大腸桿菌是重組蛋白(RPs)最有效的表達宿主之一。具有表達系統(tǒng)清晰、培養(yǎng)成本低、操作簡單、生長速度快等優(yōu)勢。被廣泛應用于生物制藥領域。
高細胞密度發(fā)酵是指在一定的培養(yǎng)體系內,利用改變培養(yǎng)方式或培養(yǎng)條件的方法,提高菌體生物培養(yǎng)密度,進而增加目標產物產量。
影響因素主要有:
① 培養(yǎng)基成分
② 菌種接種量
③ 培養(yǎng)溫度
④ 發(fā)酵液pH
⑤ 溶氧
⑥ 補料策略
⑦ 誘導方式
⑧ 生長抑制物的積累
01 實驗使用的設備
Bioreactor
本實驗采用迪必爾生物的一次性生物反應器(3L)系統(tǒng),包含了最大體積為3L的一次性硬質發(fā)酵罐體和T&J-Intelli-Ferm A系列控制器(圖1)。
圖1 T&J-Intelli-Ferm A 臺式生物反應器
該系統(tǒng)符合cGMP藥品生產規(guī)范。具有易于安裝的特點,且兼容玻璃罐體配件,可快速轉移研發(fā)管線(圖2),提高工藝開發(fā)效率,讓研究者只需關注工藝開發(fā)。
圖2 一次性罐體結構
02 實驗過程
Process
兩次測試工作體積均為1.5L,接種量為工作體積的2%,并在發(fā)酵運行9h左右開始補料,24h結束培養(yǎng),最終OD600分別達到84、79,驗證了一次性生物反應器(3L)能為大腸桿菌提供適宜的生長環(huán)境,滿足大腸桿菌的高密度發(fā)酵培養(yǎng)。
發(fā)酵過程中的溶氧變化可以反應菌株的生長情況。從接種開始,溶氧隨發(fā)酵進行逐漸降低,當溶氧低于設定值30%時觸發(fā)溶氧關聯,攪拌、通氣逐漸上升,直至溶氧值突然激增,此時發(fā)酵液內營養(yǎng)物質消耗殆盡,開啟補料關聯控制。此后在理想狀態(tài)下溶氧會在設定值附近波動(圖2),若溶氧波動較大則需要調整補料策略,如更改補料速度、補料關聯模式。
圖2 兩次實驗溫度、溶氧、pH變化曲線
03 實驗結論
Conclusion
OD600可以反應菌種的密度。若OD600上升變緩或開始下降,則表明菌株已進入生長末期,可以結束批次培養(yǎng)。
經過24h的發(fā)酵培養(yǎng),第一次實驗菌株OD600從搖瓶2.56增加至84,第二次實驗菌株OD600從搖瓶1.62增加至79,均有較高的增殖(表1)。
表1 兩次實驗各階段OD600數值
本次實驗使用基礎培養(yǎng)基,未添加微量元素、生物素等。兩批菌株經過24h的培養(yǎng),在裝液量1.5L、接種量2%的條件下,都有較好的生長。在同等工藝條件下,迪必爾一次性生物反應器(3L)能達到玻璃生物反應器同等水平。
實驗說明大腸桿菌在迪必爾一次性生物反應器(圖3)能有較好的生長,實驗中一次性生物反應器系統(tǒng)的溫度、pH控制較為平穩(wěn),溶氧波動較小,能為菌株提供良好的生長環(huán)境。
圖3 迪必爾一次性生物反應器(3L)系統(tǒng)
實驗使用的T&J-Intelli-Ferm A系列控制器,罐體從3L到15L可選,軟件界面整合了多種補料策略及DO級聯方式,是理想的縮小及放大應用發(fā)酵罐,適于所有的微生物培養(yǎng),可輕松做到高密度發(fā)酵培養(yǎng)。