D-Lin-MC3-DMA 是一種可電離的陽離子脂質(zhì), 是一種有效的遞送 siRNA 載體。
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D-Lin-MC3-DMA遞送siRNA載體的生物活性
體外研究
MC3脂質(zhì)納米顆粒的制備
在這里我們提供了FDA批準的Patisiran(一種針對轉(zhuǎn)甲狀腺素(TTR) mRNA的siRNA)的LNP中脂質(zhì)的摩爾比例。該配方中脂質(zhì)的摩爾比為D-Lin-MC3-DMA:DSPC:膽固醇:PEG2000-C-DMG=50:10:38.5:1.5,RNA與脂質(zhì)的重量比為0.05(wt/wt)。
A. 脂質(zhì)混合物的制備
1、在乙醇中溶解脂質(zhì)并制備10 mg/mL的儲備液。脂質(zhì)儲備液可以在-20°C下儲存以備后用。
注1:帶電性脂質(zhì)通常是液體。由于黏度高,應(yīng)該使用稱重而不是依賴自動移液器的體積。
注2:溶液中的膽固醇應(yīng)保持溫暖(>37℃)以維持流動性。及時轉(zhuǎn)移膽固醇溶液以避免降溫。
2、根據(jù)以下描述制備脂質(zhì)混合物溶液。每毫升脂質(zhì)混合物添加以下內(nèi)容:548 µL 10mg/mL D-Lin-MC3-DMA(HY-112251),254 µL 10mg/mL 膽固醇(HY-N0322),134 µL 10mg/mL DSPC(HY-W040193),以及64 µL PEG2000-C-DMG(HY-145411)。充分混合溶液以得到清澈的溶液。該混合物含有總計10 mg的脂質(zhì)。
注3:脂質(zhì)選擇和比例可以根據(jù)需要進行更改,這會影響LNP的性質(zhì)(大小、多分散性和功效)以及所需的mRNA量。
B. siRNA的制備
1、使用100 mM pH 5的乙酸鈉緩沖液制備166.7 µg/mL的siRNA溶液。
注4:脂質(zhì):siRNA重量比會影響封裝效率。可以準備其他重量比的替代配方,并根據(jù)需要進行調(diào)整。
C. 混合
有三種常用的方法可實現(xiàn)溶液的快速混合:移液器混合法、渦旋混合法和微流控混合法。所有這些混合方法都可用于各種應(yīng)用。
需要注意的是,移液器混合法和渦旋混合法可能產(chǎn)生較不均勻的LNP,封裝效率較低且容易出現(xiàn)變化。微流控裝置能夠以高度可控和可重復的方式快速混合,得到均勻的LNP和高封裝效率。在這些裝置中,乙醇脂質(zhì)混合物和水溶液被迅速組合在單獨的流體中,并在兩個流體交匯時形成LNP,然后收集到單個收集管中。
1、移液器混合法:
1.1. 移取3 mL的siRNA溶液,并迅速加入1 mL的脂質(zhì)混合物溶液(通常使用1:3的乙醇脂質(zhì)混合物與水緩沖液的比例)。快速上下移液20-30秒。
1.2. 將混合后的溶液在室溫下孵育至多15分鐘。
1.3. 混合后,LNPs用PBS(pH 7.4)透析2小時,使用0.2 μm的過濾器進行無菌過濾,并儲存在4°C。
2、渦旋混合法:
1.1. 在渦旋混合器上以適度的速度渦旋3 mL的siRNA溶液。然后,快速加入1 mL的脂質(zhì)混合物溶液到渦旋的溶液中(通常使用乙醇型脂質(zhì)混合物與水緩沖液的1:3比例)。繼續(xù)渦旋混合產(chǎn)生的分散液20-30秒。
1.2. 將混合后的溶液在室溫下孵育至多15分鐘。
1.3. 混合后,LNPs用PBS(pH 7.4)透析2小時,使用0.2 μm的過濾器進行無菌過濾,并儲存在4°C。
3、微流控混合法:
1.1 在微流控設(shè)備中,將3 mL的siRNA緩沖溶液和1 mL的脂質(zhì)混合物溶液以總流速12 mL/min的速率混合(通常使用乙醇型脂質(zhì)混合物與水緩沖液的1:3比例)。
注 5:流速比和總流速等參數(shù)可以進行調(diào)整以微調(diào)LNPs。
1.2. 混合后,LNPs用PBS(pH 7.4)透析2小時,使用0.2 μm的過濾器進行無菌過濾,并儲存在4°C。
體內(nèi)研究
含有二硬脂酰磷脂酰膽堿 (DSPC) 的脂質(zhì)納米顆粒 (LNP) 和可電離的氨基脂質(zhì),例如二亞油基甲基-4-二甲基氨基丁酸酯 (DLin-MC3-DMA) 是有效的體內(nèi) siRNA 運載工具。LNP-siRNA 系統(tǒng)經(jīng)過優(yōu)化以在小鼠靜脈注射后的肝細胞中實現(xiàn)最大基因沉默效力,其中包含摩爾比為 50/10/38.5/1.5 的 DLin-MC3-DMA (MC3)、DSPC、膽固醇和聚乙二醇 (PEG)-脂質(zhì)。DLin-MC3-DMA 具有優(yōu)化的 pKa 值,可顯著增強效力。