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TGF-β對8類免疫細(xì)胞的抑制詳解

瀏覽次數(shù):3038 發(fā)布日期:2021-10-12  來源:微信公眾號- 閑談 Immunology
TGF-β通過多種途徑促進(jìn)腫瘤的進(jìn)展,如大家熟知的誘導(dǎo)內(nèi)皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-to-mesenchymal transition (EMT)。
今天內(nèi)容主要集中描述其對各類免疫細(xì)胞的抑制作用。
 

圖片

Trends in Cancer, January 2017, Vol. 3, No. 1


T細(xì)胞

--CD8+T細(xì)胞

CD8+T細(xì)胞介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞消除的步驟,包括T細(xì)胞的活化、擴(kuò)增、分化和浸潤,并受多種細(xì)胞的調(diào)節(jié),包括髓系細(xì)胞、Treg細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞。

TGFβ直接抑制CD8+T細(xì)胞,或通過輔助細(xì)胞抑制CD8+T細(xì)胞功能。
  • TME腫瘤引流淋巴結(jié)中,TGFβ抑制T細(xì)胞抗腫瘤效應(yīng)各個環(huán)節(jié),包括T細(xì)胞活化、增殖、分化和遷移

  • TGFβ抑制APCs中抗原加工和呈遞分子的表達(dá),如HLA和MHC,阻斷CD8+T細(xì)胞激活和成熟

  • T細(xì)胞中的TGFβ激活SHP1的表達(dá),而SHP1抑制了TCR信號傳導(dǎo)所需的蛋白酪氨酸激酶活性

  • TGFβ抑制IL-2及其受體的表達(dá),抑制CD8+T細(xì)胞增殖。

  • 抑制IFNγ、顆粒酶、穿孔素的表達(dá)

     



--CD4+TH細(xì)胞

CD4+T細(xì)胞被APCs表面的MHCII-多肽復(fù)合物激活,釋放TH1和TH2細(xì)胞功能相關(guān)的細(xì)胞因子,支持細(xì)胞毒性T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和粒細(xì)胞殺死腫瘤細(xì)胞。CD4+T細(xì)胞也可以通過細(xì)胞毒性作用直接殺傷腫瘤細(xì)胞。

CD4+CART細(xì)胞比CD8+CART細(xì)胞是更有效的細(xì)胞溶解效應(yīng)因子,通過CD28依賴的顆粒酶和穿孔素介導(dǎo)的細(xì)胞毒性。TCR激活后,它們也不太容易出現(xiàn)衰竭。

TGF-β作用
 
  • TGFβ抑制CD4+TH細(xì)胞的增殖

  • 抑制TNF和IFNγ表達(dá)

  • TGFβ使CD4+TH1細(xì)胞向TH2和TH17細(xì)胞的分化(在IL-4和IL-6和IL-1β各自存在的條件下)。

     



TGFβ抑制改善了CD4+CAR-T細(xì)胞的活性。

--調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
  • 在IL-2存在的情況下,TGFβ促進(jìn)了CD4+Treg細(xì)胞的功能分化和存活。

  • 在培養(yǎng)的初始CD4+T細(xì)胞中,TGFβ-Smad3信號激活Foxp3,引導(dǎo)分化為活化的CD4+Foxp3+CD25+Treg細(xì)胞。



NK細(xì)胞

在先天免疫細(xì)胞中,NK細(xì)胞在抗癌免疫的早期和晚期表現(xiàn)出腫瘤抑制功能。

通過MICA或MICB蛋白在靶癌細(xì)胞上連接激活受體,如NKG2D,可誘導(dǎo)NK細(xì)胞的激活、細(xì)胞因子產(chǎn)生、脫顆粒和細(xì)胞毒性潛能。TGFβ1直接或間接地抑制NKG2D的表達(dá)。

 

髓系細(xì)胞(MDSCs、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞)

 

雖然巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞分化以消除感染源和受損細(xì)胞,但在癌癥進(jìn)展過程中,它們采用腫瘤促進(jìn)表型(分別為M2型和N2型),以響應(yīng)癌細(xì)胞和/或TME細(xì)胞釋放的因子,如TGFβ。在腫瘤中,MDSCs的表型與單核細(xì)胞和未成熟中性粒細(xì)胞的表型重疊。MDSCs在其遷移行為和表型上具有高度的可塑性,抑制NK細(xì)胞活性,并輔助TGFβ的轉(zhuǎn)移作用。

 

  • TGFβ-Smad信號通路抑制IFNγ的表達(dá),IFNγ是一種支持髓系細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞增殖和分化的細(xì)胞因子。

  • TGFβ抑制抗原呈遞,扭曲細(xì)胞因子產(chǎn)生,促進(jìn)樹突狀細(xì)胞和其他髓系細(xì)胞中的免疫抑制活性

  • TGFβ還抑制活性氧(reactive oxygen species,ROS)和一氧化氮的產(chǎn)生,這是巨噬細(xì)胞發(fā)揮破壞特性所必需的。




樹突狀細(xì)胞

樹突狀細(xì)胞專門從事抗原加工和呈遞,在功能上連接先天免疫和適應(yīng)性免疫。在腫瘤中可以檢測到多種類型的樹突狀細(xì)胞,如漿細(xì)胞樣(pDC)、典型1型(cDC1)、典型2型(cDC2)和單核細(xì)胞來源的樹突狀細(xì)胞(MoDC)?梢詤⒖奸喿x:腫瘤浸潤DC的表型和功能差異。

樹突狀細(xì)胞內(nèi)化可溶性和顆粒狀抗原,包括腫瘤細(xì)胞片段,將其抗原物質(zhì)通過淋巴管運(yùn)輸?shù)揭髁馨徒Y(jié),在前往淋巴結(jié)的過程中,樹突狀細(xì)胞將腫瘤抗原加工成肽配體,并呈遞給CD4+和CD8+T細(xì)胞.
  • TGFβ抑制樹突狀細(xì)胞的抗原呈遞,從而損害T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤反應(yīng),并可能抑制DC細(xì)胞的遷移。

  • 腸道樹突狀細(xì)胞可以通過激活TGFβ來誘導(dǎo)Treg細(xì)胞分化。



B細(xì)胞和肥大細(xì)胞


在這兩類細(xì)胞TGF-β的作用研究較少,其中Nature曾發(fā)表文章,TGF-β可以誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生IgA, 促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。


簡評:TGF-β確實(shí)很重要。TGF-β抑制劑在比較單純條件(細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和臨床前模型)獲得了很好的結(jié)果,但是在臨床上結(jié)果不盡如人意或者有劑量限制毒性。可能與其雙重作用(畢竟還有抗腫瘤活性),以及過于復(fù)雜(甚至我們一無所知)的相互調(diào)控相關(guān)。

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參考文獻(xiàn)
  1. Adusumilli, P. S. et al. Regional delivery of mesothelin targeted CAR T cell therapy generates potent and long-lasting CD4-dependent tumor immunity. Sci. Transl Med. 6, 261ra151 (2014)

  2. Impairment of NKG2Dmediated tumor immunity by TGF-β. Front. Immunol. 10, 2689 (2019).

  3. Shalapour, S. et al. Inflammation-induced IgA+ cells dismantle anti-liver cancer immunity. Nature 551, 340–345 (2017).

  4. Lind, H. et al. Dual targeting of TGF-β and PD-L1 via a bifunctional anti-PD-L1/TGF-βRII agent: status of preclinical and clinical advances. J. Immunother. Cancer 8, e000433 (2020).

  5. Rik Derynck et al,TGFβ biology in cancer progression and immunotherapy,Nat Rev Clin Oncol . 2021 Jan;18(1):9-34


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