CV-6209拮抗劑
瀏覽次數(shù):262 發(fā)布日期:2023-9-10
來源:https://www.activeinhibitor.com/jkj/1324.html
CV-6209 是一種有效的血小板激活因子 (PAF) 拮抗劑。
CV-6209 抑制 PAF 誘導的兔和人血小板聚集,IC50 值分別為 75 nM 和 170 nM。CV-6209 可以抑制 PAF 引起的大鼠低血壓。
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)
生物活性
體外研究
CV-6209抑制PAF (30 nM)刺激兔血小板[3H]血清素釋放。
CV-6209對花生四烯酸、ADP或膠原誘導的血小板聚集作用不大。
Cv-6209 (0.2-2 μm;預處理30分鐘)可抑制paf誘導的LAD2和hLMCs的MC脫粒。
體內(nèi)研究
CV-6209 (iv)抑制PAF (0.3 μg/kg);(ED50=0.009 mg/kg)對花生四烯酸、組胺、緩激肽和異丙腎上腺素誘導的低血壓無影響。
CV-6209 (66 μg;與未預處理的致敏小鼠相比,靜脈注射可減少天冬酰胺酶誘導的超敏反應(yīng)。
MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。