NRPD4/NRPE4可能在POl IV和Pol V中作為亞基起作用。

NRPD4/NRPE4與NRPD1和NRPE1相互作用          


研究結(jié)果

———————————————————04——————————————————

證明了RDM2不是RPB4的直系同源,相反,它是PolIV和PolV的一部分;Pol IV和PolV是多亞基酶,NRPD4/NRPE4亞基是從PolII的祖先RPB4亞基進(jìn)化而來的,但是已經(jīng)分化為承擔(dān)RdDM途徑的特定功能。

實(shí)驗(yàn)方法

———————————————————05——————————————————

植物突變體篩選(低溫CCD相機(jī)檢測)、RNA印跡、酵母雙雜交、DNA甲基化測定、RT-PCR分析、免疫共沉淀和免疫印跡法、免疫染色等。

小編感悟:初次寫類似文字,自身有很多不足,會在今后努力提高的。欲善其事,必先利其器。新基因、機(jī)制的發(fā)現(xiàn),不只是需要專業(yè)的人才,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),專業(yè)的檢測設(shè)備也是不可缺少的。 

歡迎有興趣了解Luamzone植物活體成像設(shè)備的研究團(tuán)隊(duì)與我們聯(lián)系:
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