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Nanolive無標(biāo)記顯微鏡在病毒感染活細(xì)胞的3D病變效應(yīng)觀察的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):1884 發(fā)布日期:2020-4-7  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

瑞士Nanolive公司開發(fā)的Nanolive 3D CX 顯微鏡采用三維全息斷層掃描顯微技術(shù)(DHTM),該技術(shù)發(fā)表于2013年自然光學(xué)期刊【Cotte et al., Nature Photonics7 (2013) 113–17.】。Nanolive 3D CX采集樣本物理學(xué)折射率圖像,實(shí)現(xiàn)定量無標(biāo)記觀察;采用1類激光光源,波長(zhǎng)520nm,溫和低功率0.2mW/mm2,相當(dāng)于歐洲中部太陽(yáng)輻射的五分之一,因而可對(duì)樣本進(jìn)行幾乎無干擾的實(shí)時(shí)連續(xù)觀察,克服了光毒性及光漂白影響的問題。
 

細(xì)胞病變效應(yīng)(CPEs)是感染發(fā)生時(shí)的一種細(xì)胞學(xué)特征。因?yàn)楣舛拘缘拇嬖,?dāng)采用傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡對(duì)細(xì)胞進(jìn)行長(zhǎng)期連續(xù)的觀察時(shí),難以客觀評(píng)估細(xì)胞病變效應(yīng)(CPEs)。蘇黎世大學(xué)的格雷博小組通過數(shù)字全息斷層掃描顯微技術(shù)(DHTM),發(fā)現(xiàn)了病毒侵染活細(xì)胞時(shí)的不同模式。全息斷層掃描顯微技術(shù)(DHTM)觀察樣本時(shí)無需標(biāo)記,簡(jiǎn)化樣本處理流程;低能束激光通過透明樣本時(shí)記錄相位差,從而使得長(zhǎng)期連續(xù)顯微觀察時(shí)光毒性的問題一并解決。該技術(shù)(DHTM)可測(cè)量折射率(RI),并計(jì)算折射率梯度(RIG),從而揭示細(xì)胞的光學(xué)異質(zhì)性。通過研究,格博雷小組發(fā)現(xiàn),痘苗病毒(VACV)、單純皰疹病毒(HSV)和鼻病毒(RV)感染細(xì)胞可漸進(jìn)性的增加折射率梯度(RIG),且三種感染的折射率梯度(RIG)的變化趨勢(shì)與程度因病毒而不同。痘苗病毒感染,而非單純皰疹病毒、鼻病毒感染,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞體積的振蕩性收縮與膨脹。三種病毒感染均改變細(xì)胞膜動(dòng)態(tài),導(dǎo)致的凋亡特征類似于星形孢菌素的效果。作者指出,全息斷層掃描顯微技術(shù)(DHTM)作為定量無標(biāo)記顯微鏡進(jìn)行活細(xì)胞感染研究,在最小擾動(dòng)的條件下揭示了具有病毒特異性的變化與細(xì)胞病變效應(yīng)。


1

折射率梯度(RIG)計(jì)算
 


折射率梯度(RIG)描述了三維立體空間中特定立體像素與相鄰單元之間折射率(RI)的改變,如上圖所示,中心深藍(lán)色立體像素的折射率梯度(RIG)基于各維度相鄰淺藍(lán)色立體像素的折射率(RI)測(cè)算,計(jì)算公式如下:
 

 


折射率梯度(RIG)由Nanolive 3D CX 系統(tǒng)配套軟件STEVE計(jì)算分析。


2

細(xì)胞體積測(cè)量:


細(xì)胞體積測(cè)量由軟件STEVE及Imaris完成。如上圖A所示,為了衡量基于DHTM的體積測(cè)量的準(zhǔn)確性,研究小組采用0.5um、0.75um、2um、4um的聚苯乙烯珠球進(jìn)行了評(píng)估。聚苯乙烯珠球成像后的體積測(cè)算,采用兩種不同的分析方法,Nanolive 3D CX 系統(tǒng)配套軟件STEVE,是以像素為基礎(chǔ)的方法;第三方三維圖像分析軟件Imaris,基于對(duì)象的的三維切面分割方法。如上圖B所示,兩種方法分析結(jié)果接近,Imaris分析更準(zhǔn)確一點(diǎn).


Nanolive 3D CX 連續(xù)觀察動(dòng)態(tài)視頻


1,細(xì)胞形態(tài)與體積動(dòng)態(tài)觀察(灰階圖像)


無侵染發(fā)生HELA細(xì)胞,在長(zhǎng)達(dá)8小時(shí)的連續(xù)觀察中,細(xì)胞體積恒定。

而痘苗病毒(VACV)侵染的HELA細(xì)胞,細(xì)胞體積經(jīng)歷了振蕩性的收縮與膨脹。鏈接視頻1:痘苗病毒(VACV)侵染HELA細(xì)胞體積變化。


視頻鏈接:https://v.youku.com/v_show/id_XNDYyMTg4OTgwOA==.html

 

2,藥物處理抑制鼻病毒誘導(dǎo)的折射率增加(數(shù)字染色圖像)。其中,細(xì)胞膜綠色標(biāo)記,高折射率與高折射率梯度區(qū)域紅色標(biāo)記。


相對(duì)于無侵染HELA細(xì)胞,鼻病毒(RV)侵染HELA細(xì)胞為代表的折射率梯度(RIG)顯著增加了2.5倍(視頻鏈接2);當(dāng)研究小組使用抑制劑MLN9708(10uM)處理鼻病毒感染細(xì)胞時(shí),可以明顯挽救折射率梯度(RIG)增加的表型(視頻鏈接3)。


視頻鏈接2:鼻病毒(RV)侵染HELA細(xì)胞折射率梯度(RIG)變化

視頻鏈接:https://v.youku.com/v_show/id_XNDYyMTg5MDI2OA==.html


視頻鏈接3:鼻病毒(RV)侵染HELA細(xì)胞,MLN9708(10uM)處理后細(xì)胞折射率梯度(RIG)變化https://v.youku.com/v_show/id_XNDYyMTg5MDU2MA==.html


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