實驗設計一：

層層深入，修飾功能機制深度挖掘
整體方案：O-GlcNAc修飾組學分析+修飾驗證+功能驗證
應用方向：醫(yī)學疾病機制研究
文章題目：Quantitative chemoproteomics reveals O-GlcNAcylation of cystathionine γ-lyase (CSE) represses trophoblast syncytialization
發(fā)文期刊：Cell Chemical Biology
影響因子：9.039
研究領域：生殖發(fā)育
發(fā)文日期：2021.06

研究背景：已知母體O-GlcNAc糖基化修飾缺陷將導致多種妊娠不良事件，如子癇、先兆流產等。滋養(yǎng)層細胞的合胞化是胚胎早期發(fā)育的關鍵時期，但O-GlcNAc修飾對其具體調控機制并不清楚。

研究結果：本研究通過O-GlcNAc蛋白修飾組學分析了滋養(yǎng)細胞合胞化過程中修飾蛋白的動態(tài)變化，發(fā)現(xiàn)此過程中O-GlcNAc修飾顯著上調胱硫醚γ-裂解酶 (CSE)，且滋養(yǎng)細胞合胞化過程中，CSE的第138位絲氨酸被快速的O-GlcNAc修飾，該修飾增加了CSE的活性和H₂S產量，進一步通過H₂S分子阻礙了雄激素受體(AR)的二聚體過程，從而控制滋養(yǎng)細胞合胞化過程。研究者還在臨床樣本中證實CSE的O-GlcNAc水平異常升高與患者胎盤中的合胞化水平不足密切相關。

發(fā)文思路： 多組學修飾聯(lián)合crosstalk
整體方案：O-GlcNAc修飾組+磷酸化修飾組+生信聯(lián)合
 
眾所周知，磷酸化修飾發(fā)生在蛋白質的Ser/Thr氨基酸，O-GlcNAc糖基化修飾也同樣發(fā)生在蛋白質的Ser/Thr，目前研究發(fā)現(xiàn)O-GlcNAc糖基化與磷酸化crosstalk共同調控蛋白質的功能，其具體作用方式如下圖中所示。所以當您的研究領域中磷酸化修飾已被研究、想提高文章新穎性、增加文章亮點時，O-GlcNAc糖基化修飾+磷酸化修飾無疑是您的錦囊妙計。 文章題目：The Protein Modifications of O-GlcNAcylation and Phosphorylation Mediate Vernalization Response for Flowering in Winter Wheat
發(fā)文期刊：Plant Physiology
影響因子：8.4
研究領域：植物生長發(fā)育
發(fā)文日期：2019.07

研究背景：
已知O-GlcNAc糖基化和磷酸化分別在多種生物學過程發(fā)揮重要的作用，且O-GlcNAc可以影響磷酸化的狀態(tài)。但他們在植物中響應外界環(huán)境信號時的協(xié)同作用知之甚少。

研究結果：本文探究了O-GlcNAc糖基化修飾在春化過程中的作用，并分析了O-GlcNAc糖基化和磷酸化蛋白在春化反應中的動態(tài)分布。結果發(fā)現(xiàn)O-GlcNAc糖基化修飾影響了春化反應，進而改變VRN基因的表達，從而影響了開花。O-GlcNAc糖基化組學和磷酸化組學分別鑒定出多種不同O-GlcNAc蛋白和磷酸化蛋白，其參與了不同的信號通路。此外，研究發(fā)現(xiàn)31個春化相關的蛋白被鑒定為同時發(fā)生磷酸化和O-GlcNAc糖基化修飾，其中3%的蛋白上兩種修飾發(fā)生在同一個修飾位點，其余97%共同調控蛋白功能。發(fā)生共修飾的TaGRP2（O-GlcNAc (S87)和磷酸化(S152)），位點突變影響了TaGRP2在體外與TaVRN1的結合。綜上所述，關鍵途徑節(jié)點上的O-GlcNAc糖基化修飾和磷酸化的動態(tài)網絡調節(jié)小麥春化反應并介導開花。

發(fā)文思路：