摘要
中藥是我國(guó)寶貴的醫(yī)學(xué)財(cái)富,而微量元素是中藥歸經(jīng)和藥性物質(zhì)基礎(chǔ)的重要組成部分。因此,中藥無機(jī)微量元素,尤其是醫(yī)學(xué)微量元素的測(cè)定,對(duì)臨床應(yīng)用的研究具有一定的指導(dǎo)意義。本文選用當(dāng)歸、雞血藤等七種滋補(bǔ)類中藥,用原子吸收光譜法測(cè)定了其中微量元素的含量。采用 4:1的HNO3―HCI04混酸體系作為消化液,選取樣品中當(dāng)歸,對(duì)各種測(cè)定元素做了加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn),回收率高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,滋補(bǔ)類中藥中Fe,Mn,Zn,Cu的含量較高。
前言
中藥中微量元素的含量及其形態(tài)對(duì)中藥的功效、藥性有很重要的意義,中藥的微量元素特征譜可以鑒定藥材是否地道,炮制、栽培是否正確。近年來中藥中的重金屬元素的控制被日益重視,因此需要有可靠的方法測(cè)試其中的微量元素。本文利用原子吸收光譜法測(cè)定了當(dāng)歸、雞血藤等七種滋補(bǔ)藥物中Zn,F(xiàn)e等多種微量元素的含量,這些藥物的微量元素分析未見報(bào)道,其結(jié)果有一定的參考價(jià)值。
一、中藥中微量元素的意義
在眾多的微量元素中,有些是人體必需的。它們?cè)谌梭w內(nèi)保持相對(duì)平衡,這種平衡一旦被破壞,就會(huì)引起疾病。近年來發(fā)現(xiàn),中藥的藥效與所含微量元素及及其含量比值有關(guān)。這些微量元素是有著重要的生理功能、營(yíng)養(yǎng)作用和臨床診斷意義比如Zn能參與多種酶的合成與激活,并直接參與生長(zhǎng)發(fā)育、內(nèi)分泌、免疫遺傳功能,還可以參與防衰老抗癌腫。
Mn不但參與蛋白質(zhì)的合成,還參與遺傳信息的傳遞及甲狀腺和性腺的分泌。 Fe是構(gòu)成血紅蛋白、肌紅蛋白、細(xì)胞色素及過氧化氫酶的重要成分。有害元素主要主要有Be 、Pb 、Cd 、Hg 、As 、Bi 、Sb其毒性作用主要是由于它們進(jìn)入體內(nèi)并與體內(nèi)酶蛋白上的-SH 和 -S-S 鍵牢固結(jié)合從而使蛋白質(zhì)變性,酶失去活性,組織細(xì)胞出現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能上的損害。例如 Pb主要損害神經(jīng)系統(tǒng),造血系統(tǒng),血管和消化系統(tǒng)。 Hg主要損害腎臟,造成腎功能衰竭;As 主要是擴(kuò)張毛細(xì)血管,麻痹血管舒縮中樞,使腹腔臟器嚴(yán)重充血,引起肝、腎、心等實(shí)質(zhì)器官的損害。
二、原子吸收光譜法簡(jiǎn)介
原子吸收法是較早也最常用的微量元素測(cè)定法,其火焰法可以測(cè)定大多的無機(jī)微量元素,而且穩(wěn)定性高。石墨爐法可以直接測(cè)定 70 多種元素,利用間接方法還可以測(cè)定鹵素、硫、氮等非金屬元素,是其他儀器無法完全替代的;優(yōu)點(diǎn)是價(jià)格比較便宜,使用起來效果不錯(cuò),樣品處理相對(duì)簡(jiǎn)單很多,一般的樣品經(jīng)消解后不需做太多的處理和轉(zhuǎn)換,因此分析速度也相當(dāng)快。另外,原子吸收的準(zhǔn)確度也很高,一般的相對(duì)誤差為0.1%~0.5% 靈敏度也很高,尤其是石墨爐可以達(dá)到10-12g~10-15g數(shù)量級(jí)。缺點(diǎn)首先是不同的元素需要不同的燈,測(cè)定元素時(shí)換燈比較麻煩,其次對(duì)于高溫元素測(cè)定靈敏度依然不高,火焰法用的乙炔也是易然氣體,不是很安全。
三、實(shí)驗(yàn)部分
1、儀器及工作條件
AA1800H型原子吸收分光光度計(jì),六種元素空心陰極燈,恒溫烘箱,消煮爐等。儀器測(cè)試條件如表1 。
2、試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液
實(shí)驗(yàn)所用HNO3,HCI04 均為優(yōu)級(jí)純,HCI 為分析純水為二次蒸餾水。各種微量元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液均由高純?cè)噭┡渲瞥伤枰臐舛取?br />
3、樣品處理
先將樣品用自來水洗凈,再用二次蒸餾水漂洗,置于 80℃恒溫干燥箱中干燥l天,搗碎,稱取4g 藥品于100mL錐型瓶中,加入4:l的HNO3―HCI04混酸30mL,在電熱板上加熱消化處理。反應(yīng)30~40min待白煙冒盡,取下冷卻,再加l:1的鹽酸10mL ,煮沸溶解,待冷卻適當(dāng)稀釋,定溶后。然后按表1的工作條件進(jìn)行測(cè)定。
表1 原子吸收分光光度法的工作條件