稀釋液緩沖液: 20 mM Tris-HCl（pH 8.0），2 mM MgCl2，20 mM NaCl。不需要無(wú)菌的可以直接加入，若有無(wú)菌要求，建議將酶用buffer稀釋?zhuān)�然后�?.2μm的膜除菌過(guò)濾后加入。酶被稀釋后盡快用掉，避免反復(fù)凍融。

Q6.倘若反應(yīng)溫度無(wú)法達(dá)到最適溫度37℃，如何保證核酸酶消化效果佳？

當(dāng)反應(yīng)溫度過(guò)低的情況下，推薦延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間來(lái)保證消化效果。

Q7.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到需要蛋白變性環(huán)境，對(duì)核酸酶是否有影響？

在問(wèn)題三中已列舉出如SDS、尿素等試劑都會(huì)影響到核酸酶的酶活，隨著濃度與時(shí)間的增加，核酸酶會(huì)出現(xiàn)變性失活，可通過(guò)控制抑制劑濃度范圍及提高核酸酶濃度來(lái)補(bǔ)償抑制因素影響。

Q8.核酸酶的使用時(shí)間

可以選擇在細(xì)胞收獲前、澄清后或是純化后用廣譜核酸酶處理樣品，一般選擇在收獲前或澄清后處理，可以提高病毒得率。

早期使用：可以減少大的DNA片段，并且可以在下游純化步驟中去除殘留的核酸酶。 但為了去除樣品中大量的核酸，必須使用大量的酶。

后期使用：節(jié)約了核酸酶的用量，降低成本；但必須增加一個(gè)去除廣譜核酸酶殘留的步驟，并且，采用這種方式可能會(huì)導(dǎo)致病毒的得率減少。

逐典Pannarase全能核酸酶優(yōu)勢(shì)：

1.無(wú)動(dòng)物源性、無(wú)氨芐青霉素

2.杰出單位比酶活、更高效的核酸降解能力

3.先進(jìn)的生產(chǎn)工藝，非傳統(tǒng)His標(biāo)簽純化、排除引入金屬離子風(fēng)險(xiǎn)

4.嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)毒水平低，確保單位酶活的準(zhǔn)確性以及批次間穩(wěn)定性

全能核酸酶應(yīng)用條件：

全能核酸酶的酶活會(huì)受到多種因素的影響（例如溫度、pH、離子強(qiáng)度等），故用量范圍也會(huì)從0.1 U/mL-250 U/mL不等。因此，不同的操作環(huán)境下酶的最佳濃度不同，需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)設(shè)置梯度進(jìn)行最佳條件的摸索。

應(yīng)用實(shí)例：

1.樣品：狂犬病毒濃縮液

處理?xiàng)l件:核酸酶濃度50~90U/ml ,

37 ℃處理 2 h,轉(zhuǎn)入18 ~ 26 ℃處理 6h

2.樣品：狂犬病病毒濃縮液

處理?xiàng)l件：25、50和100 U/ml，37℃

3.樣品：流感病毒濃縮液

處理?xiàng)l件：10 U/mL，37℃