雙抗的技術(shù)簡介、開發(fā)難點(diǎn)及目前上市雙抗技術(shù)平臺(tái)情況

瀏覽次數(shù)：2116　發(fā)布日期：2023-2-27　來源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負(fù)

雙抗的技術(shù)簡介

從藥物相關(guān)特性及生產(chǎn)角度來看，對(duì)雙抗藥物分子結(jié)構(gòu)的理解十分重要。雙抗藥物的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與藥物滲透性、半衰期、穩(wěn)定性、免疫原性等特性存在密切關(guān)系。IgG樣雙抗在結(jié)構(gòu)上和IgG單抗類似，生產(chǎn)工藝及半衰期等與經(jīng)典的單抗藥物類似，但由于分子量大、組織穿透能力弱等問題，更靈活設(shè)計(jì)的非IgG樣雙抗片段化抗體也被開發(fā)出來。

難點(diǎn)一：雙抗開發(fā)難點(diǎn)在于提升目標(biāo)雙抗的占比

雙抗開發(fā)的難點(diǎn)在于完成重鏈與重鏈，重鏈與輕鏈的準(zhǔn)確組裝。在宿主細(xì)胞與編碼兩條不同重鏈和兩條不同輕鏈的質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染時(shí)，可以產(chǎn)生10種不同的分子結(jié)構(gòu)，其中目標(biāo)雙抗的占比僅為12.5%。

圖1 ：雙抗開發(fā)難點(diǎn)在于提升目標(biāo)雙抗的占比

難點(diǎn)二：雙抗開發(fā)難點(diǎn)在于解決鏈間錯(cuò)配問題

IgG樣雙抗設(shè)計(jì)主要圍繞解決不同重鏈之間的錯(cuò)配、重鏈和輕鏈之間錯(cuò)配的問題，主要技術(shù)包括Knob in Hole、Cross Mab和Two in ONE、DVD-Ig等。非IgG樣雙特異性抗體具有低免疫原性、易于生產(chǎn)、高滲透性等優(yōu)點(diǎn)，但缺少Fc介導(dǎo)的效應(yīng)功能并且半衰期較短，主要包括BiTE抗體、串聯(lián)雙抗體、雙重親和力定向蛋白、納米抗體等形式。IgG樣雙抗和非IgG樣雙抗片段化抗體在藥物特性及開發(fā)過程中的優(yōu)劣總結(jié)如下。

圖2：不同抗體形式的優(yōu)劣勢(shì)及研發(fā)中工藝開發(fā)重點(diǎn)及難點(diǎn)

目前上市雙抗技術(shù)平臺(tái)情況

目前上市的雙抗及平臺(tái)使用如下，涉及TrioMab、BiTE、Crossmab、Knock-Into-Hole（KiH）、DuoBody、Tetrabody 等平臺(tái)。

含有Fc區(qū)的IgG樣雙抗可進(jìn)一步分為不對(duì)稱或?qū)ΨQ抗體。大多數(shù)IgG樣雙抗為不對(duì)稱雙抗，對(duì)應(yīng)的技術(shù)平臺(tái)也較多，包括KiH、CrossMAb、ART-Ig、DuoBody、Seed、Triomab quadroma等，而IgG樣對(duì)稱性雙抗平臺(tái)則包括DVD-Ig、DAF等。

雙抗平臺(tái)由最初的異源結(jié)合技術(shù)，發(fā)展到抗體融合蛋白相關(guān)技術(shù)，促使雙抗結(jié)構(gòu)由異源非對(duì)稱性雙抗擴(kuò)展至對(duì)稱性同源二聚體及融合蛋白的靈活設(shè)計(jì)。

圖3：IgG 樣雙抗的開發(fā)平臺(tái)