慢性睡眠剝奪(sleep deprivation)是否會(huì)造成小鼠學(xué)習(xí)記憶力下降
瀏覽次數(shù):799 發(fā)布日期:2021-2-25
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慢性睡眠剝奪(sleep deprivation)是否會(huì)造成小鼠學(xué)習(xí)記憶力下降
一.研究背景:睡眠是維持機(jī)體正常狀態(tài)必不可少的生理活動(dòng),睡眠剝奪可引起人或動(dòng)物的興奮性下降,產(chǎn)生不良情緒,抵抗力下降,生理節(jié)律紊亂,長(zhǎng)期的睡眠剝奪可使其學(xué)習(xí)記憶下降,精神失常甚至猝死。褪黑素、苯二氮卓類藥物及針灸療法均用于臨床治療失眠,研究表明,褪黑素可增加腦內(nèi) γ-氨基丁酸含量,激活 MT1 和 MT2 受體,調(diào)節(jié)睡眠-覺(jué)醒周期,臨床上廣泛用于睡眠障礙。此外,生慧湯可改善晝夜節(jié)律紊亂與學(xué)習(xí)記憶障礙,探討生慧湯改善學(xué)習(xí)記憶障礙的作用及可能機(jī)制,為中醫(yī)藥預(yù)防及治療失眠提供思路方法和理論依據(jù)。
二.實(shí)驗(yàn)目的: 通過(guò)觀察生慧湯對(duì)慢性睡眠剝奪小鼠學(xué)習(xí)記憶及海馬白細(xì)胞介素-6( interleukin-6,IL-6) ,腫瘤壞死因子-α ( tumor necrosis factor-α,TNF-α) ,環(huán)氧化酶-2( cyclooxygenase-2,COX-2) mRNA 表達(dá)的影響,探索生慧湯改善學(xué)習(xí)記憶能力的
可能機(jī)制。
三.實(shí)驗(yàn)方法: 將實(shí)驗(yàn)小鼠隨機(jī)分為睡眠剝奪模型組,正常組,生慧湯高、中、低劑量組,采用上海欣軟信息科技有限公司的XR-XS108型睡眠剝奪儀建立小鼠慢性睡眠剝奪模型,剝奪時(shí)間為每天 9: 00 ~21: 00,連續(xù)剝奪 28 d睡眠剝奪 28 d 并灌胃給藥。采用 Morris 水迷宮檢測(cè)各組小鼠學(xué)習(xí)記憶能力; 采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法檢測(cè)各組小鼠海馬 IL-6,TNF-α,COX-2mRNA 表達(dá)量。
四.實(shí)驗(yàn)結(jié)果: Morris 水迷宮試驗(yàn)結(jié)果顯示,與正常組比較,模型組找到平臺(tái)消耗時(shí)間與游泳總路程明顯延長(zhǎng)( P <0. 01) ,穿越平臺(tái)次數(shù)與目標(biāo)象限時(shí)間明顯減少( P < 0. 01) ,第 1 次抵原平臺(tái)時(shí)間明顯增加( P < 0. 01) ; 與模型組比較,各給藥組找到平臺(tái)消耗時(shí)間與游泳總路程明顯減少( P < 0. 05,P < 0. 01) ,穿越平臺(tái)次數(shù)與目標(biāo)象限時(shí)間明顯增加( P < 0. 05,P <0. 01) ,第 1 次抵原平臺(tái)時(shí)間明顯減少( P < 0. 05,P < 0. 01) 。Real-time PCR 檢測(cè)結(jié)果顯示,與正常組比較,模型組小鼠 IL-6,TNF-α,COX-2 mRNA 表達(dá)上調(diào)( P < 0. 01) ; 與模型組比較,各給藥組 IL-6,TNF-α,COX-2 mRNA 表達(dá)下調(diào)( P < 0. 05,P <
0. 01) ,生慧湯低劑量組 TNF-α,COX-2 mRNA 表達(dá)無(wú)顯著性差異。
五.實(shí)驗(yàn)結(jié)論: 生慧湯可能通過(guò)降低海馬中 IL-6,TNF-α,COX-2mRNA 的表達(dá)來(lái)改善小鼠學(xué)習(xí)記憶能力。