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賽默飛高效液相色譜儀HPLC使用說明書

瀏覽次數(shù):2667 發(fā)布日期:2024-9-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

1. 開機(jī)(軟件):雙擊“控制器”,點(diǎn)擊“啟動(dòng)儀器控制”,待儀器顯示“運(yùn)行空閑”,雙擊“變色龍軟件7”進(jìn)入色譜工作站,工作站左上角“模塊狀態(tài)”顯示“Connected”,表示連接成功。

2. 排氣:打開輸液泵的蓋子,找到輸液泵的排氣閥,擰松排氣閥(逆時(shí)針)擰松一圈半到兩圈,將A流動(dòng)比例設(shè)為100%,泵流速設(shè)為3ml/min(具體自己定),點(diǎn)擊沖洗按鈕,在排氣閥打開的情況下忽略警告執(zhí)行。重復(fù)上述操作,分別進(jìn)行b、c、d流路的排氣操作,一般排氣60s。在此期間觀察各流路軟管內(nèi)是否有氣泡,確保氣泡完全排除。結(jié)束后再次點(diǎn)擊沖洗按鈕,停止排氣,擰緊排氣閥。(此處要注意,在擰緊排氣閥之前,一定要將流速降低,確保壓力在正常范圍小于150bar)

在加樣前,選擇自動(dòng)進(jìn)樣器選項(xiàng),依次進(jìn)行灌注注射器、清洗緩沖環(huán)外部清洗針。

3. 創(chuàng)建儀器方法:點(diǎn)擊創(chuàng)建 → 選擇儀器方法 設(shè)定運(yùn)行時(shí)間() → 取消選擇所有通道 → 點(diǎn)擊下一步編寫各瓶溶劑名稱下一步 刪除平衡階段 → 編寫儀器方法(每一個(gè)時(shí)間不代表區(qū)間,僅代表著該時(shí)間點(diǎn)的流速以及各相比例) → 下一步 采用默認(rèn)的進(jìn)樣針參數(shù)下一步 → 采用默認(rèn)的進(jìn)樣模式 → 下一步進(jìn)行溫度控制(具體自己設(shè),本實(shí)驗(yàn)條件為30℃)下一步設(shè)置波長(zhǎng)信號(hào) → 直至完成,在方法界面里,左上角保存改儀器方法。

4. 平衡基線:流速設(shè)為1ml/min,有機(jī)相:流動(dòng)相比例設(shè)置為(自己設(shè)),點(diǎn)擊馬達(dá),啟動(dòng)輸液泵;點(diǎn)擊UV選項(xiàng),設(shè)置波長(zhǎng),點(diǎn)擊紫外燈,點(diǎn)燈成功會(huì)有打鉤。 有機(jī)相與流動(dòng)相比例不斷進(jìn)行調(diào)整,直到進(jìn)樣需要的條件,本實(shí)驗(yàn)從100%有機(jī)相到20%有機(jī)相。

5. 處理方法的創(chuàng)建:選擇創(chuàng)建菜單下的處理方法,選擇基本定量 → 下一步 → 命名處理方法并保存 → 打開 → 完成。 采用儀器的默認(rèn)數(shù)據(jù)處理方法。


6. 樣品檢測(cè):序列創(chuàng)建:創(chuàng)建菜單序列 → 編寫相關(guān)信息 → 下一步 → 瀏覽 → 選擇建好的儀器方法和處理方法 → 下一步直至完成,命名序列并完成。待到基線平衡后,在數(shù)據(jù)點(diǎn)擊開始運(yùn)行?梢栽儀器操作界面看到當(dāng)前情況。(此處要注意隊(duì)列中前面的隊(duì)列已完成)

7. 清洗柱子(清洗色譜儀先水洗,后醇洗,柱子需要保存在100%有機(jī)相中,分為快洗慢洗,此處描寫快洗方法,需要時(shí)刻注意壓力值):快洗:先將調(diào)到100%醇:0%水 → 0%醇:100%水 → 100%醇0%水進(jìn)行柱子保存。

(打開UV界面的紫外燈,再打開位于界面最上方的基線監(jiān)視)

慢洗:創(chuàng)建儀器方法同上,運(yùn)行時(shí)間盡可能大,在編寫儀器方法時(shí),可嘗試如下編寫。(0min時(shí)各相比例應(yīng)與HPLC工作時(shí)的比例相同;需確保各相試劑充足;具體流速需根據(jù)A:B=1:1時(shí)進(jìn)行調(diào)整,此比例下柱壓最大)

 


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