遞呈腫瘤抗原給T細(xì)胞，提供活化第一信號(hào)

表達(dá)共刺激分子，促進(jìn)T細(xì)胞進(jìn)一步活化。如果表達(dá)PD-L1等抑制分子，也會(huì)抑制T細(xì)胞活化

分泌細(xì)胞因子
 

不同實(shí)體瘤浸潤(rùn)DC差異

隨著近些年單細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展，很多研究對(duì)浸潤(rùn)腫瘤的DC細(xì)胞進(jìn)行分類(lèi)，發(fā)現(xiàn)不同腫瘤，其組織浸潤(rùn)DC細(xì)胞之間存在差異。

細(xì)胞亞群差異

所有腫瘤中均浸潤(rùn)有cDC1，pDC和DC3亞群，不同腫瘤間略有差異。腫瘤浸潤(rùn)DC3還存在一些其他名字，富含調(diào)節(jié)分子的成熟DCs（(mregDCs）；LAMP3+ DCs；CCR7+ DCs；BATF3+ DCs（含DC1和DC3）等。
 

cCD2和cDC2/MoDC在腫瘤組織中浸潤(rùn)較少。

基因表達(dá)差異

下表B為：人不同浸潤(rùn)DC亞群的top10基因表達(dá)差異

下表C為：小鼠不同浸潤(rùn)DC亞群Top10基因表達(dá)差異
 

DC細(xì)胞的功能差異

DC細(xì)胞基因表達(dá)差異與其功能是密切相關(guān)的。

cDC1：招募激活CD8+T細(xì)胞，因而涉及相應(yīng)趨化因子、細(xì)胞因子分泌。

cDC3：擴(kuò)大CD8+T細(xì)胞的抗腫瘤活性，涉及IFN-γ，IL-12等細(xì)胞因子分泌

cDC2：促進(jìn)Th1和Th17細(xì)胞極化，以及促進(jìn)CD8+T細(xì)胞反應(yīng)

pDC：雙重作用，可以促進(jìn)抗腫瘤免疫，但也可以促進(jìn)Treg，抑制免疫

cDC2/MoDC：促進(jìn)Th1、Th2、Th17分化，促進(jìn)CD8+T細(xì)胞反應(yīng)，也會(huì)促進(jìn)Treg，抑制免疫。

簡(jiǎn)評(píng)：腫瘤浸潤(rùn)的免疫細(xì)胞決定了腫瘤免疫治療的效果。DC細(xì)胞是腫瘤監(jiān)視的主要力量，識(shí)別腫瘤抗原，遞呈給T細(xì)胞，并激活T細(xì)胞。DC細(xì)胞本身是一個(gè)異質(zhì)性很強(qiáng)的群體，除了組成性存在的cDC1,pDC等亞群，在不同狀態(tài)下還會(huì)產(chǎn)生不同表型的亞群，來(lái)執(zhí)行相應(yīng)的功能。

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