脂質(zhì)納米粒LNPs作為mRNA遞送的首先載體。LNPs主要通過陽離子的磷脂材料與其他輔助磷脂完成顆粒的構(gòu)建，通過RNA所帶的負電與陽離子磷脂的正電相互吸附，可實現(xiàn)較高的包載效果，并且在體內(nèi)由低密度脂蛋白介導的胞吞機制可使納米粒子成功被細胞攝取，實現(xiàn)良好的細胞攝取效果。
 

R-SHM處方工藝篩選芯片盒，使用次數(shù)根據(jù)不同的測試條件可以＞30次*或＞100次**。

備注：

*采用處方BNT空白LNP處方測試，測試條件為1:3，總流速12ml/min,總體積為10ml，粒徑和PDI能保持一致。

**采用純乙醇測試，測試條件為1:1，總流速20ml/min,總體積為10ml，芯片無泄露。采用BNT處方，粒徑和PDI能與新芯片保持一致。

流速范圍：1ml/min-20ml/min。

 

R-SHM芯片除酶除熱原流程

試劑

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75%乙醇，

0.5MNaOH 溶液，

無水乙醇， 

DEPC 水

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1、芯片使用前清洗

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01

75%乙醇清洗

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用 2 支 2.5ml 注射器各取 2ml 75%乙醇，

調(diào)用“清洗程序"的方法

(兩相比例=1:1，總體積 4ml，流速 12ml/min)

取 15ml 離心管掛上機器左邊的收集管卡槽

點擊軟件運行。

02

0.5MNaOH 溶液清洗

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用 2 支 2.5ml 注射器，

各取 0.5MNaOH 溶液，

重復上述操作條件清洗。

清洗后靜置 1小時。

03

殘余液體排空

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用 2 支 2.5ml 注射器，

抽滿空氣，

插入芯片，

重復上述操作條件排空。

04

無水乙醇—DEPC水

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用 2 支 5ml 注射器，

各取無水乙醇，DEPC 水 5ml，

軟件設(shè)置

（兩相比例=1:1，總體積10ml,流速 12ml/min），

具體操作如上，重復清洗 3 次，

排空殘余液體。
 

清洗步驟：

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無水乙醇-DEPC 水清洗→

75%乙醇清洗→

0.5MNaOH 溶液清洗→

殘余液體排空→

無水乙醇-DEPC 水清洗3次→

殘余液體排空 

注意：溶液的抽取體積應(yīng)大于軟件設(shè)置體積。