研究證實(shí)，受體酪氨酸激酶、G蛋白偶聯(lián)的受體和部分細(xì)胞因子受體均可激活ERK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。如：生長(zhǎng)因子與細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合，可使受體形成二聚體，二聚化的受體使其自身酪氨酸激酶被激活；受體上磷酸化的酪氨酸又與位于胞膜上的生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2（Grb2）的SH2結(jié)構(gòu)域相結(jié)合，而Grb2的SH3結(jié)構(gòu)域則同時(shí)與鳥(niǎo)苷酸交換因子SOS（Son　of　Sevenless）結(jié)合，后者使小分子鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白R(shí)as的GDP解離而結(jié)合GTP，從而激活Ras；激活的Ras進(jìn)一步與絲／蘇氨酸蛋白激酶Raf-1的氨基端結(jié)合，通過(guò)未知機(jī)制激活Raf-1；Raf-1可磷酸化MEK1／MEK2（MAP　kinase／ERK　kinase）上的二個(gè)調(diào)節(jié)性絲氨酸，從而激活MEKs；MEKs為雙特異性激酶，可以使絲／蘇氨酸和酪氨酸發(fā)生磷酸化，最終高度選擇性地激活ERK1和ERK2（即p44MAPK和p42MAPK）。ERKs為脯氨酸導(dǎo)向的絲／蘇氨酸激酶，可以磷酸化與脯氨酸相鄰的絲／蘇氨酸。在絲裂原刺激后，ERKs接受上游的級(jí)聯(lián)反應(yīng)信號(hào)，可以轉(zhuǎn)位進(jìn)入細(xì)胞核。因此，ERKs不僅可以磷酸化胞漿蛋白，而且可以磷酸化一些核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄因子如c-fos、c-Jun、Elk-1、c-myc和ATF2等，從而參與細(xì)胞增殖與分化的調(diào)控。另外，ERK還可以磷酸化ERKs通路的上游蛋白如NGF受體、SOS、Raf-1、MEK等，進(jìn)而對(duì)該通路進(jìn)行自身的負(fù)反饋調(diào)節(jié)。還有研究發(fā)現(xiàn)，ERKs可磷酸化胞漿內(nèi)的細(xì)胞骨架成份，如微管相關(guān)蛋白MAP-1、MAP-2和MAP-4，參與細(xì)胞形態(tài)的調(diào)節(jié)及細(xì)胞骨架的重分布。

 

 

本信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)涉及的信號(hào)分子主要包括
Dynamin，β-Arrestin，Src，GRK2，PLCβ，Giβγ，PI3Kγ，MP，Src-like，PKC，RTKs，GRB2，PYK2，F(xiàn)AK，Integrins，RACK1，Gαq，GTP，RGS，AC，Gαs，CaMKII，CaMKIV，Ras-GEF，SOS，Ras，GAP，GRP，GRF，Syn，EPAC，PKA，β-Arrestin1，MEK，Erk，c-Raf，JNK3，Rap1，B-Raf，IMP，MEK1，MEK2，C-TAK1，KSR，Erk1，Erk2，TH，p90RSK，PEA-15，MKP-3，cPLA2，Synapsins，cdc25，F(xiàn)oxO3，MSK1，MSK2，MAPKAPK2等。

點(diǎn)擊圖中信號(hào)分子，查看詳細(xì)通路圖及產(chǎn)品（抑制劑，抗體，磷酸化抗體，檢測(cè)試劑盒，重組蛋白等）：