Dharmacon文庫(kù)在RNAi文庫(kù)篩選的應(yīng)用

瀏覽次數(shù)：1866　發(fā)布日期：2020-6-2　來(lái)源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負(fù)

1.什么是文庫(kù)？

――大幅提高研究效率的利器

以往的實(shí)驗(yàn)室研究中，無(wú)論是尋找新基因的功能、探索已知基因致病的機(jī)制、解析復(fù)雜信號(hào)通路網(wǎng)絡(luò)、探索疾病發(fā)生發(fā)展的機(jī)制，藥物敏感性測(cè)試或者是尋找藥物開(kāi)發(fā)的新靶點(diǎn)，科研工作者們往往是圍繞著潛在的單個(gè)目標(biāo)基因進(jìn)行改造，包括針對(duì)該基因的過(guò)表達(dá)、沉默、敲除、激活、修飾、突變等操作。這種研究方式雖然具有明確的目的性，但效率無(wú)法得以提升，且無(wú)法對(duì)抗研究方向判斷錯(cuò)誤、或技術(shù)的不熟練、或操作步驟復(fù)雜進(jìn)而引起失誤帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，基因與基因之間具有協(xié)同作用等復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)關(guān)系，使得對(duì)單個(gè)基因的研究，往往無(wú)法獲得明確的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，從而錯(cuò)失了尋找基因新功能的發(fā)現(xiàn)。Dharmacon文庫(kù)提供了一種批量研究基因功能的工具，支持從全基因組庫(kù)、成藥性基因庫(kù)、藥靶基因庫(kù)、各基因家族庫(kù)、客戶定制基因庫(kù)以及單個(gè)基因?qū)用妫芯炕蚺c疾病、表型、分子機(jī)理對(duì)應(yīng)的關(guān)系。近年來(lái)隨著高端酶標(biāo)儀、高通量顯微鏡、自動(dòng)化流式細(xì)胞儀、高內(nèi)涵等設(shè)備的普及和技術(shù)更新，批量的基因研究方法趨向于成熟，Dharmacon文庫(kù)在各個(gè)領(lǐng)域中得以廣泛應(yīng)用，相關(guān)研究成果被發(fā)表在上千篇高質(zhì)量的CNS 文獻(xiàn)中。

2.文庫(kù)的種類

作為研究工具，Dharmacon 在進(jìn)行產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的時(shí)候，充分考慮不同的研究領(lǐng)域、方法學(xué)、研究經(jīng)費(fèi)對(duì)產(chǎn)品的需求，提供多種形式和規(guī)格的產(chǎn)品，以期所有的科研工作者都有機(jī)會(huì)受惠于這項(xiàng)技術(shù)革新帶來(lái)的紅利，獲得高質(zhì)量數(shù)據(jù)和加速科研進(jìn)程。按照對(duì)基因改造的需求不同，Dharmacon 文庫(kù)分為：基因沉默文庫(kù)，基因編輯文庫(kù)，基因過(guò)表達(dá)文庫(kù)，miRNA文庫(kù)。本文主要介紹基因沉默文庫(kù)

3.基因沉默文庫(kù)的應(yīng)用案例

A――尋找新基因的功能

B――探索已知基因致病的機(jī)制

C――解析復(fù)雜信號(hào)通路網(wǎng)絡(luò)

D――尋找藥物開(kāi)發(fā)的新靶點(diǎn)

E――探索疾病發(fā)生發(fā)展的機(jī)制

F――藥物敏感性測(cè)試

4.基因沉默文庫(kù)的種類

覆蓋基因研究的范圍（以下數(shù)據(jù)隨時(shí)更新）：全基因組、成藥性基因、藥靶基因、各基因家族、客戶定制基因組合（20個(gè)基因以上）
Genome、Cell Cycle Regulation、Cytokine Receptors、Deubiquitnating Enzymes、DNA Damage Response、Drug Targets、Druggable Genome、Epigenetis、GPCR、Ion Channels、Membrane Trafficking、Nuclear Receptors、Phosphatase、Proteases、Protein Kinase、Serine Proteases、Transcription Factors、Tyrosine Kinase、Ubiquitin Conjugation Subset #1、Ubiquitin Conjugation Subset #2、Ubiquitin Conjugation Subset #3、Lincode siRNA
針對(duì)siRNA基因文庫(kù)，我們可提供siGENOME、ON-TARGETplus、Accell以及Lincode siRNA四種文庫(kù)類型，應(yīng)用不同的修飾技術(shù)以滿足不同客戶的需求。選擇方法可參考下圖：

5. 基因沉默文庫(kù)的選擇

--shRNA慢病毒載體

覆蓋基因研究的范圍（以下數(shù)據(jù)隨時(shí)更新）：全基因組、成藥性基因、藥靶基因、各基因家族、客戶定制基因組合（20個(gè)基因以上）
Whole Genome、Angiogenesis、Apoptosis、Cell Cycle Regulation、De-ubiquitinating Enzymes、 DNA Damage Response 、Drug Targets、Druggable Genome、Epigenetics、GPCR、Ion Channel、Kinase、Membrane Trafficking、Nuclear Receptor、Phosphatase、Proteases、Protein Kinase、Rest of Genome、Transcription Factors、Ubiquitins、Ubiquitin Conjugation(subset 1/2/3)、Ubiquitin Ligase
針對(duì)shRNA基因文庫(kù)，我們可提供SMART Vector、GIPZ、TRIPZ以及經(jīng)典的TRC shRNA文庫(kù)類型，不同的啟動(dòng)子和熒光標(biāo)記，優(yōu)化的載體結(jié)構(gòu)滿足您的不同需求。選擇方法參考下圖：