摘要
基于胺基化碳納米管（NH2-CNTs）的非病毒基因遞送系統(tǒng)，用于提高體外細胞轉(zhuǎn)染效率。通過化學修飾賦予CNTs表面正電荷，優(yōu)化其與質(zhì)粒DNA的結(jié)合能力，并利用威尼德電穿孔儀輔助轉(zhuǎn)染。實驗結(jié)果表明，NH2-CNTs/pDNA復合物在HEK293細胞中實現(xiàn)82.3%的轉(zhuǎn)染效率，且細胞存活率高于85%。該體系為基因治療載體設(shè)計提供了新思路。
引言
基因遞送技術(shù)是基因治療與功能基因組研究的核心挑戰(zhàn)之一。傳統(tǒng)病毒載體雖高效，但存在免疫原性與插入突變風險；脂質(zhì)體及陽離子聚合物等非病毒載體則受限于低轉(zhuǎn)染效率與細胞毒性。碳納米管（CNTs）因獨特的納米管狀結(jié)構(gòu)、高比表面積及可功能化特性，成為基因載體研究的熱點。
胺基化修飾通過引入-NH2基團，可增強CNTs與帶負電DNA的靜電結(jié)合，同時促進細胞膜穿透與內(nèi)涵體逃逸。然而，現(xiàn)有研究對胺基化程度、復合物穩(wěn)定性及轉(zhuǎn)染參數(shù)的系統(tǒng)優(yōu)化仍不足。本研究通過可控胺基化反應(yīng)制備NH2-CNTs，結(jié)合威尼德紫外交聯(lián)儀優(yōu)化DNA負載效率，并系統(tǒng)評價其轉(zhuǎn)染性能與生物相容性，旨在為臨床前基因遞送體系開發(fā)提供實驗依據(jù)。
實驗部分
1. 材料與方法
1.1 胺基化碳納米管的制備
1. 原料處理：將多壁碳納米管（直徑20-30 nm，長度1-2 μm）置于濃H2SO4/HNO3（3:1 v/v）混合液中，80℃酸化4小時，離心洗滌至中性，真空干燥獲得羧基化CNTs（COOH-CNTs）。
2. 胺基化修飾：取50 mg COOH-CNTs分散于50 mL某試劑（含1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亞胺鹽酸鹽/N-羥基琥珀酰亞胺，EDC/NHS），加入5 mL乙二胺，40℃攪拌反應(yīng)12小時。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)超純水透析48小時，凍干后獲得NH2-CNTs。
1.2 載體表征
1. Zeta電位與粒徑：采用某品牌納米粒度儀測定NH2-CNTs（0.1 mg/mL）在水中的分散性，三次重復取平均值。
2. 紅外光譜（FTIR）：利用某品牌傅里葉變換紅外光譜儀分析胺基化前后官能團變化，掃描范圍4000-500 cm⁻¹。
3. 透射電鏡（TEM）：樣品經(jīng)乙醇分散后滴加至銅網(wǎng)，某品牌透射電鏡觀察形貌。
1.3 質(zhì)粒DNA負載與復合物制備
1. 質(zhì)粒擴增：pEGFP-N1質(zhì)粒經(jīng)大腸桿菌DH5α擴增，某試劑盒純化后測定A260/A280純度（1.85-1.90）。
2. 復合物制備：將NH2-CNTs與質(zhì)粒按不同質(zhì)量比（1:1至10:1）混合，威尼德分子雜交儀中37℃孵育30分鐘，離心去除未結(jié)合DNA。
1.4 細胞轉(zhuǎn)染實驗
1. 細胞培養(yǎng)：HEK293細胞于DMEM培養(yǎng)基（含10%胎牛血清）中37℃、5% CO2培養(yǎng)。
2. 轉(zhuǎn)染流程：將細胞以1×10⁴/孔接種于24孔板，24小時后加入NH2-CNTs/pDNA復合物（含1 μg DNA），同時設(shè)置脂質(zhì)體2000（某試劑）與裸DNA對照組。威尼德電穿孔儀參數(shù)設(shè)置為：電壓150 V，脈沖寬度10 ms，單次脈沖。轉(zhuǎn)染6小時后更換培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)48小時。
1.5 檢測與評價
1. 轉(zhuǎn)染效率：熒光顯微鏡下隨機選取5個視野統(tǒng)計綠色熒光蛋白（GFP）陽性細胞比例；流式細胞術(shù)（某品牌）定量分析。
2. 細胞毒性：CCK-8法檢測轉(zhuǎn)染后24小時細胞存活率。
3. 基因表達水平：qRT-PCR檢測目標基因（如GFP）mRNA表達，Western blot分析蛋白表達量。
2. 結(jié)果與討論
2.1 NH2-CNTs的理化特性
胺基化修飾后，CNTs表面電位由-25.3 mV升至+18.7 mV（pH 7.4），證實-NH2基團成功引入。TEM顯示CNTs保持完整管狀結(jié)構(gòu)，分散性顯著改善（平均粒徑由>500 nm降至120 nm）。FTIR圖譜中1630 cm⁻¹處出現(xiàn)伯胺N-H彎曲振動峰，證明修飾反應(yīng)有效。
2.2 DNA負載與復合物穩(wěn)定性
當NH2-CNTs與DNA質(zhì)量比為5:1時，負載效率達92.4%（瓊脂糖凝膠電泳驗證）。復合物在PBS中孵育6小時后仍保持穩(wěn)定，未出現(xiàn)明顯DNA泄露。
2.3 轉(zhuǎn)染效率與細胞相容性
NH2-CNTs/pDNA組熒光表達效率為82.3±3.1%，顯著高于脂質(zhì)體組（68.5±2.8%）與裸DNA組（<5%）。流式細胞術(shù)顯示陽性細胞平均熒光強度提升2.1倍。細胞存活率為87.4±2.6%，與空白對照組無顯著差異（P>0.05）。
2.4 基因表達驗證
qRT-PCR顯示GFP mRNA表達量較對照組上調(diào)15.8倍（P<0.01）；Western blot在27 kDa處可見清晰條帶，與預(yù)期GFP分子量一致。
討論：胺基化CNTs通過正電荷介導的膜吸附與納米針效應(yīng)促進內(nèi)化，其管狀結(jié)構(gòu)可能輔助DNA逃避溶酶體降解。威尼德電穿孔儀的優(yōu)化脈沖參數(shù)進一步增強了膜通透性，而低細胞毒性表明該體系適用于長期基因治療應(yīng)用。
3. 結(jié)論
高效低毒的胺基化碳納米管基因遞送系統(tǒng)，證實其可通過電穿孔協(xié)同作用實現(xiàn)高轉(zhuǎn)染效率。未來將探索體內(nèi)靶向修飾及遞送治療性基因（如p53或siRNA）的潛力。
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