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螢火蟲螢光素酶和海腎螢光素酶報告基因來源和實驗應用

瀏覽次數(shù):588 發(fā)布日期:2023-9-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
一,什么是報告基因?

報告基因(Reporter Gene)技術是常用于檢測轉錄因子轉錄活性,或啟動子、增強子等及其中的轉錄調(diào)控元件活性、或者5’或3’-UTR等及其中的調(diào)控元件活性的重要技術。報告基因既可以用于檢測反式作用因子(trans-element)如轉錄因子等的活性,也可以用于檢測順式作用因子(cis-element)如DNA中的轉錄因子結合位點、mRNA的3’-UTR中miRNA結合位點等的調(diào)控活性。


二,理想的報告基因須具備什么條件呢?

1.表達產(chǎn)物必須與細胞內(nèi)源基因相區(qū)別,編碼產(chǎn)物的活性不受宿主細胞的干預。

2.報告基因編碼產(chǎn)物的檢測快速簡便、經(jīng)濟、靈敏高,且重現(xiàn)性好、結果可靠,測量數(shù)據(jù)應該有較寬的線性范圍。

3.細胞內(nèi)的其它基因產(chǎn)物不會干擾報告基因產(chǎn)物的檢測,同時報告基因的表達也不改變宿主細胞的生理功能。

常用的報告基因有:氯霉素乙酰轉移酶 (CAT),β半乳糖苷酶(β-gal或LacZ),螢光素酶(Luciferase)以及EGFP等熒光蛋白。其中螢光素酶報告基因具有檢測便捷、靈敏度高、線性范圍寬、可以進行活細胞和活體檢測等優(yōu)點,使用非常廣泛。


三,什么是螢光素酶?

螢光素酶是自然界中能夠產(chǎn)生生物螢光的酶的統(tǒng)稱。螢光素酶可以催化螢光素氧化成氧化螢光素,在螢光素氧化的過程中,會發(fā)出生物螢光。然后可以通過螢光測定儀(化學發(fā)光儀)測定過程中釋放的生物螢光(化學發(fā)光)。目前,最有代表性的是從螢火蟲中分離得到的螢火蟲熒光素酶(Firefly luciferase)和從海腎中分離得到的海腎熒光素酶(Renilla luciferase),還有近年來研究較多的來源于夏威夷水域的一種大型海洋橈腳類(Copepod)動物獲得的Gaussia Luciferase。


螢火蟲螢光素酶(Firefly luciferase)是一種分子量約為61kD的蛋白,在ATP、鎂離子和氧氣存在的條件下,可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的過程中,會發(fā)出波長為560nm左右的生物螢光(bioluminescence),是目前體內(nèi)外檢測實驗中最常用的螢光素酶。在此基礎上還有用于高靈敏度檢測的快速降解型螢火蟲熒光素酶,例如pGL6-TA-CP(超靈敏快速降解型報告基因質(zhì)粒) (D2094)。
 

海腎螢光素酶(Renilla luciferase)是一種分子量約為36kD的蛋白,在氧氣存在的條件下,可以催化腔腸素(Coelenterazine)氧化成Coelenteramide,反應過程無需ATP和鎂離子參與。在Coelenterazine氧化的過程中,會發(fā)出波長為480nm左右的生物螢光(bioluminescence)。


圖1. 螢光素酶的反應原理圖


四,實驗應用

轉錄因子是一種具有特殊結構、行使調(diào)控基因表達功能的蛋白質(zhì)分子,轉錄因子與其靶啟動子中的特異性識別序列結合,從而對基因的表達起抑制或增強的作用。借助螢光素和螢光素酶這一生物發(fā)光體系,可以極其靈敏、高效地檢測熒光素酶的表達水平。從而可以用于檢測轉錄因子的活性,基因啟動子、增強子等及其調(diào)控元件的活性或者mRNA中5’或3’-UTR中的相關調(diào)控元件活性。
 

其具體的研究思路簡述如下:

(1)構建一個將特定啟動子或增強子,或特定待研究的調(diào)控元件插入到螢光素酶表達序列前方的報告基因質(zhì)粒。進一步借助相應調(diào)控元件的突變研究,此時可以用于研究基因啟動子、增強子等及其調(diào)控元件的活性了。
 

(2)構建一個包含多個已知轉錄因子結合位點的報告基因質(zhì)粒,例如pNFκB-TA-luc (D2207),這樣就可以用于研究細胞中NFκB這個轉錄因子的轉錄激活水平了。
 

(3)構建一個包含mRNA 3’-UTR的報告基因質(zhì)粒,推薦使用pGL6-miR (D2106),把3’-UTR放在luciferase的后邊,轉錄后luciferase mRNA的穩(wěn)定性和轉錄活性就會受該3’-UTR的調(diào)控。通過3’-UTR的點突變等,就可以研究3’-UTR的調(diào)控作用以及miRNA對于該3’-UTR的調(diào)控了。
 

(4) 通常將上述的報告基因質(zhì)粒轉染細胞。如果此轉錄因子能夠激活靶序列,則螢光素酶基因就會表達,螢光素酶的表達量與轉錄因子的作用強度成正比。3’-UTR等可以調(diào)控mRNA的穩(wěn)定性和翻譯活性,最終的調(diào)控活性也和熒光素酶的活性正相關。
 

(5)加入特定的螢光素酶檢測試劑,螢光素酶與底物反應,產(chǎn)生螢光,通過檢測螢光的強度可以測定螢光素酶的活性。

圖2. 螢光素酶報告實驗圖解


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