使用沃特世ACQUITY UPC2™系統(tǒng)證明杏仁酸芐酯(benzyl mandelate)的快速手性分離和0.02%雜質含量下的對映體過量測定。

 

根據2005年9月的一期《化學和工程新聞》，銷售額排名前10位的藥品中有9種包含手性活性成分，而其中的5種藥品又包含單一對映體活性成分。單一對映體型手性藥物被認為是改善了的化學實體，它能提供更高的藥效、更好的藥理學數據和更為有利的不良反應數據。對于單對映體藥物的生產商而言，不需要的立體異構體應等同為其它有機雜質。人用藥品注冊技術國際協(xié)調會(ICH)已對鑒定、定量和控制藥用物質及其制劑產品中雜質的監(jiān)管要求作出了明確規(guī)定。根據ICH的要求，有機雜質的鑒定和定量閾值為主要化合物的0.1%。

 

 

圖1所示的杏仁酸芐酯是一種重要的藥物合成中間體。R-和S-杏仁酸芐酯的外消旋混合物(每種對映體溶于甲醇后的濃度均為0.20 mg/mL)使用UltraPerformance Convergence Chromatography™( UPC²™)進行分離，其色譜圖如圖2所示。主要實驗參數列于表1�？偡治鰰r間不到1.5分鐘。平均峰寬小于6秒。根據峰面積得出的R-和S-杏仁酸芐酯之比是0.997。

 

如表2所示，是5次連續(xù)進樣的保留時間和峰面積的重現性數據。在0.20 mg/mL的濃度下，保留時間的重現性RSD值優(yōu)于0.23% ，峰面積重現性RSD值優(yōu)于0.5%。

 

圖3顯示了濃度為2 mg/mL的R-杏仁酸芐酯的UPC²色譜圖。經紫外光譜確認(結果未顯示)，1.30min處的小峰對應于S-杏仁酸芐酯。S-杏仁酸芐酯雜質峰的信噪比約為3(檢測限)，根據峰面積計算相當于主峰的0.02%。檢測靈敏度的提高得益于這款整體設計的ACQUITY UPC²系統(tǒng)，其中包括經改進的泵系統(tǒng)和經優(yōu)化的檢測器設計。本例中對映體過量(e.e.)值為99.96%。

 

 

使用ACQUITY UPC²系統(tǒng)在不到1.5分鐘時間內，成功完成R-和S-杏仁酸芐酯的UPC²手性分離。在每種對映體濃度均為0.20 mg/mL條件下，可獲得優(yōu)異的重現性(保留時間的重現性RSD優(yōu)于0.23%，峰面積RSD優(yōu)于0.5%)。新型泵系統(tǒng)和檢測器優(yōu)化設計帶來更高的檢測靈敏度，使測定0.02%對映體雜質和對映體過量成為可能。AQUITY UPC²系統(tǒng)適用于微量對映體雜質的分析、對映體過量測定和QA/QC分析。