單倍體育種作為育種的核心生物技術(shù)之一，具有快速純合基因、縮短育種年限、提高育種效率等優(yōu)勢。這項技術(shù)是基于對處于發(fā)育特定階段的小孢子在進行脅迫處理，可使小孢子的配子體途徑發(fā)生重編程轉(zhuǎn)向孢子體途徑，從而產(chǎn)生胚胎。在整個發(fā)育過程中，雄配子體誘導(dǎo)的產(chǎn)胚率受許多因素的影響，如供體植株的質(zhì)量和生理狀態(tài)、自身基因型、小孢子發(fā)育階段、脅迫誘導(dǎo)預(yù)處理和培養(yǎng)條件等，因此如何提高雄配子體誘導(dǎo)的產(chǎn)胚率是這項技術(shù)成功的關(guān)鍵。

在過去十年中，研究者通常利用染色法和顯微鏡鏡檢來研究小孢子胚性發(fā)育并進行產(chǎn)胚量的預(yù)測，由于染色法不具備通用性，不同的物種需要選擇不同的染色劑，導(dǎo)致整個測試過程繁瑣且費時、耗力。因此，亟需一種可以簡單、快速、可靠檢測小孢子胚性發(fā)育階段的無創(chuàng)檢測工具。有研究報道，Ampha Z32阻抗流式細胞儀（IFC）基于細胞介電特性可檢測細胞的大小及活性，已應(yīng)用于細菌活性、酵母大小，腫瘤細胞的分化、凋亡和壞死等多項研究中。

本研究利用Ampha Z32阻抗流式細胞儀（IFC），進行了：（i）離體培養(yǎng)細胞活力的常規(guī)監(jiān)測；（ii）脅迫處理效率的測定；（iii）小孢子懸浮液中產(chǎn)胚量的早期預(yù)測，探討了小麥小孢子離體培養(yǎng)過程中發(fā)生不同發(fā)育途徑的可能性。研究表明，IFC技術(shù)可以很好的描述細胞懸浮液中所有小孢子的發(fā)育途徑，包括胚性小孢子和花粉小孢子，可以簡單快速準確的評估脅迫處理的效率，并在小麥雄核發(fā)育的早期（離體培養(yǎng)的前7天內(nèi)）進行產(chǎn)胚量的可靠預(yù)測。