阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一種神經(jīng)退行性疾病，臨床特征主要為認(rèn)知障礙、精神行為異常和社會(huì)生活功能減退。65歲以前發(fā)病為早發(fā)型，65歲以后發(fā)病為晚發(fā)型。AD患者大腦的病理改變呈彌漫性腦萎縮，鏡下病理改變以老年斑（senile plaques，SP）、神經(jīng)原纖維纏結(jié)（neurofibrillary tangle，NFT）和神經(jīng)元減少為主要特征。SP中心是β淀粉樣蛋白（β-amyloid protein，Aβ），NFT的主要組分是高度磷酸化的微管相關(guān)蛋白，即tau蛋白。遺傳是AD發(fā)病的主要因素之一，已確定與AD相關(guān)的基因有4種，分別為淀粉樣前體蛋白（amyloid precursor protein，APP）、早老素1（presenilin 1，PSEN1）、早老素2（presenilin 2，PSEN2）和載脂蛋白E（apolipoprotein E，ApoE）基因。前3種基因的突變或多態(tài)性與早發(fā)型家族性AD關(guān)系密切，ApoE與散發(fā)性AD關(guān)系密切。公認(rèn)的阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制認(rèn)為Aβ的生成和清除失衡是神經(jīng)元變性和癡呆發(fā)生的始動(dòng)因素，其可誘導(dǎo)tau蛋白過(guò)度磷酸化、炎癥反應(yīng)、神經(jīng)元死亡等一系列病理過(guò)程。
 
阿爾茨海默病的發(fā)展趨勢(shì)
阿爾茨海默癥病程長(zhǎng)，有多種合并癥，需要長(zhǎng)期護(hù)理。2018年首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任賈建平教授及其團(tuán)隊(duì)發(fā)表的《阿爾茨海默癥在中國(guó)以及世界范圍內(nèi)疾病負(fù)擔(dān)的重新評(píng)估》指出，2015年中國(guó)有875萬(wàn)阿爾茨海默癥（AD）患者，人均社會(huì)成本約12.25萬(wàn)元/年，我國(guó)AD疾病的社會(huì)經(jīng)濟(jì)總成本估計(jì)為1677.4億美元，其中直接醫(yī)療成本占32.51%，非直接醫(yī)療成本占15.62%，間接成本占51.87%�；颊叩哪曛委煶杀局鹉晟仙�，預(yù)計(jì)2030年AD總成本將達(dá)到5074.9億美元（匯率US $1=6.4 RMB）。AD給病患家庭和社會(huì)帶來(lái)了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
 
1、老齡化程度加深
國(guó)家統(tǒng)計(jì)局發(fā)布的全國(guó)人口普查結(jié)果顯示，2010年我國(guó)60歲以上人口約1.78億，占總?cè)丝诘?3.26%。2020年我國(guó)60歲以上人口超2.64億，占總?cè)丝诘?8.7%。相比于2010年，老年口數(shù)量增長(zhǎng)8600萬(wàn)。隨著老齡化進(jìn)程的加快，以阿爾茨海默病為主的老年癡呆疾病發(fā)病人數(shù)將持續(xù)增加。
 
2、患病率高且增長(zhǎng)快
2016年全球疾病負(fù)擔(dān)研究估計(jì)，從1990年到2016年，中國(guó)的癡呆癥患病率增加了5.6%，而全球患病率增加了1.7%，中國(guó)的癡呆癥患病率增長(zhǎng)更快。2019年我國(guó)存在的AD及其他癡呆患病人數(shù)超1324萬(wàn)，AD及其他癡呆的患病率為924.1/10萬(wàn)，死亡率為22.5/10萬(wàn)。我國(guó)AD及其他癡呆的患病率、死亡率略高于全球平均水平，且女性相關(guān)數(shù)據(jù)高于男性。2019年一項(xiàng)對(duì)全國(guó)46011名代表性老年人（≥60歲）的大型研究結(jié)果顯示，AD在老年人口中的總體患病率估計(jì)為3.9%（95% CI為3.8-4.1），輕度認(rèn)知障礙（mild cognitive impairment，MCI）總體患病率為15.5%（95% CI為15.2-15.9）。
 
診斷標(biāo)準(zhǔn)及方法
1、診斷標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)美國(guó)國(guó)立老化研究所和阿爾茨海默病協(xié)會(huì)（National Institute of Aging Alzheimer's Association，NIA-AA）的AD診斷標(biāo)準(zhǔn)，基于人群大腦或腦脊液中Aβ和tau，以及頭顱MRI、FDG-PET的檢查結(jié)果，可以將生物標(biāo)志物區(qū)分為A+T-N-、A+T+N-、A+T-N+、A+T+N+ 4個(gè)類(lèi)別，進(jìn)一步將認(rèn)知功能劃分為6級(jí)；其中1、2級(jí)被合稱(chēng)為臨床前期。3級(jí)是輕度認(rèn)知障礙（MCI）。4~6級(jí)分別為輕、中和重度癡呆。
2、診斷方法
影像學(xué)檢查是AD診斷中的重要技術(shù)手段�！毒�神障礙診療規(guī)范》推薦使用磁共振成像掃描（Mmagnetic resonance imaging，MRI）和氟脫氧葡萄糖-正電子發(fā)射斷層成像（fluorodeoxyglucose positron emission tomography，F(xiàn)DG-PET）這兩種影像學(xué)方法對(duì)AD患者進(jìn)行評(píng)估。MRI可以判斷腦血管病變及明確腦萎縮程度，通過(guò)海馬體積變化評(píng)價(jià)AD的神經(jīng)變性或神經(jīng)元損傷。PET通過(guò)引入可被代謝的示蹤物質(zhì)，測(cè)定關(guān)鍵致病性物質(zhì)在腦中的分布，并進(jìn)行半定量，以評(píng)價(jià)大腦不同部位的代謝水平。臨床診斷AD具有一定的異質(zhì)性，需借助Aβ或tau等生物標(biāo)志物。目前檢測(cè)Aβ與tau的方法除了PET掃描，還有腦脊液（CSF）和血液檢測(cè)等。
 
常見(jiàn)臨床治療藥物
藥物治療只能延緩病情發(fā)展，并不能治愈AD。目前臨床常見(jiàn)藥物主要有兩類(lèi)：一類(lèi)稱(chēng)為膽堿酯酶抑制劑（ChEI），如多奈哌齊、卡巴拉汀。另一類(lèi)為谷氨酸受體拮抗劑，如美金剛。此外還有2019年經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市的原創(chuàng)AD新藥—甘露特鈉膠囊（九期一）、2023年獲得FDA批上市的Lecanemab等。
中度或中重度的阿爾茨海默病患者，可使用1種膽堿酯酶抑制劑和美金剛聯(lián)合治療可以獲得更好的認(rèn)知、日常生活能力和社會(huì)功能，改善精神行為癥狀。AD新藥九期一可用于治療輕、中度阿爾茨海默病，Lecanemab僅用于參與臨床試驗(yàn)的患者。
 
臨床發(fā)展局限性
1、認(rèn)知度低
目前我國(guó)AD及MCI的診斷率及治療率偏低，公眾對(duì)AD及MCI缺乏正確的認(rèn)知。Jia L等人的全國(guó)大型研究報(bào)告中指出2766名癡呆癥患者中，71.4%未就醫(yī)，多數(shù)家屬及患者認(rèn)為“老年人容易健忘，但這不是一種疾病”。7125人名MCI患者中有97.2%從未看過(guò)醫(yī)生或服用藥物。
2、新藥開(kāi)發(fā)難