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IHC實驗切片染色后背景太深現(xiàn)象分析

瀏覽次數(shù):138 發(fā)布日期:2025-2-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

免疫組織化學(IHC)是利用抗原抗體的特異性結(jié)合反應來檢測和定位組織和細胞中的某些化學物質(zhì)的一門技術(shù)。全片著色是指整個切片全都染上了顏色,著色的強度可深可淺,總之,分不清那些組織陽性那些組織是陰性。切片染色后背景太深,出現(xiàn)特異性與非特異性著色。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因分析有:
 

1、抗體濃度過高:一抗?jié)舛冗^高是常見的原因之一。解決辦法是,每次使用新抗體前應當對其工作濃度進行測試,使每一抗體個體化,找到適合自己實驗室的理想工作濃度,既使是即用型的抗體也應如此,不能只簡單的按說明書進行染色。

2、抗體孵育時間過長或溫度較高:解決辦法是,嚴格執(zhí)行操作規(guī)程,最好隨身佩帶報時表或報時鐘,及時提醒,避免因遺忘而造成時間延長,F(xiàn)在流行的二步法(Polymer)敏感性很高,要求一抗孵育的時間不是傳統(tǒng)的1小時,而是30分鐘,因此,要根據(jù)染色結(jié)果進行調(diào)整。

3、DAB變質(zhì)和顯色時間太長:DAB最好現(xiàn)用現(xiàn)配,如有沉渣應進行過濾后再用。配制好的DAB不應存放時間太長,因為在沒有酶的情況下,過氧化氫也會游離出氧原子與DAB產(chǎn)生反應而降低DAB的效力,未用完的DAB存放在冰箱里幾天后再用這種似乎節(jié)約的辦法是不可取的。DAB的顯色最好在顯微鏡下監(jiān)控,達到理想的染色程度時立即終止反應。不過當染色片太多時或用染色機時,這樣做似乎不現(xiàn)實,但至少應對一些新的或少用的抗體顯色時進行監(jiān)控,避免顯色時間過長。

4、組織變干:修復液溢出后未及時補充液體、染色切片太多、動作太慢、忘記滴液、滴液流失等都是造成組織變干的原因。解決的辦法是操作要認真仔細,采用DAKO筆或PAPPen在組織周圍畫圈,可以有效的避免液體流失,也能提高操作速度。

5、切片在緩沖液或修復液中浸泡時間太長(大于24小時):原因上不清楚,但現(xiàn)象存在。有的實驗室喜歡前一天將切片脫蠟至修復,第二天加抗體進行免疫組化染色,如果將裝有切片和修復液的容器放在4?C冰箱過夜,對結(jié)果無明顯影響,如果放在室溫,特別是炎熱的夏天,會出現(xiàn)背景著色,因此,不可存放時間太長。

6、一抗變質(zhì)、質(zhì)量差的多克隆抗體:注意抗體的有效期,過期的抗體要麼不顯色要麼背景著色。用新買的抗體時最好設立陽性對照和用使用過的抗體作比較。

發(fā)布者:上海邦景實業(yè)有限公司銷售部
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