2011年，由輝瑞（Pfizer）開(kāi)發(fā)的一種靶向ALK的小分子酪氨酸激酶抑制劑 Xalkori 獲得了FDA批準(zhǔn)，用于ALK陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性NSCLC的治療。然而，一旦患者對(duì) Xalkori 不再響應(yīng)，則鮮有治療方案。之后諾華 Zykadia ，以及羅氏 Alecensa 的先后上市則為該類(lèi)患者提供了更多的治療選擇。Zykadia 已于今年五月份被FDA推薦為肺癌一線用藥，而現(xiàn)在，Alecensa 也獲此殊榮。Alex 研究結(jié)果顯示，Alecensa 將疾病惡化或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了47％，在改善無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）方面比 Xalkori 更有效。

FDA的這項(xiàng)新批準(zhǔn)將為 Alecensa 增添新的動(dòng)力。作為其競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，Xalkori 在今年前九個(gè)月獲得了4.42億美元的銷(xiāo)售額，而同時(shí)期 Alecensa 的銷(xiāo)售額達(dá)2.43億美元，同比增長(zhǎng)超過(guò)100%；Zykadia 則不再出現(xiàn)于諾華的結(jié)果報(bào)告中。由此看來(lái)，Alecensa 將成為 Xalkori 最有力的競(jìng)爭(zhēng)者。

與此同時(shí)，羅氏的另一個(gè)產(chǎn)品 Zelboraf 將成為有史以來(lái)第一個(gè)被批準(zhǔn)用于 Erdheim-Chester �。‥CD）的藥物。Erdheim-Chester (ECD)是一種非常罕見(jiàn)的細(xì)胞來(lái)源不明的非朗格罕組織細(xì)胞增多癥，起源于骨髓，可引起多種其他腫瘤，特別是在心臟，肺和腦中，其癌細(xì)胞通常攜帶 BRAF V600 突變，而這一突變也存在于部分黑色素瘤的癌細(xì)胞中——此前 Zelboraf 即用于治療成人 BRAF V600 突變陽(yáng)性、經(jīng)手術(shù)不能切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

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相關(guān)產(chǎn)品

BRAF inhibitor
BRAF抑制劑對(duì)BRAF有很好抑制活性。 

ALK inhibitor 1/ALK inhibitor 2

ALK inhibitor 1/2是新型ALK選擇性抑制劑。