Wnt信號通路的藥物研發(fā)進展及相關癌癥的抵抗思路介紹
Wnt 信號通路包括經典通路 (Wnt/β-catenin 通路) 和非經典通路 (平面細胞極性 (PCP) 途徑和 Wnt/Ca2+ 途徑)。
如圖 1 所示，Wnt 信號的抑制或激活 (OFF 和 ON 狀態(tài))，直接影響 β-catenin 蛋白向細胞核的積累和易位。
(1) "Wnt OFF” 狀態(tài)
在沒有 Wnt 配體的情況下，β-catenin 首先被破壞復合物 (由 Axin、CK1α、GSK3β 和 APC 組成) 磷酸化，隨后被 β-TrCP 泛素化，最后被 26S 蛋白酶體降解。此外，細胞核中的 TCF 與抑制因子 Groucho 結合后處于非活性狀態(tài)，從而抑制 Wnt 下游靶基因轉錄。(2) "Wnt ON" 狀態(tài)
在有 Wnt 配體的情況下，Wnt 配體與由 Frizzled 蛋白和 LRP5/6 組成的受體結合，通過誘導 Axin 與 LRP5/6 的結合，將破壞復合物解體，從而使 β-catenin 穩(wěn)定地與細胞核中的 TCF 結合，導致 Wnt 下游靶基因轉錄。表 1. 相關組件蛋白在 Wnt/β-catenin 通路中的作用[1][2]。
然而，Wnt 信號通路為何會誘發(fā)各種疾��？針對 Wnt 相關疾病的研究，我們應該抑制還是激活 Wnt 信號通路？
Wnt/β-catenin 通路在胚胎發(fā)育和成體組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著關鍵作用。然而，Wnt/β-catenin 信號轉導失調通常會導致許多嚴重疾病。
目前，一些 Wnt/β-catenin 信號通路抑制劑已成為潛在的癌癥治療藥物，這些抑制劑針對經典 Wnt 信號通路的不同組成部分，下調 Wnt 信號轉導，從而抑制癌癥進展 (圖 2)。
如上圖所述，靶向 Wnt 在多種癌癥類型中取得突破，但同時也存在著局限性，比如可能存在治療耐藥、毒性等。近期 William R. Sellers 團隊發(fā)現，反向操作，過度激活 WNT 促癌通路能殺死癌細胞，這與以往的靶向抗癌思路都有所不同。
發(fā)表在 Nat Genet 上的文章“Systematic profiling of conditional pathway activation identifies context-dependent synthetic lethalities ”指出：過度激活 Wnt/β-catenin 信號通路，非但沒有促進癌癥的發(fā)展，反而顯示出抗癌活性 (腫瘤細胞可能無法容忍已經激活的 Wnt/β-catenin 通路再進一步激活，從而導致其生存受影響)。
該研究團隊對 488 種腫瘤細胞系 (帶有 DNA 條形碼) 進行檢測，發(fā)現帶有腫瘤抑制基因 APC 熱點突變的細胞系更容易因 β-catenin 的過表達而失活。
在 APC 突變的器官組織中的研究也進一步說明：除了過表達 β-catenin，將攜帶 APC 突變的結直腸癌細胞中的 APC 基因敲低，也會導致腫瘤器官的死亡 (圖 4)。
Tips！APC 突變的器官組織：用引導表達 β-catenin 或靶向 APC 的 shRNA 慢病毒，感染兩個帶有不同 APC 突變的患者來源結直腸癌器官組織，以及一個帶有兩個 WT APC 等位基因的相應結直腸癌器官組織。
圖 4. β-catenin 過表達或 APC 基因敲低對癌細胞的影響[3]。
此外，過度激活 Wnt/β-catenin 通路導致腫瘤生長受到抑制，也在裸鼠異種移植模型中，得到更進一步的驗證 (圖 5)。
圖 5. 裸鼠異種移植模型中的腫瘤生長差異[3]。
很重要的一點是，該研究提出的“過度激活促癌通路，能反向殺死癌細胞”的結論，在 PI3K 以及 MAPK 信號通路上同樣得到驗證 (圖 6)！
本文對 Wnt 信號通路的生物活性、經典 Wnt 信號轉導過程、Wnt 通路介導的疾病以及藥物研發(fā)進展、Wnt 相關癌癥的抵抗思路等進行了詳細的介紹。區(qū)別于傳統(tǒng)的抗癌思路，過度激活 Wnt 通路同樣具有強勁抗癌活性。這為我們提供一個全新的抗癌視角。
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Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一種有效的，選擇性的典型的 Wnt 信號通路抑制劑。 |
| XAV-939 是一種 Tankyrase 抑制劑。XAV-939 對 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性，IC50 值分別為 5 nM 和 2 nM。 |
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ICG-001 是 β-catenin/TCF 介導的轉錄抑制劑。ICG-001 特異性結合 CREB 蛋白起作用，IC50 值為 3 μM。 |
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Dalosirvat (SM-04554) 是一種有效的 Wnt 激活劑，EC50 值為 28 nM。 |
| KYA1797K
KYA1797K 是選擇性的 Wnt/β-catenin 抑制劑，IC50 值為 0.75 µM。 |
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SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信號通路激動劑，具有抗腫瘤活性。SKL2001 通過破壞 Axin/β-catenin 相互作用，穩(wěn)定細胞內 β-catenin。 |
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參考文獻：
[1] Nusse R, et al. Wnt/β-Catenin Signaling, Disease, and Emerging Therapeutic Modalities. Cell. 2017 Jun 1;169(6):985-999.
[2] Liu J, et al. Wnt/β-catenin signalling: function, biological mechanisms, and therapeutic opportunities. Signal Transduct Target Ther. 2022 Jan 3;7(1):3.
[3] Chang L, et al. Systematic profiling of conditional pathway activation identifies context-dependent synthetic lethalities. Nat Genet. 2023 Oct;55(10):1709-1720.
